医疗器械质量管理体系标准及要求下载，医疗器械质量管理体系标准及要求

易成盛事体系认证 2023-03-06 17:50

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《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准代号是？

YYT 0287-2008idt ISO13485-2008

你好！ YY/13458 如有疑问，请追问。

iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件——医疗器械质量管理制度？

iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序iso三体系认证——医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度
一、首营企业、首营品种的质量审核制度
1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械iso三体系认证。
2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原AAA守合同重信用单位认证的医疗器械生产许可证、、登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原AAA守合同重信用单位认证和企业法定代表人AAA守合同重信用单位认证或签字的委托认证书，并标明委托认证范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证咨询情况的有关证明。
3、首营品种须审核该iso三体系认证的质量标准、和《医疗器械iso三体系认证申报证》的复印件及iso三体系认证合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。
4、购进首营品种或从首营企业进货时，业务部门应详细填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料及样品报质管部审核。
5、质管部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报企业分管质量负责人审批，方可开展业务往来并购进iso体系证书。
6、质管部将审核批准的首营品种、首营企业审批表及相关资料存档备查。
二、质量验收的管理制度
1、iso体系证书质量验收由质量管理机构的专职质量验收员负责验收。
2、公司质管部验收员应依据有关标准及合同对
一、
二、三类及一次性使用无菌医疗器械质量进行逐批验收、并有翔实记录。各项检查、验收记录应完整规范，并在验收合格的入库凭证、付款凭证上签章。并填写拒收报告

