gb/t19001 2016，质量管理体系gb/t19001-2016？

哪位有QMS GB/T19001-2016标准？

是不是这个，如果是请留下邮箱号

gb/t19001-2016有哪些程序文件？

序号｜程序iso认证流程建议｜标准条款｜iso三体系认证编号｜1｜人力资源控制程序｜
7.
1.2｜MX-CX-001C｜2｜设备设施和工作环境控制程序｜
7.
1.
3、
7.14｜MX-CX-002C｜3｜监视和测量设备控制程序｜
7.
1.5｜MX-CX-003C｜4｜组织知识控制程序｜
7.
1.6｜MX-CX-004C｜5｜iso三体系认证控制程序｜
7.5｜MX-CX-005C｜6｜记录控制程序｜
7.
5.3｜MX-CX-006C｜7｜与顾客有关的过程控制程序｜
8.
2.4｜MX-CX-007C｜8｜采购控制程序｜
8.4｜MX-CX-008C｜9｜生产和服务提供过程控制程序｜
8.
5.1｜MX-CX-009C｜10｜iso三体系认证的监视和测量程序｜
8.6｜MX-CX-010C｜11｜不合格品控制程序｜
8.7｜MX-CX-011C｜12｜顾客满意度监视和测量程序｜
9.
1.2｜MX-CX-012C｜13｜数据分析控制程序｜
9.
1.3｜MX-CX-013C｜14｜内部审核程序｜
9.2｜MX-CX-014C｜15｜管理评审控制程序｜
9.3｜MX-CX-015C｜16｜改进控制程序｜
10.2｜MX-CX-016C｜程序iso三体系认证清单人力资源控制程序MX-CX-001C1目的对承担质量管理体系职责的人员规定相应岗位的能力要求，并采取措施以满足规定要求。2范围适用于承担质量管理体系规定职责的所有人员，包括临时雇用的人员，必要时还包括供方的人员。3职责
3.1人力资源部a)负责公司《年度培训计划》的制定及监督实施.b)负责上岗基础教育.c)负责组织对培训含金量进行评估。
4.2
4.
2.9
4.
3.3b)
4.4
1.
4.4
4.
3.2d)
4.4a)
4.
3.2
4.
2.1
4.
2.
3.4b)
3.2b)5

去百度文库，查看完整内容> 内容来自用户:郭晓慧 序号｜程序iso认证流程建议｜标准条款｜iso三体系认证编号｜ 1｜人力资源控制程序｜
7.
1.2｜MX-CX-001C｜ 2｜设备设施和工作环境控制程序｜
7.
1.
3、
7.14｜MX-CX-002C｜ 3｜监视和测量设备控制程序｜
7.
1.5｜MX-CX-003C｜ 4｜组织知识控制程序｜
7.
1.6｜MX-CX-004C｜ 5｜iso三体系认证控制程序｜
7.5｜MX-CX-005C｜ 6｜记录控制程序｜
7.
5.3｜MX-CX-006C｜ 7｜与顾客有关的过程控制程序｜
8.
2.4｜MX-CX-007C｜ 8｜采购控制程序｜
8.4｜MX-CX-008C｜ 9｜生产和服务提供过程控制程序｜
8.
5.1｜MX-CX-009C｜ 10｜iso三体系认证的监视和测量程序｜
8.6｜MX-CX-010C｜ 11｜不合格品控制程序｜
8.7｜MX-CX-011C｜ 12｜顾客满意度监视和测量程序｜
9.
1.2｜MX-CX-012C｜ 13｜数据分析控制程序｜
9.
1.3｜MX-CX-013C｜ 14｜内部审核程序｜
9.2｜MX-CX-014C｜ 15｜管理评审控制程序｜
9.3｜MX-CX-015C｜ 16｜改进控制程序｜
10.2｜MX-CX-016C｜ 程序iso三体系认证清单 人力资源控制程序 MX-CX-001C 1目的 对承担质量管理体系职责的人员规定相应岗位的能力要求，并采取措施以满足规定要求。 2范围 适用于承担质量管理体系规定职责的所有人员，包括临时雇用的人员，必要时还包括供方的人员。 3职责
3.1人力资源部 a)负责公司《年度培训计划》的制定及监督实施. b)负责上岗基础教育. c)负责组织对培训含金量进行评估。
4.2
4.
2.9
4.
3.3b)
4.4
1.
4.4
4.
3.2d)
4.4a)
4.
3.2
4.
2.1
4.
2.
3.4b)
3.2b)5

