绍兴iso14000质量体系认证审核，绍兴iso14000审核辅导
绍兴ISO9001质量体系认证？
怎么做：首先找一家在单位认监委备案的咨询公司，给你们进行体系iso三体系认证的导入培训。按照他们的要求做就好了。很简单的…… 价格：是按照人员，和公司规模来算的（一般小型企业9800元就可以搞定）
流程基本如下， 第
一、 我们最先需要弄清楚的就是，一个完整的认证咨询由那几块组成，由两部分组成：一部分是前期的咨询，一部分是后期的认证咨询审核。 我们单位严格规定，为了保证认证咨询的公正和有效，咨询和认证咨询是分开的，不能由同一个公司进行，咨询公司不能取得认证咨询资质，认证咨询公司不能取得咨询资质。 第
二、 咨询和认证咨询在整体工作的过程中分别起到什么作用。 简单说咨询公司就像是一个种地的老农，从撒种，翻土，浇水，上肥，到结出果实，老农一直在照顾； 认证咨询公司就像是超市采购商，来看一下，检测一下果实，得出结论，能还是不能进入卖场。 同样，不同的认证咨询机构就代表不同的超市；认证咨询机构越好，得到的认证咨询越权威，在市场上的认可率也就越
找已经在CCAA申报的咨询师，需要提供有效证件，看咨询师所在公司的咨询业绩，网上可以查找的，体系认证咨询费用65人以下12000元，辅导费用大约为认证咨询费用的2倍。 也有不辅导直接发证的机构，企业啥也不知道，给钱发证。这和办个文凭一样！ 自己的事情，千万别自娱自乐！
绍兴ISO9000质量认证,ce认证？
其实做这些认证咨询就是一个地区的，也不用见面的，都是无纸操作，都是网络操作的。现在这些和地域已经没有什么大的关系了，主要是看认证咨询机构的实力，这个机构有没有这样的资质，这点最关键的。认证咨询来说，现在明显的很，上海杭州 是发源地，实力最强，其他的地方，也就是广州了。
我们这里可以做的，不知道你是什么iso三体系认证
绍兴那里有学ISO900 质量认证体系的学校？
质量管理体系iso三体系认证应包括： a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标; b) 质量手册； c) 本标准所要求的形成iso三体系认证和程序； d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证； e) 本标准所要求的记录（见4。 2。4）。 （1） 主要的质量管理体系iso三体系认证 ① iso三体系认证化的质量方针和质量目标。 ② 质量手册。 ③ ISO 9001标准明确规定要编制的程序iso三体系认证，共有6处： a。 4。2。3iso三体系认证控制 b。4。2。4记录控制 c。8。2。2内部审核 d．8。3不合格品控制 e。8。5。2纠正措施 f．8。5。3预防措施 ④ 确保对过程进行有效管理而适当增加的书面iso三体系认证，诸如程序iso三体系认证、作业指导书等。 ⑤ ISO 9001标准明确要求的记录。 （3） 一般的书面程序 ① iso三体系认证控制程序 ② 记录控制程序 ③ 管理评审控制程序 ④ 培训控制程序（人力资源管理程序） ⑤ 质量策划控制程序 ⑥ 与顾客有关的过程控制程序 ⑦ iso认证和开发控制程序 ⑧ 采购控制程序 ⑨ 客户财产控制程序 ⑩ 生产和服务动作控制程序 ⑪ 设施、设备管理控制程序 ⑫ 工作环境管理控制程序 ⑬ 过程确认控制程序 ⑭ iso三体系认证的防护和交付控制程序 ⑮ 监视和测量装置的控制程序 ⑯ 质量目标管理和统计技术应用控制程序 ⑰ 数据分析和应用控制程序 ⑱ 标识和可追溯性控制程序 ⑲ 过程监视和测量控制程序 ⑳ iso三体系认证监视和测量控制程序 ○21不合格品的控制程序 ○22纠正和预防措施控制程序 ○23内部质量审核程序 ○24信息交流控制程序 ○25持续改进控制程序 ○26顾客满意度评价程序 （4） iso三体系认证的存在形式 iso三体系认证可存在于任何媒体，可以是纸张、照片、样件、磁盘等形式。 (3) iso三体系认证的分类 ① 内部iso三体系认证 a。 体系iso三体系认证：质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、通用的管理性指导书等； b。 职能部门的管理性iso三体系认证：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书； c。 技术性iso三体系认证：如iso认证图样、技术规范、采购iso三体系认证、检验和试验iso三体系认证、工艺iso三体系认证、设备iso三体系认证等； d。 收集和报告数据或信息的表格。 ② 外来iso三体系认证 a。 国际/单位/行业/地方标准、法律法规； b。 顾客提供的图样要求； c。 顾客、有关机构指定使用的表格，如报关用表格等。 4。2。4记录控制 应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。 