iso是什么标准来料硅厚需要测量几个点

7.1(来料检验)？？？？

7.1是策划，想来应该是没有策划来料检验？或者是来料检验标准中缺少某些项目，如检验要求、接收准则、抽样方案等。修改一下iso三体系认证就行了，然后弄个iso三体系认证学习培训记录。

不符合项报告就按认证咨询机构的格式去写，无非都 是“原因分析---措施--验证”。

ISO认证咨询专家---广东威格顾问0769---2231--0359，帮您解决ISO认证咨询的各类疑问

标准房门尺寸 标准房门的尺寸大小在室内装潢iso认证工作中占有非常重要的作用，因此好的标准房门尺寸iso认证会为后期的装修含金量及室内门更换减少很多不必要的麻烦。这里所谈到的标准房门大小是指未进行室内门安装时的裸墙的标准房门尺寸，一般是按照宽高厚三个维度来测量，测量单位是毫米。     常规标准标准房门尺寸?室内门的标准房门尺寸 宽860×高2050×厚240?(单位：毫米)?进户门的标准房门尺寸 宽950×高2050×厚90?(单位：毫米) 或 宽950×高2050×厚220?(单位：毫米) 标准房门尺寸测量时一项非常严谨的测量工作，所以测量人员工作时必须严格执行测量要求。     标准房门尺寸 一般来说对于已经建好的但是尺寸不是2050mmx860mm规格的可以进行室内门定制，如果还在装修施工中，一般都会设置为2050mmx860mm，为什么要选这个尺寸作为室内门标准房门尺寸呢，据专家说是除了展示含金量好之外，也符合人体工程学和美学标准房门尺寸的测量方法
1、标准房门实际测量时会进行标准房门水平和垂直的三段式的宽高测量，一般采样的数据较为精确。    但也有些是有误差的，但是误差一般不会大于20mm，且是以标准房门最窄处为标准计算。
2、标准房门尺寸修正如果误差大于20毫米的话就必须进行填补修复。
3、对于墙体厚度进行测量，一般来说5毫米以下的误差基本上可以忽略，但是超过的话就需要修复了。  
4、有些墙壁可能是丁字型的墙壁，此时就要用50-60毫米的细木工板做的垫，处理完之后，墙体厚度及标准房门厚度厚度一致。  
5、厚度不足80毫米的墙体在抗压、支撑等方面表现较差，所以要进行加固处理。   。

晕啊晕啊 这么多人坚持743回到标准讲标准743 Verification of purchased product 采购iso三体系认证的验证 The organization shall establish and implement the inspection or other activities necessary for ensuring that purchased product meets specified purchase requirements. 组织应确定并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的iso三体系认证满足规定的采购要求。 824The organization shall monitor and measure the characteristics of the product to verify that product requirements have been met. This shall be carried out at appropriate stages of the product realization process in accordance with the planned arrangements (see
7.1). Evidence of conformity with the acceptance criteria shall be maintained. 组织应对iso三体系认证的特性进行监视和测量，以验证iso三体系认证要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排（见
7.1）在iso三体系认证实现过程的适当阶段进行。应保持符合接收准则的证据。几个需明确的认知
1、iso三体系认证的监视和测量活动，包括来料检验，iso三体系认证并不仅仅针对成品
2、来料检验是实施来料验证的一种方式
3、
8.
2.4针对的是iso三体系认证的特性，
7.
4.3还包括其他方面的内容，如检查核对资料，对供方现场的审核等
4、2008版标准理解与实施这本官方的参考书里面明确讲了如果验证方式采用对iso三体系认证特性的监视和测量活动，可依据
8.
2.4的要求进行控制和管理当然，本题判824的主要理由还不仅限于此从描述来说，存在问题的不符合事实应明确：要求检验N项，实际只检验了N-1项那么这个少检了一项的记录还是“应保持符合接收准则的证据”吗？

你的问题一下子还真回答不清楚。

关于粗糙度和干膜厚度，我给你列个标准目录，通读一下以下标准，你就明白了。做某项测试，首先你要明确采用什么标准方法，用什么仪器设备，怎么使用，对获得的数据如何处理。

