自检质量管理体系文件，自检质量管理体系

ISO体系食品企业的质量自检项目怎么确定？

企业生产食品是根据标准进行的。自检项目可以在iso三体系认证执行标准中查到，就是出厂检验项目那一栏。

任何一个企业建立质量管理体系都没有必要条件，只要想做，舍得进行一些投入，一定能行，标准是很宽泛的。

是到机构去，中鉴认证咨询 有食品安全的 iso三体系认证认证咨询。

产品由操作人员自检符合ISO9001吗？

自检是过程检测的一种方式，ISO9001要求进行iso三体系认证的监视和测量，方式企业结合自身情况制定。

质量管理体系文件？

2.
7.2 质量管理体系中使用的iso三体系认证类型 在质量管理体系中使用下述几种类型的iso三体系认证： a) 向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息的iso三体系认证，这类iso三体系认证称为质量手册； b) 表述质量管理体系如何应用于特定iso三体系认证、项目或合同的iso三体系认证，这类iso三体系认证称为质量计划； c) 阐明要求的iso三体系认证，这类iso三体系认证称为规范； d) 阐明推荐的方法或建议的iso三体系认证，这类iso三体系认证称为指南； e) 提供如何一致地完成活动和过程的信息的iso三体系认证，这类iso三体系认证包括形成iso三体系认证的程序、作业指导书和图样；f) 为完成的活动或达到的结果提供客观证据的iso三体系认证，这类iso三体系认证称为记录。 每个组织确定其所需iso三体系认证的多少和详略程度及使用的媒体。这取决于下列因素，诸如组织的类型和规模、过程的复杂性和相互作用、iso三体系认证的复杂性、顾客要求、适用的法规要求、经证实的人员能力以及满足质量管理体系要求所需证实的程度。质量手册的结构（参考）：--封面--前言（企业简介，手册介绍）--目录
1.0------颁布令
2.0------质量方针和目标
3.0------组织机构
3.1--行政组织机构图
3.2--质量保证组织机构图
3.3--质量职能分配表
4.0------质量体系要求
4.1--管理职责（示例）
4.
1.
1.--目的
4.
1.
2.--范围
4.
1.
3.--职责
4.
1.
4.--管理要求
4.
1.
5.--引用程序iso三体系认证
4.2--质量体系
4.20--统计技术
5.0------质量手册管理细则
6.0------附录质量手册内容概述前言：企业简介：简要描述企业iso认证流程建议、企业规模、企业历史沿革；隶属关系；所有制性质；主要iso三体系认证情况（iso三体系认证iso认证流程建议、系列型号、）；采用的标准、主要销售地区；企业地址、通讯方式等内容。目的：说明为什么开展该项活动。范围：说明活动涉及的（iso三体系认证、项目、过程、活动......）范围。职责：说明活动的管理和执行、验证人员的职责。程序内容：详细阐述活动开展的内容及要求。质量记录：列出活动用到或产生的记录。支持性iso三体系认证：列出支持本程序的第三层iso三体系认证。手册介绍：介绍本质量手册所依据的标准及所引用的标准；手册的适用范围；必要时可说明有关术语、符号、缩略语。颁布令：以简练的iso14001环境管理体系认证说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕，并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司较高管理者的身份叙述，并予亲笔手签姓名、日期。质量方针和目标（略）组织机构：行政组织机构图、质量保证组织机构图指以图示方式描绘出本组织内人员之间的相互关系。质量职能分配表指以表格方式明确体现各质量体系要素的主要负责部门、若干相关部门。质量体系要求：根据质量体系标准的要求，结合本公司的实际情况，简要阐述对每个质量体系要素实施控制的内容、要求和措施。力求语言简明扼要、精炼准确，必要时可引用相应的程序iso三体系认证。质量手册管理细则：简要阐明质量手册的编制、审核、批准情况；质量手册修改、换版规则；质量手册管理、控制规则等。附录：质量手册涉及之附录均放于此（如必要时，可附体系iso三体系认证目录、质量手册修改控制页等），其编号方式为附录A、附录B，以此顺延。