记录应保持清晰、易于识别和申报。 应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限和处置所需的控制。 理解与实施要点 （1） 记录的概念 阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证称为记录。 证明iso三体系认证符合性与质量管理体系有效运行的证据性iso三体系认证被称为质量记录。 表格不是记录，表格是规定性iso三体系认证，当表格填写了内容后，变为证据性iso三体系认证，则称为记录。 （2） 记录的设置 设置记录的要求来自： ① ISO 9001标准要求； ② 程序iso三体系认证、质量计划及其他iso三体系认证规定； ③ 特定证实、改进验证、追溯的要求； ④ 相关方要求。 记录编制时，要目的明确、项目全面、填写简便、格式规范、整理方便。 （3） 记录的作用 ① 为要求得到满足，为质量管理体系有效进行提供客观证据； ② 为有追溯性的场合提供证实； ③ 为采取纠正和预防措施提供客观证据。 （4） 记录的范围 记录包括组织内部的，也有来自供应商、客户及其他相关方（如海关）的。 在标准中凡是有“见4。2。4”的注释处则一定要有记录，标准共有19处出现这样的要求。 标准中要求的记录共计21项。 除控制ISO 9001标准规定的记录外，还应对根据需要增加的一些记录进行控制。 重要的记录有（注：带*号者为ISO 9001标准指明的记录）： ① 管理评审记录*（见ISO 9001之5。 6。1） ② 人员教育、培训、技能、经验和鉴定记录*（见ISO90016。2。2e） ③ 证实过程和iso三体系认证符合性的记录*（见ISO9001之 7。1d） ④ iso三体系认证要求评审及跟踪措施记录*（见ISO9001之7。 2。2） ⑤ iso认证输入的记录*（见ISO9001之7。 3。2） ⑥ iso认证评审结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。3。4） ⑦ iso认证验证结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。 3。5） ⑧ iso认证确认结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。3。6） ⑨ iso认证更改评审及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。 3。7） ⑩ 供应商评价及跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。 3。7） ⑪ 过程确认记录*（见ISO9001之7。4。1） ⑫ 有追溯性要求的iso三体系认证标识记录*（见ISO9001之7。5。3） ⑬ 顾客提供财产遗失、损坏和不适用等问题的记录*（见ISO9001之7。 5。4） ⑭ 监视和测量装置校准或检定结果的记录*（见ISO9001之7。6） ⑮ 当无单位或国际校准标准时，应记录用以校准测量设备的依据*（见ISO9001之7。 6a） ⑯ 内部审核记录*（见ISO9001之8。2。2） ⑰ iso三体系认证测量和监控记录*（见ISO9001之8。 2。4） ⑱ 不合格品的记录（包括让步记录）*（见ISO 9001之8。 3） ⑲ 纠正措施记录*（见ISO 90018。5。2e） ⑳ 预防措施记录*（见ISO9001之8。5。3d） ○21测量和监控设备偏离校准状态后，对原测试结果的评价记录*（见ISO9001之7。 6） ○22设备、工装验收、保养记录 ○23iso三体系认证紧急放行记录，客户投诉记录，过程测量和监视记录 ○24内部审核中的纠正措施的跟踪验证记录 ○25iso三体系认证分发记录等。 （5） 记录的表现形式 记录以表格、iso三体系认证形式较多，也包括磁带、磁盘、照片等，后面几种形式的控制容易忽略，应引起注意。 。
质量管理体系审核的介绍？
质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标，并适时发掘问题，采取纠正与预防措施，为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会，以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。
绍兴那里有学ISO900 质量认证体系的学校？
质量管理体系iso三体系认证应包括：
a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标;
b) 质量手册；
c) 本标准所要求的形成iso三体系认证和程序；
d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证；
e) 本标准所要求的记录（见
4.
