体系审核与过程审核,体系审核与过程审核区别
TS16949产品审核与过程审核是有区别,但过程审核与体系审核有区别在哪谢谢各位?
过程审核,强调以某个过程为主线,遵循PDCA的原则进行审核,更多体现“线”,如:采购过程、iso三体系认证制造过程;体系审核,强调从管理角度,包含iso三体系认证实现过程、管理过程和支持过程,通过利用资源和管理,实现iso三体系认证的增值,更多体现“面”。
这个在VDA
6.5的表1中已经详细做了区别,可以看看,百度搜索“VDA
6.5”就能找到,不好找的话我传给你。
ISO/TS16949质量管理体系中的体系审核、过程审核和iso三体系认证审核的区别是:区别的内容和项目iso三体系认证审核体系审核过程审核目的对iso三体系认证的质量特性进行评定对基本要求的完整性及有效性进行评定对iso三体系认证/iso三体系认证组及其过程的质量能力进行评定审核对象iso三体系认证或服务质量管理体系1.iso三体系认证诞生过程/批量生产2.服务诞生过程/服务的实施审核频率按计划,一般是经常性的按计划,一般一年一次按计划及根据需要审核的特性根据顾客的要求和期望选择的特性,重要的过程特性和iso三体系认证特性质量管理体系各要素选择评定过程所需的特性审核结论抽样反应的是短时过程能力,可以得出关于生产过程状况的结论满足体系要求的符合率过程参数的短时能力审核方法选择专门用于iso三体系认证的方法检查iso三体系认证资料是否符合要求及落实情况如何选择专门用于过程的方法审核员要求熟悉iso三体系认证及其生产过程,了解顾客的要求和期望ISO/TS16949质量管理体系审核员证书熟悉生产过程审核iso三体系认证要求图面、技术规范、作业指导书、检验指导书、编码系统质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书、表单/记录过程流程、过程的调整数据、检验指导书审核记录检验结果、审核报告与提问目录对应的结果、审核报告、缺陷分析及纠正措施检查记录、审核报告、缺陷分析及纠正措施
TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核?
TS16949中的体系审核、过程审核、iso三体系认证审核 首先,来看看ISO/TS16949技术规范,关于三种审核的特别要求:
8.
2.
2.1质量管理体系审核:组织应审核质量管理体系,以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。
8.
2.
2.2制造过程审核:组织应审核每个制造过程,以确定其有效性。
8.
2.
2.3iso三体系认证审核:组织应以适宜的频率,在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核,以验证符合所有规定的要求(如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等)。 这其中,iso三体系认证审核这个要求,我想大多数朋友应该都会很好区分,主要审核iso三体系认证要求的符合性,本文不再细叙。 在实际中,我们发现不少企业都在使用VDA
6.3进行过程审核,这其中,有咨询师辅导的,有企业盲目应用VDA
6.3的,当然也有是顾客要求的。 同时,我们也发现,有不少人对VDA
6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别,或许还是一知半解。下面,根据本人实践应用与理解,总结一下: 体系审核:侧重于整个管理体系的符合性,包括:第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章iso三体系认证实现过程、第8章测量分析改进。 VDA
6.3过程审核:包括“项目管理”、“iso三体系认证和过程开发的策划”、“iso三体系认证和过程开发的实施”、“供应商管理”、“生产过程”、“客户服务
VDA6.3与TS16949过程审核差别?
上海大众、长春一汽、用VDA
6.3检查。 VDA
6.3比TS16949审核更严格,更仔细。其它汽车厂,用TS1694
9.
VDA
6.3包括新iso三体系认证导入阶段(P2~P4)及量产阶段(P5~P7)过程审核TS16949中的过程审核仅仅是量产阶段的过程审核故进行TS16949过程审核时我们可以拿取VDA
6.3中P5~P7中要求来进行
VDA6.3 审核方法与TS16949 过程审核方法有何区别?
VDA
6.3是过程审核的方法之一,有现成的检查表;如果你不想用可以自己iso认证表单使用。
VDA
6.3是德系如大众、宝马他们要求使用的过程审核方法,比TS的要具体祥细,其它若客户没有要求,可不采用
vda
6.3包括新产品导入阶段(p2~p4)及量产阶段(p5~p7)过程审核ts16949中的过程审核仅仅是量产阶段的过程审核故进行ts16949过程审核时我们可以拿取vda
6.3中p5~p7中要求来进行
16949体系审核,产品审核,过程审核时间顺序是什么样的?
是按照一定的频次进行的:一般情况下:产品审核的频次大于过程审核,过程审核的频次大于体系审核。如果产品审核发现产品严重问题时进行过程审核,过程审核发现严重问题实施体系审核。通常的做法:体系审核时间间隔在12个月内,过程审核12个月不少于2次,产品审核12个月不少于3次。
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