gjb9001c管理评审资料，gjb9001c审核资料清单
ISO90012015版管理评审资料(整套资料)？
***************有限公司管理评审资料时间：2016年6月30日编制：管理部审核：张**批准：李**管理评审计划编号：QR-
9.3-01评审目的：｜对本公司质量管理体系进行评审，确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。检查本公司质量体系是否按 ISO9001：2015质量管理体系要求实施和运行。｜评审组织：｜较高管理者负责制定管理评审的计划、管理评审计划的批准，并亲自参加管理评审。｜评审内容：｜ 1质量方针和质量目标的适宜性以及质量目标的完成情况｜ 2顾客的反馈意见｜ 3与质量管理体系相关的内外部因素的变化｜ 4iso三体系认证的质量情况｜ 5不合格品以及纠正措施实施情况｜ 6改进的建议｜ 7各部门工作总结｜ 8 公司所面临的风险和机遇采取措施的有效性｜ 9内审结果｜ 10资源情况｜ 11需改进之处｜评审准备工作要求：｜ 各部门将质量体系运行情况及改进的建议写成书面总结报告，于6月29日前报公司管理部，6月29日下午2时在公司管理部召开管理评审会议，希各部门负责人及内审员准时参加。｜评审时间安排：｜ 2016年6月30日｜编制人/日期：张**/201
6.
6.24批准/日期：李**/201
6.
6.24管理评审会议通知 QR-
9.3-02经公司高层领导研究决定﹐兹定于 2016 年06月30日 进行管理评审﹐此次评审是本公司按照总经理二回顾几个月体系的运行情况，我们对日常运行做到监视生产部工作总结业务顾客反馈意见综述：a.公司
ISO9001-2015管理评审资料汇编？
管理评审计划管理评审会议通知会议签到表质量管理体系运行报告各部门体系运行汇报情况记录综合管理部体系运行报告技术研发部体系运行报告质量部体系运行报告市场部体系运行报告总经理管理评审会总结报告管理评审报告评审会议时间：2017年4月20日｜评审会议地点：公司会议室｜■正常｜□增加｜评审目的：确保公司质量体系的持续适宜性、充分性、有效性，质量方针、目标的适宜性。｜评审范围：公司质量体系所覆盖的所有过程、部门、场所。｜参加人员： ｜ ｜评审内容要点：｜内容：｜以往管理评审所采取措施的情况；｜与质量管理体系相关的内外部因素的变化；｜下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息，包括趋势：｜
1、审核的结果。｜
2、质量目标指标实现程度｜
3、顾客满意和有关相关方的反馈。｜
4、过程绩效以及iso三体系认证和服务的合格情况。｜
5、不合格和纠正措施的状况。｜
7、监视和测量结果。｜
8、外部供方绩效｜资源的充分性；｜应对风险和机遇所采取措施的有效性；｜改进的机会。｜需提交的资料｜
1、综管部提供体系运行情况和内部审核情况报告、可能影响体系的申报情况，以及目标指标完成情况报告。｜
2、各部门提交本部门的工作业绩情况、采取纠正预防措施情况、改进建议的报告；｜
3、市场部提交顾客对于iso三体系认证和服务质量要求方面的反馈报告；｜
4、技术研发部提交相关方对公司质量方面的反馈报告；重要
1、管理评审计划
2、管理评审会议通知单
3、管理评审会议签到表
4、管理评审会议管理评审输入资料内容
5、各部门总结记录生产部工作总结技术质量部工作总结管理部工作总结业务部工作总结业务顾客反馈意见综述应对风险和机遇所采取措施的有效性分析公司环境分析
6、管理评审报告
1、目标实施情况、过程绩效以及iso三体系认证和服务的符合性
2、审核结果评价：
3、顾客满意和相关方的反馈，相关方的需求和期望；对iso三体系认证质量和服务质量改进的建议
4、监视和测量结果
5、外部供方的绩效
6、合规义务遵守情况
7、不合格、纠正措施的实施状况：
8、风险和机遇应对措施的有效性
9、质量管理体系实施过程的有效性
10、与体系相关的内外部因素的变化1
1、资源的充分性1
2、改进的机会。
7、管理评审改进建议落实安排计划
8、管理评审改进追踪报告评审目的：｜对本公司质量管理体系进行评审，确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。检查本公司质量体系是否按 ISO9001：2015质量管理体系要求实施和运行。｜评审组织：｜较高管理者负责制定管理评审的计划、管理评审计划的批准，并亲自参加管理评审。｜评审内容：｜ 1质量方针和质量目标的适宜性以及质量目标的完成情况｜ 2顾客的反馈意见｜ 3与质量管理体系相关的内外部因素的变化｜ 4iso三体系认证的质量情况｜ 5不合评审目的﹕但应该提出：通
管理评审计划管理评审会议通知会议签到表质量管理体系运行报告各部门体系运行汇报情况记录综合管理部体系运行报告技术研发部体系运行报告质量部体系运行报告市场部体系运行报告总经理管理评审会总结报告管理评审报告评审会议时间：2017年4月20日｜评审会议地点：公司会议室｜■正常｜□增加｜评审目的：确保公司质量体系的持续适宜性、充分性、有效性，质量方针、目标的适宜性。｜评审范围：公司质量体系所覆盖的所有过程、部门、场所。｜参加人员： ｜ ｜评审内容要点：｜内容：｜以往管理评审所采取措施的情况；｜与质量管理体系相关的内外部因素的变化；｜下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息，包括趋势：｜
1、审核的结果。｜
2、质量目标指标实现程度｜
3、顾客满意和有关相关方的反馈。｜
4、过程绩效以及iso三体系认证和服务的合格情况。｜
5、不合格和纠正措施的状况。｜
7、监视和测量结果。｜
8、外部供方绩效｜资源的充分性；｜应对风险和机遇所采取措施的有效性；｜改进的机会。｜需提交的资料｜
1、综管部提供体系运行情况和内部审核情况报告、可能影响体系的申报情况，以及目标指标完成情况报告。｜
2、各部门提交本部门的工作业绩情况、采取纠正预防措施情况、改进建议的报告；｜
3、市场部提交顾客对于iso三体系认证和服务质量要求方面的反馈报告；｜
4、技术研发部提交相关方对公司质量方面的反馈报告；重要
9000认证审核资料有管理评审吗？
有！所以，你需准备一个公司高层的会议记录！当然，最好是实际开一个，会前先发给相关人员须讨论的相关议题！
三体系整套管理评审资料？
你好，在此帮你解读以下条款：
5.