3.
3.3表面粗糙度：

评估方法

国标（GB）

ISO标准

ASTM标准

NACE/SSPC

比较样块法

GB/T

1328
8.1

GB/T

1328
8.2

ISO

8503-
1、

ISO

8503-2

ASTM

D

4417

/

显微镜调焦法

GB/T1328
8.3

ISO

8503-3

/

/

触针仪法

GB/T1328
8.4

ISO

8503-4

ASTM

D

4417

/

复制带法

GB/T1328
8.5

ISO-8503-5

ASTM

D

4417

NACE

RP0287

3.
3.6涂膜厚度测量：

项目

国标（GB）

ISO标准

ASTM标准

NACE/SSPC

湿膜厚度

ASTM

D

121
2、

ASTM

D

4414

磁性金属底材干膜厚度

GB/T4956

ISO

19840、ISO

2808

ASTM

D

7091

SSPC

PA2

非磁性金属底材干膜厚度

GB/T4957

ISO

2808

ASTM

D

1400、

/

破坏性测试干膜厚度

SY/T

4107

/

ASTM

D4138

/

另外：磁性测厚仪的校准片是抛光的镜面片，实际测量的确实抛丸喷砂后的粗糙面，所以用测厚仪测量抛丸喷砂后的粗糙面不合适。应该用粗糙度检测仪，测量平均粗糙度，然后用漆膜测厚仪测平均漆膜，得出的漆膜厚度比较合理。

除仪器的精准度外，主观因素影响也不小，所以，平均膜厚和iso认证或标准膜厚误差在10%左右，应该属于合格。

希望对您有帮助。

1994年，ISO 10360 国际标准《坐标测量机的验收、检测和复检检测》开始实施。这个标准说明了坐标测量机性能检测的基本步骤。中国目前实行的测量机单位标准GB/T1685
7.2-1997 《坐标计量学－第二部分：坐标测量机的性能测定》便等同于ISO相应标准。

ISO 10360在主标题“iso三体系认证几何量技术规范(GPS) – 坐标测量机(CMM)的验收检测和复检检测”下，共分以下六个部分

— 第1部分：词汇：

— 第2部分：测量线性尺寸的坐标测量机：

— 第3部分：配置转台轴线为第四轴的坐标测量机：

— 第4部分：扫描测量型坐标测量机；

— 第5部分：多探针探测系统的坐标测量机：

— 第6部分：计算高斯辅助要素的误差评定。

ISO主要包含三个主要参数：长度测量最大允许示值误差(MPEE)、最大允许探测误差(MPEP)；对于扫描测量，采用最大允许扫描探测误差(MPETHP)

在进行测量机的采购之前，用户需要熟悉有关测量机的验收标准。以下是关于ISO 10 360的简要介绍

ISO 10 360-1 (2000) “词汇”

该标准的第一部分定义了所有与坐标测量机相关的词汇定义。例如："探测系统" 或 "标准球"，在这儿，我们就不再细述。

ISO 10 360-2 (2001) “测量线性尺寸的坐标测量机”

标准的这个部分适用于所有的测量机。它描述了坐标测量机的两个基本定义：长度测量最大允许示值误差(MPEE)和最大允许探测误差(MPEP)

长度测量最大允许示值误差MPEE：

在测量空间的任意7种不同的方位，测量一组5种尺寸的量块，每种量块长度分别测量3次所有测量结果必须在规定的MPEE值范围内。

最大允许探测误差(MPEP)

25点测量精密标准球，探测点分布均匀。最大允许探测误差MPEP值为所有测量半径的最大值。

ISO 10 360-3 (2000) “配置转台轴线为第四轴的坐标测量机”

对于配备了转台的测量机来说，测量机的测量误差在这部分进行了定义。主要包含三个指标：径向四轴误差(FR)、切向四轴误差(FT)、轴向四轴误差(FA)。

ISO 10 360-4 (2000) “扫描测量型坐标测量机”

这个部分适用于具有连续扫描功能的坐标测量机。它描述了在扫描模式下的测量误差。

大多数测量机制造商定义了"在THP情况下的空间扫描探测误差"。在THP之外，标准还定义了在THN、TLP和TLN情况下的扫描探测误差。

最大允许扫描探测误差(MPETHP)：

沿标准球上4条确定的路径进行扫描。最大允许扫描探测误差MPETHP值为所有扫描半径的最大差值。注：THP的说明必须包括总的测量时间，例如：THP =
1.5um （扫描时间是72 秒）THP说明了沿已知路径在密度最大的点上的扫描特性。ISO 10 360-4 进一步说明了：TLP: 沿已知路径，以低密度点的方式扫描。THN: 沿未知路径，以高密度点的方式扫描。TLN: 沿未知路径，以低密度点的方式扫描。

