认证要求 iatf16949，iatf16949认证要求

IATF16949认证最基本的要求？

顾客资料：包括汽车顾客清单、汽车顾客特殊要求清单、与顾客签订的合同/协议等以及合同或协议的评审、连续12个月的订单；体系策划：过程控制清单、过程矩阵图、过程关系图、风险控制方案、程序iso三体系认证清单、手册、记录清单；内部审核：包括体系审核、所有涉及到汽车iso三体系认证制造的过程审核、所有汽车iso三体系认证的iso三体系认证审核；如年度计划、审核计划、审核报告等管理评审：评审计划、评审报告等；过程绩效指标：连续12个月的绩效指标统计及趋势，包括业务计划中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标；与顾客有关的绩效：顾客抱怨/投诉/退货处理资料（汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等）、顾客满意度评价；与供方有关的绩效：供方的PPM指标及趋势、超额运费等；汽车iso三体系认证标准、顾客图纸、APQP资料、对iso三体系认证的顾客确认记录/第三方检测报告等管理层公司内外部环境因素分析：SWOT分析（竞争对手、行业标杆等）、宏观因素分析（政治、经济、文化等）、微观分析（行业、iso三体系认证结构/定位、发展趋势等）；企业风险分析：iso三体系认证安全、生产安全、环保、认证老师、iso认证、制造、供应、行业等；