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医疗器械质量管理体系要求变化有哪些？

医疗器械质量管理体系要求变化有哪些新增条款对规范iso认证和开发过程，提升iso认证和开发的有效性，完善医疗器械技术要求以及积极响应反馈和处理抱怨，并加强与监管机构沟通，对贯彻落实法规有重要的作用。下面是我为大家分享医疗器械质量管理体系要求变化有哪些，欢迎大家阅读浏览。
1、新版标准以法规为主线，进一步突出法规要求的重要性新版标准给人以深刻印象是进一步强调法规要求在标准中的地位和作用，提出了医疗器械组织将法规要求融入质量管理体系的三个规则，即按照适用的法规要求识别组织的角色、依据这些角色识别适用于组织活动的法规要求、在组织质量管理体系中融入这些适用的法规要求，进一步明确了质量管理体系要求和法规要求的关系。新版标准中使用术语“法规要求”的数量由2003版标准的28个增加到52个，在质量管理体系诸多过程中都规定要符合本标准要求和法规要求，鲜明的体现了标准将法规要求和质量管理体系要求全面融合的特色，强化了医疗器械组织的质量安全主体责任，有助于法规要求的贯彻落实。
2、新版标准更加明确适用范围相较于2003版标准，新版标准在总则中更加明确了标准的适用范围，增加了适用于医疗器械全生命周期产业链各阶段的医疗器械组织，还增加了适用于供方或其他外部方等要求。这有利于新版标准在更多层面、更大范围的推广和应用，更好的实现标准目标。
3、加强风险管理要求在新版标准“0.2阐明概念”中，提出“当用术语‘风险’时，该术语在标准范围内的应用是关于医疗器械的安全或性能要求或满足适用的法规要求”。与2003版标准仅在
7.1iso三体系认证实现过程策划、
7.
3.2iso认证开发输入提出风险管理的要求不同，新版标准在采购过程及外部供方控制、软件确认过程、培训策划、反馈信息收集等要求中均提到风险的识别及管理控制，从而进一步扩展了风险管理的`应用范围，这将是医疗器械组织面临的新的挑战。新版标准加强了风险管理要求，不仅对医疗器械iso三体系认证和服务的全生命周期实施风险管理，而且明确了对质量管理体系的过程实施风险管理的要求，提出“应用基于风险的方法控制质量管理体系所需的适当过程”(新版标准
4.
1.2b)。这是和2003版标准有着明显的变化。
4、增加对采购及供方控制要求新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容，即供方绩效、供方提供iso三体系认证能力、供方提供iso三体系认证对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购iso三体系认证要求的绩效进行监测，同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购iso三体系认证有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“iso三体系认证规范”的要求，并提出适用时要形成书面协议。在采购iso三体系认证验证过程，增加了组织在发现采购iso三体系认证的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致，具有可操作性。
5、新增抱怨处理条款新版标准将2003版标准的“顾客抱怨”术语修改为“抱怨”;并增加“
8.
2.2抱怨处理”条款，明确对适用法规要求的抱怨处理应形成程序iso三体系认证，并对程序iso三体系认证规定了要求和职责，以及要求保留抱怨处理记录。可见新版标准中，“抱怨处理”成为质量管理体系“监视和测量”过程重要组成部分，进一步强调了抱怨处理的重要性。
6、增加了与监管机构沟通和向监管机构报告的要求新版标准
5.
6.2管理评审输入规定包含“向监管机构报告”内容，