不知道你是生产企业还是商业企业，不过工商所要求你提供的东西都是表明你对质量是有控制的，也就是你进、销、存、产等一系列的质量相关iso三体系认证。当然如果你企业还不是很壮大的情况下也可以直接提供质管部iso三体系认证的，另外如果你是特殊行业，比如医药企业就不一样了。

应该只要提供质量体现iso三体系认证，和你们iso三体系认证的相关检验报告。再说他们应该给你们一张表的啊！按照他们的要求做就好了啊！

物业质量管理体系文件？

质量管理体系iso三体系认证版本/修改号：HFWY/QH－A(2010)/01发放号：受控状态：编制：审核：批准：共一册，第一册：质量管理手册XXXX物业有限责任公司0.1目录章节号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜页码｜0.1｜QH/0.1｜1｜0.2｜QH/0.2｜公司概况｜4｜0.3｜QH/0.3｜管理者代表任命书｜6｜0.4｜QH/0.4｜质量方针、质量目标批准令｜7｜0.5｜QH/0.5｜《质量手册》颁布令｜9｜0.6｜QH/0.6｜公司组织结构｜12｜0.7｜QH/0.7｜质量职能分配表｜15｜1｜QH/1｜范围｜16｜2｜QH/2｜引用标准｜17｜3｜QH/3｜术语和定义｜18｜4｜QH/4｜质量管理体系｜19｜
4.1｜QH/
4.1｜总要求｜20｜
4.2｜QH/
4.2｜iso三体系认证要求｜24｜
4.
2.1｜QH/
4.
2.1｜总则｜24｜
4.
2.2｜QH/
4.
2.2｜质量手册｜27｜
4.
2.3｜QP/
4.
2.3-01｜iso三体系认证控制程序｜28｜
4.
2.4｜QP/
4.
2.4-02｜记录控制程序｜33｜5｜QH/5｜管理职责｜36｜
5.1｜QH/
5.1｜管理承诺｜37｜
5.2｜QH/
5.2｜以业主为关注焦点｜38｜
5.3｜QH/
5.3｜质量方针｜39｜
5.4｜QP/
5.4-03｜管理体系策划控制程序｜40｜
5.5｜QH/
5.5｜职责、权限和沟通｜45｜
5.6｜QP/
5.6-04｜管理评审控制程序｜46｜6｜QH/6｜资源管理｜51｜
6.1｜QH/
6.1｜资源提供｜52｜
6.2｜QP/
6.2-05｜人力资源控制程序｜53｜
6.3｜QP/
6.3-06｜基础设施控制程序｜58｜
6.4｜QP/
6.4-07｜工作环境控制

质量管理体系文件管理制度？

质量管理体系iso三体系认证管理制度iso三体系认证iso认证流程建议:质量管理体系iso三体系认证管理制度｜编号:晓李药房-QM-01-2019｜起 草 人:门iso认证公司质量负责人｜审 核 人:公司质量负责人｜批 准 人:公司法定代表人｜起草日期:201
9.0
4.06-10｜审核日期:201
9.0
4.11-13｜批准日期:201
9.0
4.14｜执行日期：201
9.0
4.15｜起草原因:根据《药品经营质量管理规范》（单位食药监管总局令第13号)要求｜版 本 号:N0.3｜
1、目的：规范门iso认证公司质量管理体系iso三体系认证的管理。 
2、依据：《药品管理法》及其实施条例、新《药品经营质量管理规范》及现场检查指导原则的规定制定本制度。     
3、适用范围：本制度规定了质量管理体系iso三体系认证的起草/修订、审核、批准、印制、发布、指导、监督、执行、保管、废除、收回和销毁等，适用于质量管理体系iso三体系认证管理全过程。  
4、责任：门iso认证公司企业、质量负责人，公司质量负责人、法定代表人、行政部对本制度的实施负责。     
5、内容： 
5.1质量管理体系iso三体系认证主要包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。
5.2质量管理体系iso三体系认证的起草/修订、指导、监督、执行、保管由门iso认证公司质量负责人负责；审核由公司质量负责人负责；批准由公司法定代表人负责；印刷、发布、废除、收回和销毁由公司行政部负责。iso三体系认证的起草和修订必须符合下列要求：
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