测试质量管理体系，计量测试管理体系

易成盛事体系认证 2022-09-09 09:59

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ISO/TS16949质量管理体系测试题答案急需？

你的题目在哪？我帮你回答！你是需要试题吗？我这有。

说详细点啊，不知道你要的是什么，这种东西你要答案也没用，是理解的问题赞同0| 评论

说详细点啊，不知道你要的是什么，这种东西你要答案也没用，是理解的问题

检测机构质量管理体系和授权工地试验室质量管理体系是一样吗？

工地试验室应按照母体试验检测机构质量体系及工地试验室管理程序

质量管理体系考试？

比如对
8.3不合格控制的审核：
8.3 不合格品控制组织应确保不符合iso三体系认证要求的iso三体系认证得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。适用时，组织应通过下列一种或几种途径，处置不合格品： a) 采取措施，消除发现的不合格； b) 经有关认证人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原预期的使用或应用； d) 当在交付或开始使用后发现iso三体系认证不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。应对纠正后的iso三体系认证再次进行验证，以证实符合要求。应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（
4.
2.4）第一步：先确认组织的《不合格品控制程序》，看其中的规定是否满足标准的所有要求。第二步：从成品检验报表中抽样某个月的不合格批；第三步：确认不合格品的原始检验记录，是否覆盖所有检验项目；第四步：确认不合格品的处置方式，是否经过评审，是否由认证人员批准；第五步：如果是需要返工，是否有返工记录和再检验记录；第六步：如果是报废，是否有报废记录；第七步：如果是让步放行，是否经过认证人员批准，必要时是否经过客户确认。第八步：是否分析不合格品产生的原因，是否采取纠正措施；第九步：纠正措施是否得到执行，有效性如何，是否可以防止相似问题再发生。

比如对
8.3不合格控制的审核：
8.3 不合格品控制组织应确保不符合iso三体系认证要求的iso三体系认证得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。适用时，组织应通过下列一种或几种途径，处置不合格品： a) 采取措施，消除发现的不合格； b) 经有关认证人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原预期的使用或应用； d) 当在交付或开始使用后发现iso三体系认证不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。应对纠正后的iso三体系认证再次进行验证，以证实符合要求。应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（
4.
2.4）第一步：先确认组织的《不合格品控制程序》，看其中的规定是否满足标准的所有要求。第二步：从成品检验报表中抽样某个月的不合格批；第三步：确认不合格品的原始检验记录，是否覆盖所有检验项目；第四步：确认不合格品的处置方式，是否经过评审，是否由认证人员批准；第五步：如果是需要返工，是否有返工记录和再检验记录；第六步：如果是报废，是否有报废记录；第七步：如果是让步放行，是否经过认证人员批准，必要时是否经过客户确认。第八步：是否分析不合格品产生的原因，是否采取纠正措施；第九步：纠正措施是否得到执行，有效性如何，是否可以防止相似问题再发生。

请教高人，测试项目，算不算质量管理体系内？

楼主应该想说的是，公司的潜在顾客对现有成型iso三体系认证进行使用或叫试用，如果质量等一系列没有任何问题，进行是否为合格供方的谈判！这个一般都是各企业对合格供方要求之一，您家只需要按照预期iso三体系认证的进行控制即可，因为对潜在的客户试用（测试）iso三体系认证，也是预期iso三体系认证之一，本身就包括在这个体系的控制范围之内了......

以上问答均脱离了一个基本背景——该公司质量管理体系范围。

从这个场景不能得出是不是属于质量管理体系范围这个问题。待测试的iso三体系认证，一般应该是正在iso认证和开发的iso三体系认证，完全可以从
7.3开始控制。如果对于这一过程不控制，如何转入正常供货的要求呢？从这一点来说，纳入管理体系是可以的，也是应该的。但另一方面，新品不一定在体系的范围内，为了新品而对体系进行大的调整也不太合适。个人认为，应该把这一类iso三体系认证放在iso认证和开发中进行控制。