一、质量管理体系的申报 gb/t19001-2016版标准对质量管理体系的申报要求如下：
5.3组织内的岗位、职责和权限 e)确保在策划和实施质量管理体系申报时保持其完整性。
6.3申报的策划 当组织确定需要对质量管理体系进行申报时，申报应按所策划的方式实施（见
4.4）。 组织应考虑： a）申报目的及其潜在后果； b）质量管理体系的完整性； c）资源的可获得性； d）职责和权限的分配或再分配。 而gb/t19001-2008版标准对质量管理体系的申报要求是：
5.
4.2质量管理体系策划 b)在对质量管理体系的申报进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。 质量管理体系的申报可能来自以下几个方面：a)外部环境的变化，如国际、国内外环境、法律法规、相关方及其要求、技术标准和质量管理标准等变化；b)组织内部的变化，如较高管理者的更换、组织机构调整、质量管理体系iso三体系认证修订、质量方针、质量目标的变化、资源的变化、组织的地址或分地址申报等（不仅限于此）。 质量管理体系的申报在2016版标准“
5.3e)”中首次提出，在“
6.3”中直接采用标准中单独的条款来表达，突出它在标准中的重要地位，更加引起组织相关人员的关注，而2008版标准中要求只在
5.
4.2b)处笼统提出。 从内容上2016版标准要求组织在质量管理体系申报前，要有预见性，对质量管理体系运行情况进行综合风险分析，更系统、全面地考虑体系申报的目的和可能产生的后果；资源是否还仍然是有保障和能获得；职责和权限是否分配到位。而此前，大多数组织一般对上述申报对组织质量管理体系带来什么影响不关注，不评价，更谈不上采取措施了，导致部分质量职责分配不到位、执行的标准是作废版本、改版质量管理体系iso三体系认证未发放到位、组织相关人员对改版后的新要求执行不到位，最终影响质量管理体系有效运行。对此，2016版标准对质量管理体系的申报控制要求得到了极大的加强。
二、iso认证和开发的更改 gb/t19001-2016版标准对iso认证和开发的更改要求如下：
8.
3.6iso认证和开发更改 组织应对iso三体系认证和服务iso认证和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制，以确保这些更改对满足要求不会产生不利影响。 组织应保留下列方面的成文信息： a）iso认证和开发更改； b）评审的结果； c）更改的认证； d）为防止不利影响而采取的措施。 而gb/t19001-2008版标准对iso认证和开发的更改要求是：
7.
3.7iso认证和开发更改的控制 应识别iso认证和开发的更改，并保持记录。应对iso认证和开发的更改进行适当的评审、验证和确认，并在实施前得到批准。iso认证和开发更改的评审应包括评价更改对iso三体系认证组成部分和已交付iso三体系认证的影响。更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）)。 gb/t19001-2016版标准中iso认证和开发的更改，除了对iso三体系认证和服务iso认证和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制外，还引入了“基于风险的思维”，对于iso认证开发过程的更改，要充分分析更改是否会对iso三体系认证和服务带来负面影响，如果有影响，风险是否可接受。同时，要充分评审iso认证和开发更改的有效性，杜绝技术状态失控，确保不“节外生枝”，避免更改给iso三体系认证及相关接口等带来不利影响，防止“小改出大错”。2016版标准对iso认证和开发的更改的记录要求更加细化，强调了更改应由认证人员实施，杜绝了任何人或随意更改的现象发现。明确了为防止不利影响而采取的措施的记录需保存的要求，以保证iso认证和开发的更改严格受控。
三、生产和服务过程中的更改 gb/t19001-2016版标准对生产和服务过程中的更改要求如下：
8.