2.4）。
（1） 主要的质量管理体系iso三体系认证
① iso三体系认证化的质量方针和质量目标。
② 质量手册。
③ ISO 9001标准明确规定要编制的程序iso三体系认证，共有6处：
a.
4.
2.3iso三体系认证控制
b.
4.
2.4记录控制
c.
8.
2.2内部审核
d．
8.3不合格品控制
e.
8.
5.2纠正措施
f．
8.
5.3预防措施
④ 确保对过程进行有效管理而适当增加的书面iso三体系认证，诸如程序iso三体系认证、作业指导书等。
⑤ ISO 9001标准明确要求的记录。
（3） 一般的书面程序
① iso三体系认证控制程序
② 记录控制程序
③ 管理评审控制程序
④ 培训控制程序（人力资源管理程序）
⑤ 质量策划控制程序
⑥ 与顾客有关的过程控制程序
⑦ iso认证和开发控制程序
⑧ 采购控制程序
⑨ 客户财产控制程序
⑩ 生产和服务动作控制程序
⑪ 设施、设备管理控制程序
⑫ 工作环境管理控制程序
⑬ 过程确认控制程序
⑭ iso三体系认证的防护和交付控制程序
⑮ 监视和测量装置的控制程序
⑯ 质量目标管理和统计技术应用控制程序
⑰ 数据分析和应用控制程序
⑱ 标识和可追溯性控制程序
⑲ 过程监视和测量控制程序
⑳ iso三体系认证监视和测量控制程序
○21不合格品的控制程序
○22纠正和预防措施控制程序
○23内部质量审核程序
○24信息交流控制程序
○25持续改进控制程序
○26顾客满意度评价程序
（4） iso三体系认证的存在形式
iso三体系认证可存在于任何媒体，可以是纸张、照片、样件、磁盘等形式。
(3) iso三体系认证的分类
① 内部iso三体系认证
a. 体系iso三体系认证：质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、通用的管理性指导书等；
b. 职能部门的管理性iso三体系认证：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书；
c. 技术性iso三体系认证：如iso认证图样、技术规范、采购iso三体系认证、检验和试验iso三体系认证、工艺iso三体系认证、设备iso三体系认证等；
d. 收集和报告数据或信息的表格。
② 外来iso三体系认证
a. 国际/单位/行业/地方标准、法律法规；
b. 顾客提供的图样要求；
c. 顾客、有关机构指定使用的表格，如报关用表格等。
4.
2.4记录控制
应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和申报。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限和处置所需的控制。
理解与实施要点
（1） 记录的概念
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证称为记录。
证明iso三体系认证符合性与质量管理体系有效运行的证据性iso三体系认证被称为质量记录。
表格不是记录，表格是规定性iso三体系认证，当表格填写了内容后，变为证据性iso三体系认证，则称为记录。
（2） 记录的设置
设置记录的要求来自：
① ISO 9001标准要求；
② 程序iso三体系认证、质量计划及其他iso三体系认证规定；
③ 特定证实、改进验证、追溯的要求；
④ 相关方要求。
记录编制时，要目的明确、项目全面、填写简便、格式规范、整理方便。
（3） 记录的作用
① 为要求得到满足，为质量管理体系有效进行提供客观证据；
② 为有追溯性的场合提供证实；
③ 为采取纠正和预防措施提供客观证据。
（4） 记录的范围
记录包括组织内部的，也有来自供应商、客户及其他相关方（如海关）的。
在标准中凡是有“见
4.