ISO 10 360-5 (2000) “多探针探测系统的坐标测量机”

ISO 10 360-6 (1999) “计算高斯辅助要素的误差评定”

欧洲玻璃瓶的标准及标准化体系 药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料，在药品包装材料领域占有很大比重，且具有不可替代的性能和优势， 其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。 药用玻璃瓶的标准化体系 按照European and Drug Administration关于制定药包材标准按材料划分，一种材料(品种) 一个标准的原则，药用玻璃瓶已经发布和待发布的标准共43项。按标准类型分为三类,第一类iso三体系认证标准共23 项,其中已发布18 项,2004年计划发布5项;第二类试验方法标准17 项,其中已发布10项,2004 年计划发布7 项;第三类基础性标准共3 项，其中已发布1 项，2004 年待发布2 项。第一类iso三体系认证标准23 项，按iso三体系认证类型共分为8种，其中《模制注射剂瓶》3 项《管制注射剂瓶》3 项《玻璃输液瓶》3 项《模制药瓶》3 项《管制药瓶》3 项，《管制口服液瓶》3 项,《安瓶》2项《玻璃药用管》3 项(注:该iso三体系认证为加工各类管制瓶、安瓿的半成品) 。 接材料共分为三类,其中硼硅玻璃8 项，硼硅玻璃包括α= (4～5)×10 ( - 6) K( - 1) (20～300 ℃) 的中性玻璃和α= (
3. 2～
3. 4) ×10 ( - 6) K( - 1) (20～300 ℃)的
3. 3 硼硅玻璃。这类玻璃材质为国际中性玻璃，通常也称为Ⅰ类玻璃或甲级料。低硼硅玻璃8 项，低硼硅玻璃为α= (
6. 2～
7. 5) ×10 ( -6) K( - 1) (20～300 ℃) 。这类玻璃材质为我国特有的不能和国际标准接轨的准中性玻璃，通常也称为乙级料。钠钙玻璃7 项，钠钙玻璃为α= (
7. 6 ～
9. 0) ×10 ( - 6) K ( - 1 ) ( 20 ～300 ℃) ，这类玻璃材质一般经硫化处理，表面耐水性能达到2 级。 第二类检验方法标准17 项，这些检验方法标准基本覆盖了药用玻璃瓶各类iso三体系认证的性能、指标等各种检验项目，特别是对玻璃化学性能的检测参照ISO 标准增加了新的耐水性能、耐碱耐酸性能的检测，为使药用玻璃瓶的各类iso三体系认证适应不同性质、剂型的药品,对化学稳定性的鉴定提供了更多、更全面、更科学的检测方法，这些检测方法对保证药用玻璃瓶的质量，从而保证药品的质量都将起到重要的作用。另外还增加了对有害元素浸出量的检测方法，以确保药用玻璃瓶对药品安全性的保证。对药用玻璃瓶的检验方法标准还需要进一步补充完善。例如，安瓿耐碱脱片的检验方法、折断力的检验方法及抗冷冻冲击检验方法等都对药用玻璃瓶的质量和应用有着重要的影响。 第三类基础性标准共3项,其中《药用玻璃瓶成份分类及其试验方法》是参照ISO 12775-1997《正常大规模生产的玻璃按成份分类及其试验方法》，为对药用玻璃瓶成份分类及其试验方法标准有一个明确的界定，以区分其他行业对玻璃材料的分类而制定的。另外两个基础性标准分别对玻璃材料成份的有害元素铅、镉和砷、锑进行了限定，以确保盛装各类药品的安全、有效。 药用玻璃瓶标准的特点 药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。由于药用玻璃瓶要直接接触药品，有的还要进行较长时间的药品贮存，药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。所以药用玻璃瓶标准具有特殊、严格的要求，归纳起来有以下特点: 较为系统、全面，增强了iso三体系认证标准的选择性,克服了标准对iso三体系认证的滞后性 新标准确定的同一种iso三体系认证根据不同的材质制定不同标准的原则，极大地拓展了标准覆盖的范围,增强了各类新药特药对不同玻璃材质、不同性能iso三体系认证的适用性和选择性，改变了一般iso三体系认证标准中标准对于iso三体系认证发展的相对滞后。 明确了硼硅玻璃和低硼硅玻璃的定义国际标准ISO 480
