供方质量体系调查表，供货方质量体系调查表

供购货企业质量管理体系调查表？

XXXX医药有限公司供/购货企业质量管理体系调查表填表日期：2015年08月24日企业iso认证流程建议（盖章）｜XXXX医药有限公司｜《许可证》申报地址｜XXXX｜邮政编码｜公司电话｜质量部电话｜经营方式｜批发｜企业性质｜股份有限公司｜质量认证咨询情况｜已通过认证咨询｜经营范围｜中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品，第一类精神药品、第二类精神制剂、医疗器械等。｜《许可证》编号｜赣AAXXXX｜有效期至｜2020年01月08日｜《》编号｜XXXX｜有效期至｜2055年06月29日｜GSP证书编号｜XXXX｜有效期至｜2020年01月08日｜《组织机构代码证》代码｜XXXX｜有效期至｜2016年02月16日｜登记证编号｜XXXX｜组织机构｜及人员情况｜职务｜姓名｜学历｜技术职称｜法定代表人｜XXX｜企业负责人｜XXX｜质量负责人｜XXX｜执业药师｜员工情况｜员工总数｜质量人员数｜执业药师数｜专业人员数｜设施设备｜总面积（㎡）｜常温库（㎡）｜阴凉库（㎡）｜冷库（㎡）｜特殊管理药品专库面积｜冷藏车（辆）｜药品电子监管码扫描情况｜符合要求｜质量信誉｜情况｜企业经营中是否发生过重大质量事故｜无｜销售中在法律上有无不良行为记录｜无｜是否实施全过程计算机管理｜是｜质量保证体系情况｜我公司于XXXX年通过了GSP认证咨询，并成立了以质

质量管理体系调查表和合格供货方档案表的区别是什么？

合格供货方档案表 ：汇总表单质量管理体系调查表：企业体系运行明细 可以作为‘合格供货方档案表’的附件

质量体系调查表是用来调查供应商质量体系情况的表格合格供货方档案表是供应商各方面情况的表格相当于个人的体检报告和个人档案的区别

这是完全不同的两个表，调查表是调查体系的符合与建全与否的iso三体系认证。而档案表是供方符合与不符合总的供方的一个表格。只是针对供方的一个名录而已。这里面有不符合体系的供方与符合体系的供方。完全是两回事。

质量体系调查表模板(空)？

质量管理体系情况调查表企业iso认证流程建议｜地 址｜邮政编码｜办公营业场所地址｜办公营业场所面积｜经营方式｜经济性质｜申报资金｜许可证号｜GSP认证咨询编号｜人员情况简介｜法定代表人｜学历｜技术职称｜是否执｜业药师｜企业负责人｜（总经理）｜学历｜技术职称｜是否执｜业药师｜质量负责人｜学历｜药品质量管理工作经验｜技术职称｜是否执业药师｜质量管理及验收人员数量｜其他岗位人员｜职工总数｜储运设施简介｜药品仓库总面积｜阴凉库面积｜常温库面积｜冷库面积｜特殊管理药品仓库面积｜服务质量｜GSP认证咨询情况｜联系人｜联系电话｜传真｜供货品种及药品经营范围｜单位概况及质量管理体系简介｜

供方能力和质量体系调查表中的价格组成是什么意识呢？

供方评价的内容，包括对体系及供货能力、技术能力等等的要求，指的就是供方评价里面内容。

控制程序1．目的对采购过程及供方进行控制，确保所采购的产品符合规定要求。2．范围适用于对生产所需的原辅材料采购，外包加工及供方提供服务的控制。3．职责采购
3.1供应部负责制定采购计划，执行采购作业，按公司要求组织对供方进行评价，建立供方档案。
3.2质保部负责对采购物资的进货验证。
3.3总经理负责特殊和量大原材料采购单的审批、《合格供方名录》的批准；供应部负责一般物资的审批。4．程序
4.1对供方的评定
4.
1.1供应部根据采购物资技术标准和生产需要，向供方发放《供方调查表》，通过对物资的质量、价格、供货期等进行比较，依据调查情况填写《供方评定记录表》，对供方进行评审，经评审合格的供方列入《合格供方名录》。对同类的物资应同时选择几家合格的供方。
4.
2.2对有多年业务往来的供方，应提供充分的书面证明材料。可以包括以下内容，以证实其质量保证能力：a.体系认证证书b.供方产品的质量、价格、交货能力等情况的综合评定。
4.
2.3对第一次供货的供方，还需经样品检测或小批量使用，测试合格后才能供货:a.供方根据提供的技术要求提供少量样品。b.检验员对样品进行检验，出具相应的检验报告，反馈给供应部。c.样品如不合格可再送样，但最多不能超过二次。d.样品检验合格后，供应部通知供方小批量供货。经检验员检验合格后，交生产车间使用。e.小批量进货检验或试用不合格则取消其供货资格，试用合格者可列入《合格供方名录》。
4.
2.4供方产品如出现严重质量问题，供应部向供方发出《纠正和预防措施处理单》。如两次发出处理单而质量没有明显改进的，应取消其供货资格。
4.
2.5供应部每年对合格供方进行一次质量、价格、服务等跟踪复评，并将复评结果记录在《供方评定记录表》中。
4.3采购
4.
3.1采购计划供应部根据接单及库存情况编制《采购单》，原材料及其它物资需经总经理审批后才能实施采购。
4.
3.2采购的实施供应部采购人员根据批准的采购单，在《合格供方名录》中选择供方并进行采购。在采购过程中，如遇采购的物资不能满足文件要求，采购人员应提出《材料代用申请单》，得到技术部的批准部，方可实施。供应部根据需要将相应的技术要求作为附件提供给供方。
4.4采购信息
4.
4.1采购文件a.对产品的质量要求（提供规范、图样等技术文件）。b.对产品的验收要求。c.其他要求，如价格、数量、交付等。
4.
4.2公司采购文件包括《采购单》、采购合同、《内部工作联络单》及附件等。由供应部保管，采购文件发放前，应由相应的发放部门主管对其是否适当进行审查。
4.5采购产品的验证
4.
5.1对采购的产品可以有以下几种验证方式：a.由检验员进行进货验证。b.顾客在组织现场实施验证。c.组织在供方现场实施验证。d.顾客在供方现场实施验证。对于后两种情况，供应部应在采购文件中规定验证的安排和产品放行的方法。
4.
5.2验证活动可包括检验、测量、观察、工艺验证、提供合格证明文件等方式。在相应的检验规程中规定不同的验证方式。
4.
5.3顾客的验证不能免除组织提供产品的责任，也不能排除其后顾客拒收的可能。
5.相关文件纠正和预防措施控制程序过程和产品的测量控制程序
6.记录记录编号记录名称归口部门保存年限CX/QR-08-01供方调查表供应部3年CX/QR-08-02供方评定记录表供应部3年CX/QR-08-03合格供方名录供应部长期CX/QR-08-04采购单(一)供应部1年CX/QR-08-05材料代用申请单供应部1年CX/QR-08-06采购单(二)(上海康秀专用)供应部1年

质量管理体系中，合格供方调查需每年做吗？

可以制定供应商管理制度，自己规定。一般每年需要对供应商进行评价。