ts16949研发审核检查表,ts16949审核检查表
TS16949质量体系审核检查表(SP)?
质量管理体系内部审核检查表编号:ZD/LC-FR-820203版本:A/0支|持|过|程|(SP)|1)过程特性:|是否已规定过程的负责人(执行者)? 是■ 否□|是否已对过程给以定义? 是■ 否□|过程是否已iso三体系认证化? 是■ 否□|是否已对过程的接口给以明确? 是■ 否□|过程是否被监控? 是■ 否□|记录是否保持? 是■ 否□|是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明?|用什么?(原材料、设备) 是■ 否□|由谁做?(能力、培训) 是■ 否□|用哪些主要衡量指标?(测量、检验) 是■ 否□|如何做?(方法、技术) 是■ 否□|2)|CRP管理过程、支持性过程或子过程|3)|责任部门|4)|期望或要求的关键参数、测量|4) |相关质量iso三体系认证|5)|相关的ISO/ TS 16949: 2009条款|6)|对审核观察到的、证据、潜在或实际发现的描述(审核记录)|7) 评估|1|2|3|信息资源 (AHKSE-SP-01) |iso三体系认证控制|记录控制|办公室|iso三体系认证和记录得到有效管理率:100%|岗位使用有效iso三体系认证率:100%|iso三体系认证控制|AHKSE-SP-P-4201|记录控制|AHKSE-SP-P-4202|
4.2|
4.
2.3|
4.
2.
3.1|
4.
2.4|
4.
2.
4.1|iso三体系认证控制过程:|●目录清单,包括
TS16949:2009过程审核检查表求助~~~~~~~?
已经发了,整套4份iso三体系认证,用4077**036QQ邮箱。
TS16949:2010过程审核检查表求助~~~~~~~?
目前TS16949是以过程为导向的,没有条条款款的检查表。每个过程都是以以下方式去检查:输入输出使用什么方式进行?由谁进行?使用的关键准则是什么?如何做?
ISO/TS 16949技术规范没有2010版本.TS 16949的过程审核, 一般采用的 VDA
6.3, VDA
6.3最新的版本是2010版.VDA
6.3相关检查表,已发您邮箱!有条件的,可以学习下AIAG的过程审核标准:CQI-8 Layered Process Audits
TS16949检查表?
质量管理体系审核检查表标准条款|项 目 要 求|应 提 供 文 件|检 查 记 录|评分|要素4-质量管理体系|
4.1 总要求|
4.
1.1|组织是否按照ISO/TS 16949:2002的要求建立质量管理体系,并形成iso三体系认证?|(
4.1)|. 依据ISO/TS 16949:2002或转换矩阵编制的质量手册。|查阅了根据体系的要求编制了质量手册|
4.
1.2|组织是否按照ISO/TS 16949:2002的要求实施和保持已建立的质量管理体系?|(
4.1)|. 与重要员工会谈。|. 有效实施的范例。|公司根据体系的要求建立了质量管理体系|
4.
1.3|组织是否按照ISO/TS 16949:2002的要求持续改进其质量管理体系的有效性?|(
4.
1.
1.1)|. 质量管理体系持续改进的范例和状态,不是纠正措施。|. 管理评审结果。|查阅了体系的持续改进计划|
4.
1.4|组织的质量管理体系是否:|a)识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用?|b)确定这些过程的顺利和相互作用?|c)确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准则和方法。|(
4.
1.a,b,c)|. 依据ISO/TS 16949:2002或转换矩阵编制的质量手|查阅了质量手册|
4.
1.5|组织的质量管理体系是否:|a)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测?|b)监测、测量和分析这些过程?|c)实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进?|(
4.
1.d、e、f)|. 评审质量管理体系的所有要素,以确保其持续的适宜性和有效性。|
ts16949质量管理体系内部审核检查表谁有范本啊?
我的一份表格加不上去,你可以到百度上去搜,有很多的。
可以问下度娘,但要注意自己要消化。