7.
2.3中规定“组织应按照适用的法规要求与监管机构沟通”，在
8.
2.2d)中规定“确定向适当的监管机构报告信息的需要”，标准
8.
2.3的标题就是“向监管机构报告”，规定了有关报告内容以及建立程序iso三体系认证并保持报告记录的要求。这一要求的提出有助于医疗器械组织通过向监管机构报告和沟通加深理解法规要求，更好的贯彻实施法规;新版标准这一变化既有利于发挥标准对医疗器械监管的技术支撑作用，也有利于法规的贯彻落实。
7、加强了上市后监督的要求新版标准进一步明确上市后监督要求，标准增加了术语“上市后监督”，阐述上市后监督是指“收集和分析从已经上市的医疗器械获得经验的系统过程”，新版标准在
8.
2.1反馈、
8.
2.2抱怨处理、
8.
2.3向监管机构报告，
8.
3.3交付之后发现不合格品的响应措施、
8.4数据分析及
8.5改进都对上市后监督规定了新要求。
8、增加了形成iso三体系认证和记录的要求新版标准增加了质量管理体系iso三体系认证和记录的要求。质量管理体系iso三体系认证中的质量手册、程序iso三体系认证、过程运行控制iso三体系认证以及记录的要求没有减少，不同于ISO9001:2015标准相对弱化了iso三体系认证的要求。新版标准中“形成iso三体系认证”达到43处，保持记录要求达到50处，比2003版标准有所增加。同时新增加有关iso三体系认证要求的条款，如
4.
2.3医疗器械文档，
7.
3.10iso认证和开发文档的要求中增加了iso三体系认证具体要求。增加iso三体系认证要求不只是体现iso三体系认证的约束作用，而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和含金量。充分发挥iso三体系认证的沟通意图、统一行动、实现增值的作用。
9、增加管理体系有关过程的要求新版标准中有如下过程增加了不同程度的具体要求：
4.
1.6软件确认、
5.6管理评审、
6.3基础设施、
6.
4.2污染控制、
7.2与顾客有关的过程、
7.
3.2iso认证和开发的策划、
7.
3.3iso认证和开发的输入、
7.
3.9iso认证和开发更改控制、
7.
4.1采购过程、
7.
5.1生产和服务提供的控制、
7.
5.2iso三体系认证的清洁、
7.
5.4服务活动、
7.
5.6生产和服务过程的确认、
7.
5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求、
7.
5.11iso三体系认证防护、
8.
3.3交付之后发现不合格品的响应措施。新版标准增加以下条款：
4.
2.3 医疗器械文档、
7.
3.8iso认证和开发转换、
7.
3.10iso认证和开发文档、
8.
2.2抱怨处理、
8.
2.3向监管机构报告。新增条款对规范iso认证和开发过程，提升iso认证和开发的有效性，完善医疗器械技术要求以及积极响应反馈和处理抱怨，并加强与监管机构沟通，对贯彻落实法规有重要的作用。
10、术语的变化新版标准共有术语19个，相比较2003版标准的8个术语发生了较大变化。新版标准保留了2003版标准的“忠告性通知”、“植入性医疗器械”、“标记”、“医疗器械”、“无菌医疗器械”等5个术语，并对其中的“植入性医疗器械”、“标记”术语的定义进行了细化。将2003版术语“顾客抱怨”修改为“抱怨”，并进一步细化了定义。删除了2003版标准的“有源植入性医疗器械”和“有源医疗器械”术语。新版标准增加了13个术语，有“认证代表”、“临床评价”、“经销商”、“进口商”、“生命周期”、“制造商”、“医疗器械族”、“性能评价”、“上市后监督”、“采购iso三体系认证”、“风险”、“风险管理”、“无菌屏障系统”。新版标准增加的术语有利于加深对标准的一致理解和实施，也有助于各方相互沟通交流。 ;