IATF16949：2016认证标准有哪些新增要求？

IATF16949：2016新增要求内容
4.
2.1 理解相关方的需求和期望-补充组织应对各相关方及其有关要求的评审过程在建立质量管理体系的年度绩效目标（内、外）时予以考虑。
4.
3.2 顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内。
4.
4.
1.1 iso三体系认证安全组织应为iso三体系认证安全相关的iso三体系认证和制造过程的管理形成iso三体系认证化的过程，包括但不限于：a)识别法定和监管有关的iso三体系认证安全要求；b）通知顾客上述要求；c）顾客要求的识别d）iso认证FMEA的特殊审批；e）识别iso三体系认证安全特性；f）从iso三体系认证生产和制造的角度识别和控制与安全相关的特性；g）特别批准的控制计划和过程FMEA；h）定义反应计划；i）定义职责，定义升级过程和信息流，包括较高管理层和顾客通知；j）有关人员参与iso三体系认证安全相关程序的具体培训；k）iso三体系认证或过程的变化，应在实施前予以批准，包括对iso三体系认证安全性的潜在影响进行评估和iso三体系认证更改；l）关于iso三体系认证安全性的要求，包括顾客指定的来源；m）至少：在整个供应链的可追溯性；n）针对新iso三体系认证介绍的经验教训。
5.
1.
1.1 企业责任组织应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针（“whistle－blower policy”），目的是保证供应链的社会和环境绩效。
5.
1.
1.3 过程所有者较高管理者应确定过程所有者，并确定他们的职责，并确保他们有能力执行过程。
6.
1.
2.1 风险分析组织应持续的进行风险分析，至少包括：潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注：风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。
6.
1.
2.2 应急计划e） 定期测试应急计划的有效性，包括模拟；
6.
2.
2.1 质量目标及其实现的策划－补充较高管理者应确保对顾客特殊要求所需的质量目标在整个组织中相关职能、过程和层次上得到定义、制定和保持。
7.
2.
1.1 在职培训对影响iso三体系认证要求符合性的岗位，组织应对新上岗或调整工作的人员提供岗位培训，包括合同工和代理工作人员。应将不符合顾客要求带来的后果告知对质量有影响的工作人员。
7.
5.
3.
2.1 记录的保存组织应确定、iso三体系认证化和实施记录保存过程。记录的控制应符合法律、法规、组织和顾客的要求。生产零件批准、工装记录，iso三体系认证先期质量策划（或同等）记录、采购订单等及其修改应保持的时间长度，即零件（或零件族）生产和服务的在用时间，再加上一个日历年，除非顾客或监管机构另行规定。
8.
2.
1.2 顾客沟通－培训组织应确保负责完成顾客沟通的人员，能完成沟通要求相关的顾客指定的培训，包括但不仅限于产能报告、纠正措施报告、物流信息以及顾客门户平台。
8.
2.
2.1 iso三体系认证和服务要求的确定－补充这些要求应包括已识别的回收利用、环境影响及特性，作为组织的iso三体系认证及制造过程的知识。要符合
8.
2.2，应包括但不限于以下：与材料获取、存储、搬运、回收、销毁、处置有关的所有适用的单位、安全、环境规定。
8.
2.
3.
1.3 组织制造可行性组织应采用跨职能小组的方法来评估、确认和iso三体系认证化所提出iso三体系认证的制造可行性，包括风险分析和能力分析。这些方法也同样适用于评估现有运行的有效性。优先风险和相关的缓解措施应被识别并传达给顾客。
8.
3.
2.2 iso认证和开发策划－培训组织应确定过程，以确定在报价阶段、项目开发阶段、生产阶段与顾客接触的人员的培训需求。适当时，应对人员进行iso三体系认证质量先期策划（或同等）和相关顾客特殊要求(CSR)方面的培训。这种培训的记录应可以提供。培训应包括、但不限于以下内容：FMEA、制造过程控制和控制计划。在每一组织中能支持顾客的制造或iso认证中心场所的人员，应能通过顾客的门户平台访问并能力使用必要的可用的计算机软件。按照要求对组织的人员提供顾客特殊要求、纠正（或预防）措施、计算机应用软件有关的培训。
8.
3.
3.1 iso三体系认证iso认证输入组织应确识别、iso三体系认证化和评审iso三体系认证iso认证输入要求，以作为合同评审的结果。iso三体系认证iso认证输入要求包括，但不限于以下：iso三体系认证规范，包括但不限于，特殊特性（见
8.
3.
2.1）；a）边界和接口要求；b）标识，可追溯性和包装；c）对iso认证替代的考虑；d）包括从可行性分析角度对输入要求的风险以及组织减轻／管理风险的能力的评估e）符合iso三体系认证要求的目标，包括防护、可靠性、耐久性、适用性、健康、安全、环境、开发进度和成本；f）顾客识别的目的国的适用法律法规要求，如提供；g）嵌入式软件要求。组织应有一个过程，将从以往iso认证项目、竞争iso三体系认证分析（标杆）、供方反馈、内部输入、现场数据及其他相关来源获取的信息推广应用于当前或未来有相似性质的项目。
8.
3.
3.2 制造过程iso认证输入组织应识别、iso三体系认证化并评审制造过程iso认证输入要求，包括并不限于以下：a）包括特殊特性在内的iso三体系认证iso认证输出数据；b）产能、过程能力、进度和成本的目标；c）可替代的制造技术；d）顾客要求，如有；e）以往开发的经验；f）新材料；g）iso三体系认证搬运及人体工学要求；h）制造iso认证和装配iso认证；制造过程iso认证应包括与问题的程度相适宜的防错方法的使用，并与遇到的风险相适应（参见附录D）。
8.
3.
4.1 监测当顾客有要求时，iso三体系认证和过程开发活动的测量应该按照顾客规定的或者与顾客商定的阶段报告给顾客。

