知识产权管理体系程序文件表单，知识产权管理体系程序文件

TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)？

共页第页iso三体系认证类别：□质量体系iso三体系认证(含手册、程序、管理iso三体系认证) □作业指导书(含工艺iso三体系认证) □iso三体系认证标准 □图纸(BOM表) □FMEA □控制计划 □PPAP □外来iso三体系认证｜序｜号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜页｜次｜发放单位（份数）｜修订状况｜总｜经｜理｜管 代｜认证老师部｜综合部｜销售部｜技术部｜质量部｜生产部｜采购部｜其 他｜01｜2｜3｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜最新修订日期：共页第页XXXX有限公司｜控制状态：｜iso三体系认证控制程序｜ ｜iso三体系认证编号： XC/QP-001 ｜iso三体系认证版本： B ｜生效日期： 200
9.1
1.01 ｜发文编号： ｜编制｜综合部｜审核｜批准｜iso三体系认证控制流程图责任单位｜流程描述｜备注｜综合部｜质量部｜职能部门｜职能部门主管｜职能部门主管｜质量部｜管理者代表｜综合部｜职能部门｜各 部 门｜质量部｜修 改意见｜记录控制程序｜记录｜N｜起草、修改/换版｜iso三体系认证分类｜接收｜签字｜iso三体系认证评审｜Y｜N｜N｜N｜N｜审核｜批准｜列入清单、发放、收回作废iso三体系认证｜运行｜审定｜Y｜Y｜管理体系iso三体系认证｜Y｜Y｜记录按《记录控制程序》执行｜
1.目的对质量管理体系中的iso三体系认证进行规范和控制，确保iso三体系认证的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效iso三体系认证。
4.
1.2
4.
2.4
4.
6.5d.
4.
5.1
4.2
4.9
3.3
4.
5.3
4.3
4.13
6.3
3.7
4.31)管理者应确保iso三体系认证或过程的更改得到批准、优化、策

ISO13485程序文件与记录表单汇编？

ISO13485程序iso三体系认证与记录表单程序iso三体系认证iso三体系认证编号iso三体系认证iso认证流程建议对应章节号
4.
2.
3.2iso三体系认证iso认证流程建议质量记录控制程序公司技术管理规定公司档案管理规定公司销售合同编号管理规定相关iso三体系认证iso三体系认证编号记录iso认证流程建议iso三体系认证和资料发放回收记录iso三体系认证审批表iso三体系认证更改审批表iso三体系认证修订作废申请表作废iso三体系认证销毁确认单受控iso三体系认证目录外来iso三体系认证清单受控iso三体系认证目录QP-02质量记录控制程序
4.
2.
3.2iso三体系认证控制程序公司有关档案规定记录表单目录iso三体系认证借阅申请单iso三体系认证修订作废申请单作废iso三体系认证销毁确认单QP-03管理评审控制程序
5.
6.
1.2内部审核控制程序改进控制程序QP-04人力资源管理程序
6.
2.2职位说明书管理评审计划管理评审报告年度培训计划相关记录表格记录编号保存期限三年三年三年三年三年三年三年三年长期三年三年三年三年三年三年QP-01iso三体系认证控制程序程序iso三体系认证iso三体系认证编号iso三体系认证iso认证流程建议对应章节号iso三体系认证iso认证流程建议相关iso三体系认证iso三体系认证编号记录iso认证流程建议工作委派单培训记录表相关记录表格记录编号保存期限三年三年长期长期长期长期长期长期长期长期三年三年三年长期长期三年三年QP-05设备控制程序
6.
3.1采购控制程序仪器设备总表仪器设备领(借)用登记表仪器设备维修登记表仪器设备使用登记表仪器设备报废申请单仪器设备档案卡仪器设备维护保养记录仪器设备履历表QP-06工作环境控制程序
6.
4.2采购申请单仪器设备验收单物资验收单设备设施管理卡基础设施

ISO13485-2016医疗器械质量管理体系全套资料(手册、程序文件、记录表单)？

试读结束，如需阅读或下载，请点击办理> 原发布者:何金波 XXXXXXXXXX有限公司质量手册依据GB/T19001-2016idtISO9001：2015《质量管理体系要求》和YY/T0287-2017idtISO13485：2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和《医疗器械生产质量管理规范》和YY/T0316-2016idtISO14971：2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准编制。版本/修订：B/0iso三体系认证编号：XX-XX-2018发放号码：00受控状态：XX年X月XX日发布XX年X月XX日实施质量手册、程序iso三体系认证编辑成员名单编辑：批准：XXXXXX有限公司XX年X月0.1《质量手册》颁布令本《质量手册》（包括程序iso三体系认证）是依据GB/T19001-2016idtISO9001：2015《质量管理体系要求》和YY/T0287-2017idtISO13485：2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和《医疗器械生产质量管理规范》和YY/T0316-2016idtISO14971：2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》，并结合公司生产iso三体系认证的实际特点编制而成。手册中描述的质量方针、质量目标及质量管理体系覆盖公司生产的医疗器械。《质量手册》是公司质量管理的基本法规，它阐述了公司的质量方针、质量目标,它包括对经识别和建立的质量管理体系的过程之间的相互作用给予描述，并对公司的质量体系提出了