5.6更改控制 组织应对生产或服务提供的更改进行必要的评审和控制，以确保持续地符合要求。 组织应保留成文信息，包括有关更改评审的结果、认证进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。 首先，gb/t19001-2016版标准针对生产和服务过程中的更改，直接采用标准中单独的“
8.
5.6”条款来描述，提高了组织对它的关注度。在我们近些年审核过程中发现有些组织在生产过程中随意更改，出现iso三体系认证质量问题频率非常高，而更改的原因是多方面的，可能是生产计划、顾客要求的申报、法律法规的变化、设备的申报、技术状态的变化、原材料的变化、操作人员的变化等等。组织的工艺技术人员或操作人员随意更改工艺规程或是不执行工艺规程的情况也时有发生。2016版标准要求各类组织应对其申报进行必要的评审和控制，以确保持续地符合要求。如实施评审应是与生产或服务的各类人员参加。同时，要保留对更改实施评审的结果记录，实施更改的人员需经认证并保留其人员的相关记录，对评审中提出需采取必要措施的相关记录也应保留，通过上述程序将严格控制生产和服务过程中的更改，履行相应手续，确保更改处于受控状态。而gb/t19001-2008版标准对此无明确的要求。
四、运行策划的申报 gb/t19001-2016版标准对策划申报的要求是：
8.1运行的策划和控制 组织应控制策划的申报，评审非预期申报的后果，必要时，采取措施减轻不利影响。 随着iso三体系认证和服务的策划、实施活动的开展，由于组织的内外部环境、相关方的变化以及iso认证开发、生产服务工作的逐步开展，对iso三体系认证和服务认识的深入，可能会对其前期策划的结果进行申报。如对项目质量计划或实施方案等内容的申报，组织应控制策划的申报，以便指导后续工作的开展。同时，还要求对申报进行评审，尤其要评审非预期申报的后果。如果需要，还需采取必要的措施，以减轻不利影响。而gb/t19001-2008版标准对此就无明确要求。
五、其他申报或更新 gb/t19001-2016版标准还有以下申报或更新要求： （1）
4.4质量管理体系及其过程
4.
4.1组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用，且应： g）评价这些过程，实施所需的申报，以确保实现这些过程的预期结果； （2）
6.2质量目标及其实现的策划
6.
2.1组织应针对相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标。 质量目标应： g）适时更新。 （3）
7.
1.6组织的知识 为应对不断变化的需求和发展趋势，组织应审视现有的知识，确定如何获取或接触更多必要的知识和知识更新。 （4）
7.
5.2创建和更新 在创建和更新成文信息时，组织应确保适当的： a）标识和说明（如标题、日期、作者、索引编号）； b）形式（如语言、软件版本、图表）和载体（如纸质的、电子的）； c）评审和批准，以保持适宜性和充分性。 （5）
7.
5.3成文信息的控制
7.
5.
3.2为控制成文信息，适用时，组织应进行下列活动： c）更改控制（如版本控制）； （6）
8.
2.4iso三体系认证和服务要求的更改 若iso三体系认证和服务要求发生更改，组织应确保相关的成文信息得到修改，并确保相关人员知道已更改的要求。 （7）
10.2不合格和纠正措施
10.
2.1当出现不合格时，包括来自投诉的不合格，组织应： e）需要时，更新策划期间确定的风险和机遇； f）需要时，申报质量管理体系。
六、结语 gb/t19001-2016版标准对各类更改、申报或更新提出了详细、明确、更高的要求，它将引起组织的高度重视和关注，严控在实施质量管理体系及其过程中容易忽略或出错的更改或申报。这将为实施本标准建立质量管理体系的组织，稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的iso三体系认证和服务的能力、交付顾客优质iso三体系认证打下坚实的基础。