2.4”的注释处则一定要有记录，标准共有19处出现这样的要求。标准中要求的记录共计21项。
除控制ISO 9001标准规定的记录外，还应对根据需要增加的一些记录进行控制。
重要的记录有（注：带*号者为ISO 9001标准指明的记录）：
① 管理评审记录*（见ISO 9001之
5.
6.1）
② 人员教育、培训、技能、经验和鉴定记录*（见ISO9001
6.
2.2e）
③ 证实过程和iso三体系认证符合性的记录*（见ISO9001之
7.1d）
④ iso三体系认证要求评审及跟踪措施记录*（见ISO9001之
7.
2.2）
⑤ iso认证输入的记录*（见ISO9001之
7.
3.2）
⑥ iso认证评审结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.4）
⑦ iso认证验证结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.5）
⑧ iso认证确认结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.6）
⑨ iso认证更改评审及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）
⑩ 供应商评价及跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）
⑪ 过程确认记录*（见ISO9001之
7.
4.1）
⑫ 有追溯性要求的iso三体系认证标识记录*（见ISO9001之
7.
5.3）
⑬ 顾客提供财产遗失、损坏和不适用等问题的记录*（见ISO9001之
7.
5.4）
⑭ 监视和测量装置校准或检定结果的记录*（见ISO9001之
7.6）
⑮ 当无单位或国际校准标准时，应记录用以校准测量设备的依据*（见ISO9001之
7.6a）
⑯ 内部审核记录*（见ISO9001之
8.
2.2）
⑰ iso三体系认证测量和监控记录*（见ISO9001之
8.
2.4）
⑱ 不合格品的记录（包括让步记录）*（见ISO 9001之
8.3）
⑲ 纠正措施记录*（见ISO 9001
8.
5.2e）
⑳ 预防措施记录*（见ISO9001之
8.
5.3d）
○21测量和监控设备偏离校准状态后，对原测试结果的评价记录*（见ISO9001之
7.6）
○22设备、工装验收、保养记录
○23iso三体系认证紧急放行记录，客户投诉记录，过程测量和监视记录
○24内部审核中的纠正措施的跟踪验证记录
○25iso三体系认证分发记录等。
（5） 记录的表现形式
记录以表格、iso三体系认证形式较多，也包括磁带、磁盘、照片等，后面几种形式的控制容易忽略，应引起注意。
质量管理体系iso三体系认证应包括：a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标;b) 质量手册；c) 本标准所要求的形成iso三体系认证和程序；d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证；e) 本标准所要求的记录（见
4.
2.4）。（1） 主要的质量管理体系iso三体系认证① iso三体系认证化的质量方针和质量目标。② 质量手册。③ ISO 9001标准明确规定要编制的程序iso三体系认证，共有6处：a.
4.
2.3iso三体系认证控制b.
4.
2.4记录控制c.
8.
2.2内部审核d．
8.3不合格品控制e.
8.
5.2纠正措施f．
8.
5.3预防措施④ 确保对过程进行有效管理而适当增加的书面iso三体系认证，诸如程序iso三体系认证、作业指导书等。⑤ ISO 9001标准明确要求的记录。（3） 一般的书面程序① iso三体系认证控制程序② 记录控制程序③ 管理评审控制程序④ 培训控制程序（人力资源管理程序）⑤ 质量策划控制程序⑥ 与顾客有关的过程控制程序⑦ iso认证和开发控制程序⑧ 采购控制程序⑨ 客户财产控制程序⑩ 生产和服务动作控制程序�7�6 设施、设备管理控制程序�7�7 工作环境管理控制程序�7�8 过程确认控制程序�7�9 iso三体系认证的防护和交付控制程序�7�0 监视和测量装置的控制程序�7�1 质量目标管理和统计技术应用控制程序�7�2 数据分析和应用控制程序�7�3 标识和可追溯性控制程序�7�4 过程监视和测量控制程序�7�5 iso三体系认证监视和测量控制程序○21不合格品的控制程序○22纠正和预防措施控制程序○23内部质量审核程序○24信息交流控制程序○25持续改进控制程序○26顾客满意度评价程序（4） iso三体系认证的存在形式iso三体系认证可存在于任何媒体，可以是纸张、照片、样件、磁盘等形式。(3) iso三体系认证的分类① 内部iso三体系认证a. 体系iso三体系认证：质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、通用的管理性指导书等；b. 职能部门的管理性iso三体系认证：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书；c. 技术性iso三体系认证：如iso认证图样、技术规范、采购iso三体系认证、检验和试验iso三体系认证、工艺iso三体系认证、设备iso三体系认证等；d. 收集和报告数据或信息的表格。② 外来iso三体系认证a. 国际/单位/行业/地方标准、法律法规；b. 顾客提供的图样要求；c. 顾客、有关机构指定使用的表格，如报关用表格等。
4.