IATF16949：2016新增要求内容
4.
2.1 理解相关方的需求和期望-补充 组织应对各相关方及其有关要求的评审过程在建立质量管理体系的年度绩效目标（内、外）时予以考虑。
4.
3.2 顾客特殊要求 必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内。
4.
4.
1.1 iso三体系认证安全 组织应为iso三体系认证安全相关的iso三体系认证和制造过程的管理形成iso三体系认证化的过程，包括但不限于： a)识别法定和监管有关的iso三体系认证安全要求； b）通知顾客上述要求； c）顾客要求的识别 d）iso认证FMEA的特殊审批； e）识别iso三体系认证安全特性； f）从iso三体系认证生产和制造的角度识别和控制与安全相关的特性； g）特别批准的控制计划和过程FMEA； h）定义反应计划； i）定义职责，定义升级过程和信息流，包括较高管理层和顾客通知； j）有关人员参与iso三体系认证安全相关程序的具体培训； k）iso三体系认证或过程的变化，应在实施前予以批准，包括对iso三体系认证安全性的潜在影响进行评估和iso三体系认证更改； l）关于iso三体系认证安全性的要求，包括顾客指定的来源； m）至少：在整个供应链的可追溯性； n）针对新iso三体系认证介绍的经验教训。
5.
1.
1.1 企业责任 组织应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针（“whistle－blower  policy”），目的是保证供应链的社会和环境绩效。
5.
1.
1.3 过程所有者 较高管理者应确定过程所有者，并确定他们的职责，并确保他们有能力执行过程。
6.
1.
2.1 风险分析 组织应持续的进行风险分析，至少包括：潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。 注：风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。
6.
1.
2.2 应急计划 e） 定期测试应急计划的有效性，包括模32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333365636131拟；
6.
2.
2.1 质量目标及其实现的策划－补充 较高管理者应确保对顾客特殊要求所需的质量目标在整个组织中相关职能、过程和层次上得到定义、制定和保持。
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2.
1.1 在职培训 对影响iso三体系认证要求符合性的岗位，组织应对新上岗或调整工作的人员提供岗位培训，包括合同工和代理工作人员。应将不符合顾客要求带来的后果告知对质量有影响的工作人员。
7.
5.
3.
2.1 记录的保存 组织应确定、iso三体系认证化和实施记录保存过程。记录的控制应符合法律、法规、组织和顾客的要求。 生产零件批准、工装记录，iso三体系认证先期质量策划（或同等）记录、采购订单等及其修改应保持的时间长度，即零件（或零件族）生产和服务的在用时间，再加上一个日历年，除非顾客或监管机构另行规定。
8.
2.
1.2 顾客沟通－培训 组织应确保负责完成顾客沟通的人员，能完成沟通要求相关的顾客指定的培训，包括但不仅限于产能报告、纠正措施报告、物流信息以及顾客门户平台。
8.
2.
2.1 iso三体系认证和服务要求的确定－补充 这些要求应包括已识别的回收利用、环境影响及特性，作为组织的iso三体系认证及制造过程的知识。 要符合
8.
2.2，应包括但不限于以下：与材料获取、存储、搬运、回收、销毁、处置有关的所有适用的单位、安全、环境规定。
8.
2.
3.
1.3 组织制造可行性 组织应采用跨职能小组的方法来评估、确认和iso三体系认证化所提出iso三体系认证的制造可行性，包括风险分析和能力分析。 这些方法也同样适用于评估现有运行的有效性。优先风险和相关的缓解措施应被识别并传达给顾客。 
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3.
2.2 iso认证和开发策划－培训 组织应确定过程，以确定在报价阶段、项目开发阶段、生产阶段与顾客接触的人员的培训需求。适当时，应对人员进行iso三体系认证质量先期策划（或同等）和相关顾客特殊要求(CSR)方面的培训。这种培训的记录应可以提供。培训应包括、但不限于以下内容：FMEA、制造过程控制和控制计划。在每一组织中能支持顾客的制造或iso认证中心场所的人员，应能通过顾客的门户平台访问并能力使用必要的可用的计算机软件。按照要求对组织的人员提供顾客特殊要求、纠正（或预防）措施、计算机应用软件有关的培训。
8.
3.
3.1 iso三体系认证iso认证输入 组织应确识别、iso三体系认证化和评审iso三体系认证iso认证输入要求，以作为合同评审的结果。iso三体系认证iso认证输入要求包括，但不限于以下： iso三体系认证规范，包括但不限于，特殊特性（见
8.
3.
2.1）； a）边界和接口要求； b）标识，可追溯性和包装； c）对iso认证替代的考虑； d）包括从可行性分析角度对输入要求的风险以及组织减轻／管理风险的能力的评估 e）符合iso三体系认证要求的目标，包括防护、可靠性、耐久性、适用性、健康、安全、环境、开发进度和成本； f）顾客识别的目的国的适用法律法规要求，如提供； g）嵌入式软件要求。 组织应有一个过程，将从以往iso认证项目、竞争iso三体系认证分析（标杆）、供方反馈、内部输入、现场数据及其他相关来源获取的信息推广应用于当前或未来有相似性质的项目。
8.
3.
3.2 制造过程iso认证输入 组织应识别、iso三体系认证化并评审制造过程iso认证输入要求，包括并不限于以下： a）包括特殊特性在内的iso三体系认证iso认证输出数据； b）产能、过程能力、进度和成本的目标； c）可替代的制造技术； d）顾客要求，如有； e）以往开发的经验； f）新材料； g）iso三体系认证搬运及人体工学要求； h）制造iso认证和装配iso认证； 制造过程iso认证应包括与问题的程度相适宜的防错方法的使用，并与遇到的风险相适应（参见附录D）。
8.
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4.1 监测 当顾客有要求时，iso三体系认证和过程开发活动的测量应该按照顾客规定的或者与顾客商定的阶段报告给顾客。