谁有GB/T19001-2016，分享一下呗？

国标GB/T19001-2016版于2016年12月30日正式发布。现求助该标准，先谢谢分享！

如何通过gb/t19001-2016《质量管理体系 》？

学习标准，按标准要求，结合公司实际过程，建立质量管理制度，按制度执行1，留下记录。与认证咨询机构签约，到现场审核，如有不符合，整改。整改通过就通过认证咨询，获得证书。

不同的行业有不同的质量管理体系，其认证咨询的依据也不同。看你们公司想导入哪些质量管理体系。iso9001:2008是通用质量管理体系；如果想进入汽车零部件供应商的行列，得导入ts16949质量管理体系；医疗器械、软件行业也有不同的质量管理体系。一个公司iso三体系认证线多，可以导入多个质量管理体系。

学习标准，按标准要求，结合公司实际过程，建立质量管理制度，按制度执行1，留下记录。与认证咨询机构签约，到现场审核，如有不符合，整改。整改通过就通过认证咨询，获得证书。

gb/t19001-2016与gb/t19001-2008相比，除编辑性修改外，主要技术变化有哪些？

一、质量管理体系的申报GB/T19001-2016版标准对质量管理体系的申报要求如下：
5.3组织内的岗位、职责和权限e)确保在策划和实施质量管理体系申报时保持其完整性。
6.3申报的策划当组织确定需要对质量管理体系进行申报时，申报应按所策划的方式实施（见
4.4）。组织应考虑：a）申报目的及其潜在后果；b）质量管理体系的完整性；c）资源的可获得性；d）职责和权限的分配或再分配。而GB/T19001-2008版标准对质量管理体系的申报要求是：
5.
4.2质量管理体系策划b)在对质量管理体系的申报进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。质量管理体系的申报可能来自以下几个方面：a)外部环境的变化，如国际、国内外环境、法律法规、相关方及其要求、技术标准和质量管理标准等变化；b)组织内部的变化，如较高管理者的更换、组织机构调整、质量管理体系iso三体系认证修订、质量方针、质量目标的变化、资源的变化、组织的地址或分地址申报等（不仅限于此）。质量管理体系的申报在2016版标准“
5.3e)”中首次提出，在“
6.3”中直接采用标准中单独的条款来表达，突出它在标准中的重要地位，更加引起组织相关人员的关注，而2008版标准中要求只在
5.
4.2b)处笼统提出。从内容上2016版标准要求组织在质量管理体系申报前，要有预见性，对质量管理体系运行情况进行综合风险分析，更系统、全面地考虑体系申报的目的和可能产生的后果；资源是否还仍然是有保障和能获得；职责和权限是否分配到位。而此前，大多数组织一般对上述申报对组织质量管理体系带来什么影响不关注，不评价，更谈不上采取措施了，导致部分质量职责分配不到位、执行的标准是作废版本、改版质量管理体系iso三体系认证未发放到位、组织相关人员对改版后的新要求执行不到位，最终影响质量管理体系有效运行。对此，2016版标准对质量管理体系的申报控制要求得到了极大的加强。
二、iso认证和开发的更改GB/T19001-2016版标准对iso认证和开发的更改要求如下：
8.
3.6iso认证和开发更改组织应对iso三体系认证和服务iso认证和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制，以确保这些更改对满足要求不会产生不利影响。组织应保留下列方面的成文信息：a）iso认证和开发更改；b）评审的结果；c）更改的认证；d）为防止不利影响而采取的措施。而GB/T19001-2008版标准对iso认证和开发的更改要求是：
7.
3.7iso认证和开发更改的控制应识别iso认证和开发的更改，并保持记录。应对iso认证和开发的更改进行适当的评审、验证和确认，并在实施前得到批准。iso认证和开发更改的评审应包括评价更改对iso三体系认证组成部分和已交付iso三体系认证的影响。更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）)。GB/T19001-2016版标准中iso认证和开发的更改，除了对iso三体系认证和服务iso认证和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制外，还引入了“基于风险的思维”，对于iso认证开发过程的更改，要充分分析更改是否会对iso三体系认证和服务带来负面影响，如果有影响，风险是否可接受。同时，要充分评审iso认证和开发更改的有效性，杜绝技术状态失控，确保不“节外生枝”，避免更改给iso三体系认证及相关接口等带来不利影响，防止“小改出大错”。2016版标准对iso认证和开发的更改的记录要求更加细化，强调了更改应由认证人员实施，杜绝了任何人或随意更改的现象发现。明确了为防止不利影响而采取的措施的记录需保存的要求，以保证iso认证和开发的更改严格受控。