6.1较高管理者应按计划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。管理评审应包括评价质量管理体系改进的机会和申报的需要，包括质量方针和质量目标。我的解析：在工厂内部一般总经理必须制定对组织实施管理评审的一个频率，比如每年1次或者两次管理评审的时间间隔不超过12个月等，一般企业都是定在1年不少于1次的频率进行管理评审；至于适宜性、充分性和有效性则要具体对组织的实际操作的体系过程而言，分过程、分部门、分目标的去评审和分析，这样也就和组织的方针目标的评审有了很好的结合；最后开展管理评审的目标和结果一定要明确，即输入是什么，输出是什么，输入和输出的讨论便联系到了标准中提及的
5.
6.2和
5.
6.3的具体内容了；组织应当建立和保持《管理评审计划》、《管理评审决议》之类的记录作为实施以上要求的运作条件，同时作为审核证据，管理评审的相关记录必须保存以备审核和自我改进之用。
5.
6.2工厂在进行管理评审之前，必须收集如下管理评审的输入信息，作为评审质量管理体系的适宜性、充分性和有效性的依据。一般是在《管理评审的计划》中分配如下信息收集的任务。审核结果的信息；顾客反馈的信息；过程的业绩和iso三体系认证的符合性的信息；预防和纠正措施的状况的信息；以往管理评审的跟踪措施的信息；可能影响质量管理体系的申报的信息；改进的建议。
5.
6.3在进行管理评审的会议上，应包括就如下三方面的问题进行讨论，作出决定，采取措施。评审之后，应根据评审情况，就如下三方面的问题讨论的结果，整理出管理评审决议，落实执行，跟踪验证，并在下次管理评审的时候评审其跟踪措施。a) 质量管理体系及其过程有效性的改进，包括iso三体系认证的更改；b) 与顾客要求有关的iso三体系认证的改进，包括对新iso三体系认证或新项目的决策；c) 资源需求，比如，人员的增减，组织结构的调整，引进先进技术或先进设备，改善工作环境，等等。总之，上述3条标准要求产生的相关记录必须留档保存作为外方审核证据和自我改进的参考档案。简要分析下，有问题可以沟通，互相学习！
GJB9001C需准备的文件资料清单？
编号12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940414243444546分类体系iso三体系认证供应商管理采购管理人力资源销售iso三体系认证/记录iso认证流程建议质量手册修订程序iso三体系认证修订质量保证大纲/质量计划质量目标评价/考核记录战略发展规划/质量方针组织环境识别的结果及管理要求相关方清单及管理要求岗位职责/质量职责/质量追究制度组织结构图/职能分配表外部供方管理iso三体系认证合格供方名录（含外包方）材料清单关键材料清单供应商评价/再评价资料供应商资质档案iso三体系认证供应商材料标准/出厂规范原材料入厂检验台帐原材料检验记录原材料检验验证规范（清单）原材料出库/入库规范原材料标识和管理办法供应商质量目标管理/考核资料供应商不合格品处理资料采购合同/技术协议范本二方审查资料合格材料状态标识人力资源管理iso三体系认证员工档案年度培训计划培训记录培训含金量确认记录关键工序员工培训记录关键工序员工确认记录关键工序人员上岗证检验人员培训/评价/考核资料岗位能力要求/岗位责任制人文环境/员工福利待遇相关iso三体系认证/记录特殊岗位人员资格证顾客/合同/流程管理iso三体系认证顾客投诉记录台帐售后故障处理资料销售合同台帐销售合同范本/技术协议合同评审记录（包括风险评价）寄证台帐顾客特殊要求清单（必要时）编号47484950515253545556575859606162636465666768697071727