2.4记录控制应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和申报。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限和处置所需的控制。理解与实施要点（1） 记录的概念阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证称为记录。证明iso三体系认证符合性与质量管理体系有效运行的证据性iso三体系认证被称为质量记录。表格不是记录，表格是规定性iso三体系认证，当表格填写了内容后，变为证据性iso三体系认证，则称为记录。（2） 记录的设置设置记录的要求来自：① ISO 9001标准要求；② 程序iso三体系认证、质量计划及其他iso三体系认证规定；③ 特定证实、改进验证、追溯的要求；④ 相关方要求。记录编制时，要目的明确、项目全面、填写简便、格式规范、整理方便。（3） 记录的作用① 为要求得到满足，为质量管理体系有效进行提供客观证据；② 为有追溯性的场合提供证实；③ 为采取纠正和预防措施提供客观证据。（4） 记录的范围记录包括组织内部的，也有来自供应商、客户及其他相关方（如海关）的。在标准中凡是有“见
4.
2.4”的注释处则一定要有记录，标准共有19处出现这样的要求。标准中要求的记录共计21项。除控制ISO 9001标准规定的记录外，还应对根据需要增加的一些记录进行控制。重要的记录有（注：带*号者为ISO 9001标准指明的记录）：① 管理评审记录*（见ISO 9001之
5.
6.1）② 人员教育、培训、技能、经验和鉴定记录*（见ISO9001
6.
2.2e）③ 证实过程和iso三体系认证符合性的记录*（见ISO9001之
7.1d）④ iso三体系认证要求评审及跟踪措施记录*（见ISO9001之
7.
2.2）⑤ iso认证输入的记录*（见ISO9001之
7.
3.2）⑥ iso认证评审结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.4）⑦ iso认证验证结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.5）⑧ iso认证确认结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.6）⑨ iso认证更改评审及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）⑩ 供应商评价及跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）�7�6 过程确认记录*（见ISO9001之
7.
4.1）�7�7 有追溯性要求的iso三体系认证标识记录*（见ISO9001之
7.
5.3）�7�8 顾客提供财产遗失、损坏和不适用等问题的记录*（见ISO9001之
7.
5.4）�7�9 监视和测量装置校准或检定结果的记录*（见ISO9001之
7.6）�7�0 当无单位或国际校准标准时，应记录用以校准测量设备的依据*（见ISO9001之
7.6a）�7�1 内部审核记录*（见ISO9001之
8.
2.2）�7�2 iso三体系认证测量和监控记录*（见ISO9001之
8.
2.4）�7�3 不合格品的记录（包括让步记录）*（见ISO 9001之
8.3）�7�4 纠正措施记录*（见ISO 9001
8.
5.2e）�7�5 预防措施记录*（见ISO9001之
8.
5.3d）○21测量和监控设备偏离校准状态后，对原测试结果的评价记录*（见ISO9001之
7.6）○22设备、工装验收、保养记录○23iso三体系认证紧急放行记录，客户投诉记录，过程测量和监视记录○24内部审核中的纠正措施的跟踪验证记录○25iso三体系认证分发记录等。（5） 记录的表现形式记录以表格、iso三体系认证形式较多，也包括磁带、磁盘、照片等，后面几种形式的控制容易忽略，应引起注意。