三、生产和服务过程中的更改GB/T19001-2016版标准对生产和服务过程中的更改要求如下：
8.
5.6更改控制组织应对生产或服务提供的更改进行必要的评审和控制，以确保持续地符合要求。组织应保留成文信息，包括有关更改评审的结果、认证进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。首先，GB/T19001-2016版标准针对生产和服务过程中的更改，直接采用标准中单独的“
8.
5.6”条款来描述，提高了组织对它的关注度。在我们近些年审核过程中发现有些组织在生产过程中随意更改，出现iso三体系认证质量问题频率非常高，而更改的原因是多方面的，可能是生产计划、顾客要求的申报、法律法规的变化、设备的申报、技术状态的变化、原材料的变化、操作人员的变化等等。组织的工艺技术人员或操作人员随意更改工艺规程或是不执行工艺规程的情况也时有发生。2016版标准要求各类组织应对其申报进行必要的评审和控制，以确保持续地符合要求。如实施评审应是与生产或服务的各类人员参加。同时，要保留对更改实施评审的结果记录，实施更改的人员需经认证并保留其人员的相关记录，对评审中提出需采取必要措施的相关记录也应保留，通过上述程序将严格控制生产和服务过程中的更改，履行相应手续，确保更改处于受控状态。而GB/T19001-2008版标准对此无明确的要求。
四、运行策划的申报GB/T19001-2016版标准对策划申报的要求是：
8.1运行的策划和控制组织应控制策划的申报，评审非预期申报的后果，必要时，采取措施减轻不利影响。随着iso三体系认证和服务的策划、实施活动的开展，由于组织的内外部环境、相关方的变化以及iso认证开发、生产服务工作的逐步开展，对iso三体系认证和服务认识的深入，可能会对其前期策划的结果进行申报。如对项目质量计划或实施方案等内容的申报，组织应控制策划的申报，以便指导后续工作的开展。同时，还要求对申报进行评审，尤其要评审非预期申报的后果。如果需要，还需采取必要的措施，以减轻不利影响。而GB/T19001-2008版标准对此就无明确要求。
五、其他申报或更新GB/T19001-2016版标准还有以下申报或更新要求：（1）
4.4质量管理体系及其过程
4.
4.1组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用，且应：g）评价这些过程，实施所需的申报，以确保实现这些过程的预期结果；（2）
6.2质量目标及其实现的策划
6.
2.1组织应针对相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标。质量目标应：g）适时更新。（3）
7.
1.6组织的知识为应对不断变化的需求和发展趋势，组织应审视现有的知识，确定如何获取或接触更多必要的知识和知识更新。（4）
7.
5.2创建和更新在创建和更新成文信息时，组织应确保适当的：a）标识和说明（如标题、日期、作者、索引编号）；b）形式（如语言、软件版本、图表）和载体（如纸质的、电子的）；c）评审和批准，以保持适宜性和充分性。（5）
7.
5.3成文信息的控制
7.
5.
3.2为控制成文信息，适用时，组织应进行下列活动：c）更改控制（如版本控制）；（6）
8.
2.4iso三体系认证和服务要求的更改若iso三体系认证和服务要求发生更改，组织应确保相关的成文信息得到修改，并确保相关人员知道已更改的要求。（7）
10.2不合格和纠正措施
10.
2.1当出现不合格时，包括来自投诉的不合格，组织应：e）需要时，更新策划期间确定的风险和机遇；f）需要时，申报质量管理体系。
六、结语GB/T19001-2016版标准对各类更改、申报或更新提出了详细、明确、更高的要求，它将引起组织的高度重视和关注，严控在实施质量管理体系及其过程中容易忽略或出错的更改或申报。这将为实施本标准建立质量管理体系的组织，稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的iso三体系认证和服务的能力、交付顾客优质iso三体系认证打下坚实的基础。