iso 9001几乎适用于所有的行业，而iso 13486是医疗器械行业的质量管理体系，如果你们公司已经取得9001的证书，想升级为行业的13485，建议与有认证咨询资质的公司取得联系，通过其管理体系认证咨询即可。

TS16949-2017新版全套质量手册程序文件记录表单？

共页第页iso三体系认证类别：□质量体系iso三体系认证(含手册、程序、管理iso三体系认证) □作业指导书(含工艺iso三体系认证) □iso三体系认证标准 □图纸(BOM表) □FMEA □控制计划 □PPAP □外来iso三体系认证｜序｜号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜页｜次｜发放单位（份数）｜修订状况｜总｜经｜理｜管 代｜认证老师部｜综合部｜销售部｜技术部｜质量部｜生产部｜采购部｜其 他｜01｜2｜3｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜最新修订日期：共页第页XXXX有限公司｜控制状态：｜iso三体系认证控制程序｜ ｜iso三体系认证编号： SJ/QP-001 ｜iso三体系认证版本： B ｜生效日期： 200
4.1
1.01 ｜发文编号： ｜编制｜综合部｜审核｜批准｜iso三体系认证控制流程图责任单位｜流程描述｜备注｜综合部｜质量部｜职能部门｜职能部门主管｜职能部门主管｜质量部｜管理者代表｜综合部｜职能部门｜各 部 门｜质量部｜修 改意见｜记录控制程序｜记录｜N｜起草、修改/换版｜iso三体系认证分类｜接收｜签字｜iso三体系认证评审｜Y｜N｜N｜N｜N｜审核｜批准｜列入清单、发放、收回作废iso三体系认证｜运行｜审定｜Y｜Y｜管理体系iso三体系认证｜Y｜Y｜记录按《记录控制程序》执行｜
1.目的对质量体管理系中的iso三体系认证进行规范和控制，确保iso三体系认证的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效iso三体系认证。
3.5
4.6
6.5
4.
2.3c.规定内部质量管理体系审核的要求，确保质量管理体系持续地保持符合性和有效性，并为质量体

GBT29490-2013知识产权管理体系全套手册、程序文件与管理制度？

ISO体系认证管理体系（GB/T29490-2013）全套手册、程序iso三体系认证、管理制度程序iso三体系认证目录序号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜1｜IPCX-001 ｜iso三体系认证控制程序｜2｜IPCX-002 ｜外来iso三体系认证和记录iso三体系认证控制程序｜3｜IPCX-003 ｜法律法规和其他要求控制程序｜4｜IPCX-004 ｜管理评审控制程序｜5｜IPCX-005 ｜人力资源管理控制程序｜6｜IPCX-006 ｜iso体系认证信息资源控制程序｜7｜IPCX-007 ｜iso体系认证获取控制程序｜8｜IPCX-008 ｜iso体系认证维护控制程序｜9｜IPCX-009 ｜iso体系认证实施、许可和申报控制程序｜10｜IPCX-010 ｜iso体系认证风险管理控制程序｜11｜IPCX-011｜iso体系认证法律纠纷处理控制程序｜12｜IPCX-012｜涉外贸易iso体系认证保护控制程序｜13｜IPCX-013｜ 合同管理控制程序｜14｜IPCX-014｜保密管理程序｜15｜IPCX-015｜ 立项iso体系认证控制程序｜16｜IPCX-016｜研究开发iso体系认证控制程序｜17｜IPCX-017｜采购iso体系认证控制程序｜18｜IPCX-018｜生产过程iso体系认证控制程序｜19｜IPCX-019｜销售和售后iso体系认证控制程序｜20｜IPCX-020｜ 内部审核控制程序｜21｜IPCX-021｜iso体系认证申报控制程序｜管理制度目录序号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜1｜IPGL-01｜iso体系认证管理总则｜2｜IPGL-02｜ISO环境体系认证管理制度｜3｜IPGL-03｜ISO体系认证管理制度｜4｜IPGL
4.
2.4外来iso三体系认证与记录iso三体系认证…….……………