IATF16949：2016成文信息要求？

IATF16949:2016成文信息要求条款
4.3
4.
3.1条款内容确定质量管理体系的范围确定质量管理体系的范围-补充分类iso三体系认证iso三体系认证iso三体系认证iso三体系认证iso三体系认证记录iso三体系认证
6.
1.
2.3应急计划记录
6.
2.1质量目标及其实施的策划
7.
1.
5.1总则
7.
1.
5.2校准/验证记录.1iso三体系认证记录iso三体系认证记录记录记录iso三体系认证
7.
2.3内部审核员能力记录
7.
3.1意识-补充
7.
3.2员工激励和认证
7.
5.1总则
7.
5.
1.1质量管理体系iso三体系认证
7.
5.2编制和更新记录iso三体系认证iso三体系认证
7.
5.3成文信息的控制
7.
5.
3.2记录保存.1iso三体系认证并保留描述修订以及更改认证人员的形成iso三体系认证的信息。保持有关质量目标的成文信息。保持适当的成文信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据。有一个形成iso三体系认证的过程，用于管理校准/验证记录。其校准/验证记录应予以保持组织应：d)保留适当的成文信息，作为人员能力的证据。建立并保持形成iso三体系认证的过程，识别包括意识在内的培训需求。有形成iso三体系认证的过程，用于验证内部审核员的能力。培训来取得人员能力的情况下，应保留形成iso三体系认证的信息，证实培训师的能力符合要求。保持形成iso三体系认证的信息，证实...带给顾客的风险。保持形成iso三体系认证的过程，激励员工实现质量目标….QMS应包括：a)标准要求的成文信息；b)组织确定的所需的成文信息。组织的质量管理体系应形成iso三体系认证,包括质量手册在创建和更新成文信息时，确保适当的:标识和说明;格式和载体;评审和批准控制...成文信息，以确保：可获得并适用;妥善保护控制成文

IATF16949顾客特殊要求清单？

XX公司顾客特定要求清单顾客简称／代码：序号1234顾客特殊要求摘要每年进行材料及iso三体系认证性能测试并递交三方检验报告向甲方无偿提供图样并需加盖甲方专用章进行确认向甲方提供强制认证咨询iso三体系认证认证咨询证书iso三体系认证上必须按甲方要求打印供应商iso认证流程建议、生产日期或批次号等永久性标识
2.
2.3PPM要求PR&RISO14001ISO18001ISO/TS16949SGS-IMDS报告5iso三体系认证包装包装标识：零件编号、零件iso认证流程建议、生产日期、堆放要求供应商iso认证流程建议、厂标或者iso三体系认证标志装箱单据装箱清单、合格证、检验报告√√包装作业指导书技术部√配套车型／项目iso认证流程建议：评审IATF16949控制方法标准条款号可否议√试验项目清单√√√工程批准图纸（工程会签）计划导入3C认证咨询与06年10月通过模具上生产历标记模具修改顾客满意度评价表→计划在2008年通过已于2005年通过联系SGSiso三体系认证认证咨询部测试控制iso三体系认证控制计划PPAP提交清单强制性iso三体系认证认证咨询合同外包协议iso三体系认证图纸执行部门质量部技术部管代生产部技术部√√第1页共1页制表／评审日期：顾客或厂内零件号：验证可否过程业绩目标清单/过程目标实施对策表P-SQP-501经营计划控制程序办公室P-SQP-801顾客满意度控制程序供销推进计划←←←办公室办公室办公室办公室项目小组成员评审／会签项目经理／顾客代表确认总经理批准注：顾客特定要求可从顾客的质量手册、技术协议、图纸等iso三体系认证和资料中识别。第1页共1页制表／

新版的iatf16949有哪些要求？

是的，一定要记录实测值，以便于更好地分析、整理数据