一、质量管理体系的申报 GB/T19001-2016版标准对质量管理体系的申报要求如下：
5.3组织内的岗位、职责和权限 e)确保在策划和实施质量管理体系申报时保持其完整性。
6.3申报的策划 当组织确定需要对质量管理体系进行申报时，申报应按所策划的方式实施（见
4.4）。 组织应考虑： a）申报目的及其潜在后果； b）质量管理体系的完整性； c）资源的可获得性； d）职责和权限的分配或再分配。 而GB/T19001-2008版标准对质量管理体系的申报要求是：
5.
4.2质量管理体系策划 b)在对质量管理体系的申报进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。 质量管理体系的申报可能来自以下几个方面：a)外部环境的变化，如国际、国内外环境、法律法规、相关方及其要求、技术标准和质量管理标准等变化；b)组织内部的变化，如较高管理者的更换、组织机构调整、质量管理体系iso三体系认证修订、质量方针、质量目标的变化、资源的变化、组织的地址或分地址申报等（不仅限于此）。 质量管理体系的申报在2016版标准“
5.3e)”中首次提出，在“
6.3”中直接采用标准中单独的条款来表达，突出它在标准中的重要地位，更加引起组织相关人员的关注，而2008版标准中要求只在
5.
4.2b)处笼统提出。 从内容上2016版标准要求组织在质量管理体系申报前，要有预见性，对质量管理体系运行情况进行综合风险分析，更系统、全面地考虑体系申报的目的和可能产生的后果；资源是否还仍然是有保障和能获得；职责和权限是否分配到位。而此前，大多数组织一般对上述申报对组织质量管理体系带来什么影响不关注，不评价，更谈不上采取措施了，导致部分质量职责分配不到位、执行的标准是作废版本、改版质量管理体系iso三体系认证未发放到位、组织相关人员对改版后的新要求执行不到位，最终影响质量管理体系有效运行。对此，2016版标准对质量管理体系的申报控制要求得到了极大的加强。
二、iso认证和开发的更改 GB/T19001-2016版标准对iso认证和开发的更改要求如下：
8.
3.6iso认证和开发更改 组织应对iso三体系认证和服务iso认证和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制，以确保这些更改对满足要求不会产生不利影响。 组织应保留下列方面的成文信息： a）iso认证和开发更改； b）评审的结果； c）更改的认证； d）为防止不利影响而采取的措施。 而GB/T19001-2008版标准对iso认证和开发的更改要求是：
7.
3.7iso认证和开发更改的控制 应识别iso认证和开发的更改，并保持记录。应对iso认证和开发的更改进行适当的评审、验证和确认，并在实施前得到批准。iso认证和开发更改的评审应包括评价更改对iso三体系认证组成部分和已交付iso三体系认证的影响。更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见
4.
2.4）)。 GB/T19001-2016版标准中iso认证和开发的更改，除了对iso三体系认证和服务iso认证和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制外，还引入了“基于风险的思维”，对于iso认证开发过程的更改，要充分分析更改是否会对iso三体系认证和服务带来负面影响，如果有影响，风险是否可接受。同时，要充分评审iso认证和开发更改的有效性，杜绝技术状态失控，确保不“节外生枝”，避免更改给iso三体系认证及相关接口等带来不利影响，防止“小改出大错”。2016版标准对iso认证和开发的更改的记录要求更加细化，强调了更改应由认证人员实施，杜绝了任何人或随意更改的现象发现。明确了为防止不利影响而采取的措施的记录需保存的要求，以保证iso认证和开发的更改严格受控。
三、生产和服务过程中的更改 GB/T19001-2016版标准对生产和服务过程中的更改要求如下：
8.