1、新版标准以法规为主线，进一步突出法规要求的重要性新版标准给人以深刻印象是进一步强调法规要求在标准中的地位和作用，提出了医疗器械组织将法规要求融入质量管理体系的三个规则，即按照适用的法规要求识别组织的角色、依据这些角色识别适用于组织活动的法规要求、在组织质量管理体系中融入这些适用的法规要求，进一步明确了质量管理体系要求和法规要求的关系。新版标准中使用术语“法规要求”的数量由2003版标准的28个增加到52个，在质量管理体系诸多过程中都规定要符合本标准要求和法规要求，鲜明的体现了标准将法规要求和质量管理体系要求全面融合的特色，强化了医疗器械组织的质量安全主体责任，有助于法规要求的贯彻落实。
2、新版标准更加明确适用范围相较于2003版标准，新版标准在总则中更加明确了标准的适用范围，增加了适用于医疗器械全生命周期产业链各阶段的医疗器械组织，还增加了适用于供方或其他外部方等要求。这有利于新版标准在更多层面、更大范围的推广和应用，更好的实现标准目标。
3、加强风险管理要求在新版标准“0.2阐明概念”中，提出“当用术语‘风险’时，该术语在标准范围内的应用是关于医疗器械的安全或性能要求或满足适用的法规要求”。与2003版标准仅在
7.1iso三体系认证实现过程策划、
7.
3.2iso认证开发输入提出风险管理的要求不同，新版标准在采购过程及外部供方控制、软件确认过程、培训策划、反馈信息收集等要求中均提到风险的识别及管理控制，从而进一步扩展了风险管理的应用范围，这将是医疗器械组织面临的新的挑战。新版标准加强了风险管理要求，不仅对医疗器械iso三体系认证和服务的全生命周期实施风险管理，而且明确了对质量管理体系的过程实施风险管理的要求，提出“应用基于风险的方法控制质量管理体系所需的适当过程”(新版标准
4.
1.2b)。这是和2003版标准有着明显的变化。
4、增加对采购及供方控制要求新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容，即供方绩效、供方提供iso三体系认证能力、供方提供iso三体系认证对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购iso三体系认证要求的绩效进行监测，同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购iso三体系认证有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“iso三体系认证规范”的要求，并提出适用时要形成书面协议。在采购iso三体系认证验证过程，增加了组织在发现采购iso三体系认证的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致，具有可操作性。
5、新增抱怨处理条款新版标准将2003版标准的“顾客抱怨”术语修改为“抱怨”;并增加“
8.
2.2抱怨处理”条款，明确对适用法规要求的抱怨处理应形成程序iso三体系认证，并对程序iso三体系认证规定了要求和职责，以及要求保留抱怨处理记录。可见新版标准中，“抱怨处理”成为质量管理体系“监视和测量”过程重要组成部分，进一步强调了抱怨处理的重要性。
6、增加了与监管机构沟通和向监管机构报告的要求新版标准
5.
6.2管理评审输入规定包含“向监管机构报告”内容，
7.
2.3中规定“组织应按照适用的法规要求与监管机构沟通”，在
8.
2.2d)中规定“确定向适当的监管机构报告信息的需要”，标准
8.
2.3的标题就是“向监管机构报告”，规定了有关报告内容以及建立程序iso三体系认证并保持报告记录的要求。这一要求的提出有助于医疗器械组织通过向监管机构报告和沟通加深理解法规要求，更好的.贯彻实施法规;新版标准这一变化既有利于发挥标准对医疗器械监管的技术支撑作用，也有利于法规的贯彻落实。
7、加强了上市后监督的要求新版标准进一步明确上市后监督要求，标准增加了术语“上市后监督”，阐述上市后监督是指“收集和分析从已经上市的医疗器械获得经验的系统过程”，新版标准在
8.
2.1反馈、
8.
2.2抱怨处理、
8.
2.3向监管机构报告，
8.
3.3交付之后发现不合格品的响应措施、
8.4数据分析及
8.5改进都对上市后监督规定了新要求。
8、增加了形成iso三体系认证和记录的要求新版标准增加了质量管理体系iso三体系认证和记录的要求。质量管理体系iso三体系认证中的质量手册、程序iso三体系认证、过程运行控制iso三体系认证以及记录的要求没有减少，不同于ISO9001:2015标准相对弱化了iso三体系认证的要求。新版标准中“形成iso三体系认证”达到43处，保持记录要求达到50处，比2003版标准有所增加。同时新增加有关iso三体系认证要求的条款，如
4.
2.3医疗器械文档，
7.
3.10iso认证和开发文档的要求中增加了iso三体系认证具体要求。增加iso三体系认证要求不只是体现iso三体系认证的约束作用，而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和含金量。充分发挥iso三体系认证的沟通意图、统一行动、实现增值的作用。
9、增加管理体系有关过程的要求新版标准中有如下过程增加了不同程度的具体要求：
4.
1.6软件确认、
5.6管理评审、
6.3基础设施、
6.
4.2污染控制、
7.2与顾客有关的过程、
7.
3.2iso认证和开发的策划、
7.
3.3iso认证和开发的输入、
7.
3.9iso认证和开发更改控制、
7.
4.1采购过程、
7.
5.1生产和服务提供的控制、
7.
5.2iso三体系认证的清洁、
7.
5.4服务活动、
7.
5.6生产和服务过程的确认、
7.
5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求、
7.
5.11iso三体系认证防护、
8.
3.3交付之后发现不合格品的响应措施。新版标准增加以下条款：
4.
2.3 医疗器械文档、
7.
3.8iso认证和开发转换、
7.
3.10iso认证和开发文档、
8.
2.2抱怨处理、
8.
2.3向监管机构报告。新增条款对规范iso认证和开发过程，提升iso认证和开发的有效性，完善医疗器械技术要求以及积极响应反馈和处理抱怨，并加强与监管机构沟通，对贯彻落实法规有重要的作用。
10、术语的变化新版标准共有术语19个，相比较2003版标准的8个术语发生了较大变化。新版标准保留了2003版标准的“忠告性通知”、“植入性医疗器械”、“标记”、“医疗器械”、“无菌医疗器械”等5个术语，并对其中的“植入性医疗器械”、“标记”术语的定义进行了细化。将2003版术语“顾客抱怨”修改为“抱怨”，并进一步细化了定义。删除了2003版标准的“有源植入性医疗器械”和“有源医疗器械”术语。新版标准增加了13个术语，有“认证代表”、“临床评价”、“经销商”、“进口商”、“生命周期”、“制造商”、“医疗器械族”、“性能评价”、“上市后监督”、“采购iso三体系认证”、“风险”、“风险管理”、“无菌屏障系统”。新版标准增加的术语有利于加深对标准的一致理解和实施，也有助于各方相互沟通交流。