5.6更改控制 组织应对生产或服务提供的更改进行必要的评审和控制，以确保持续地符合要求。 组织应保留成文信息，包括有关更改评审的结果、认证进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。 首先，GB/T19001-2016版标准针对生产和服务过程中的更改，直接采用标准中单独的“
8.
5.6”条款来描述，提高了组织对它的关注度。在我们近些年审核过程中发现有些组织在生产过程中随意更改，出现iso三体系认证质量问题频率非常高，而更改的原因是多方面的，可能是生产计划、顾客要求的申报、法律法规的变化、设备的申报、技术状态的变化、原材料的变化、操作人员的变化等等。组织的工艺技术人员或操作人员随意更改工艺规程或是不执行工艺规程的情况也时有发生。2016版标准要求各类组织应对其申报进行必要的评审和控制，以确保持续地符合要求。如实施评审应是与生产或服务的各类人员参加。同时，要保留对更改实施评审的结果记录，实施更改的人员需经认证并保留其人员的相关记录，对评审中提出需采取必要措施的相关记录也应保留，通过上述程序将严格控制生产和服务过程中的更改，履行相应手续，确保更改处于受控状态。而GB/T19001-2008版标准对此无明确的要求。
四、运行策划的申报 GB/T19001-2016版标准对策划申报的要求是：
8.1运行的策划和控制 组织应控制策划的申报，评审非预期申报的后果，必要时，采取措施减轻不利影响。 随着iso三体系认证和服务的策划、实施活动的开展，由于组织的内外部环境、相关方的变化以及iso认证开发、生产服务工作的逐步开展，对iso三体系认证和服务认识的深入，可能会对其前期策划的结果进行申报。如对项目质量计划或实施方案等内容的申报，组织应控制策划的申报，以便指导后续工作的开展。同时，还要求对申报进行评审，尤其要评审非预期申报的后果。如果需要，还需采取必要的措施，以减轻不利影响。而GB/T19001-2008版标准对此就无明确要求。
五、其他申报或更新 GB/T19001-2016版标准还有以下申报或更新要求： （1）
4.4质量管理体系及其过程
4.
4.1组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用，且应： g）评价这些过程，实施所需的申报，以确保实现这些过程的预期结果； （2）
6.2质量目标及其实现的策划
6.
2.1组织应针对相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标。 质量目标应： g）适时更新。 （3）
7.
1.6组织的知识 为应对不断变化的需求和发展趋势，组织应审视现有的知识，确定如何获取或接触更多必要的知识和知识更新。 （4）
7.
5.2创建和更新 在创建和更新成文信息时，组织应确保适当的： a）标识和说明（如标题、日期、作者、索引编号）； b）形式（如语言、软件版本、图表）和载体（如纸质的、电子的）； c）评审和批准，以保持适宜性和充分性。 （5）
7.
5.3成文信息的控制
7.
5.
3.2为控制成文信息，适用时，组织应进行下列活动： c）更改控制（如版本控制）； （6）
8.
2.4iso三体系认证和服务要求的更改 若iso三体系认证和服务要求发生更改，组织应确保相关的成文信息得到修改，并确保相关人员知道已更改的要求。 （7）
10.2不合格和纠正措施
10.
2.1当出现不合格时，包括来自投诉的不合格，组织应： e）需要时，更新策划期间确定的风险和机遇； f）需要时，申报质量管理体系。
六、结语 GB/T19001-2016版标准对各类更改、申报或更新提出了详细、明确、更高的要求，它将引起组织的高度重视和关注，严控在实施质量管理体系及其过程中容易忽略或出错的更改或申报。这将为实施本标准建立质量管理体系的组织，稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的iso三体系认证和服务的能力、交付顾客优质iso三体系认证打下坚实的基础。

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