2. 1 - 1988《玻璃器皿、玻璃容器内表面的耐水性第1 部分:用滴定法进行测定和分级》将硼硅玻璃(包括中性玻璃)定义为含三氧化二硼(B-2O-3) 5～13 %(m/ m)的玻璃，但是1997 年发布的ISO 12775《正常大规模生产的玻璃成份分类及其试验方法》中定义硼硅玻璃(包括中性玻璃) 含三氧化二硼(B-2O-3) 大于8 %( m/ m) 。按照1997 年国际标准对玻璃分类原则，药用玻璃瓶行业多年来广泛应用的B-2O-3 6 %(m/ m) 左右的玻璃材质不应称为硼硅玻璃或中性玻璃。试验证明，这类材质的玻璃颗粒法耐水性和内表面耐水性试验有的是达不到1 级和HC1 级的,或者是介于1 级和2 级的边缘。实践也证明,这类玻璃在使用中有的会出现中性不合格或脱片现象,但这类玻璃已生产使用多年,新标准保留了这种材质的玻璃并规定其B-2O-3 的含量应符合5 - 8 %(m/ m) 的要求，明确定义了这类玻璃不能称为硼硅玻璃(或中性玻璃) ，而将其命名为低硼硅玻璃。 玻璃材质类型:新标准中共有4 种玻璃类型，其中硼硅玻璃2 种，包括
3. 3 硼硅玻璃[α=(
3. 3 ±0. 1) ×10 ( - 6) K( - 1) ]和
5. 0 中性玻璃[α= (4～5) ×10 ( - 6) K( - 1) ] ,低硼硅玻璃[α= (
6. 2～
7. 5) ×10 ( - 6) K( - 1) ]1 种,钠钙玻璃[α= (
7. 6～
9. 0) ×10 ( - 6) K( - 1) ]l 种,所以按材质分共有4 种玻璃类型。 由于钠钙玻璃在实际生产与应用中包括大量的经过中性化表面处理的一种，所以按iso三体系认证又分为5 种。上述4 种玻璃类型和5 种玻璃iso三体系认证包括了国际标准、美国药典和特有的药用玻璃瓶种类。另外,标准覆盖的8 类iso三体系认证中,只有安瓿制定了《硼硅玻璃安瓿》和《低硼硅玻璃安瓿》2 个标准,而《硼硅玻璃安瓿》标准中只有一种α= (4～5) ×10 ( - 6) K( - 1) 的
5. 0 硼硅玻璃而没有α= (
3. 3 ±0. 1) ×10 ( - 6) K( - 1) 的
3. 3 硼硅玻璃，主要是因为国际上也没有这种iso三体系认证，而且
3. 3 硼硅玻璃的软化点较高，造成安瓿装药封口时比较困难。实际上，国际标准只有一种
5.0 的硼硅玻璃安瓶，而没有
3. 3 硼硅玻璃安瓿和钠钙玻璃安瓿。关于我国特有的低硼硅玻璃安瓿，在目前国内由于种种原因使
5. 0 硼硅玻璃安瓿尚未形成大规模稳定生产的特定时期，只能作为一种过渡iso三体系认证，最终还是要限用低硼硅玻璃安瓿，发展
5. 0 硼硅玻璃安瓿，尽快实现与国际标准和iso三体系认证的全面接轨。 玻璃材质性能:新标准中规定的热膨胀系数α,
3. 3 硼硅玻璃和
5. 0 硼硅玻璃两种类型完全与国际标准一致。低硼硅玻璃为我国特有的,国际标准没有这类材质iso三体系认证。钠钙玻璃ISO 规定为α= (8～10) ×10 ( - 6) K( - 1) ,新标准规定为α= (
7. 6～
9. 0) ×10 ( - 6) K( - 1) ,指标略严于国际标准。新标准中,
3. 3 硼硅玻璃,
5. 0 硼硅玻璃和钠钙玻璃在121 ℃颗粒法耐水性的材质化学性能均与国际标准相一致。另外,上述3 种玻璃类型中，对化学成分氧化硼(B-2O-3) 含量的规定也完全与国际标准接轨。 玻璃iso三体系认证性能:新标准中规定的iso三体系认证性能内表面耐水性、抗热震性、耐内压力的指标均与国际标准一致。内应力指标ISO 标准规定安瓿为50nm/ mm ,其他iso三体系认证为40nm/ mm ,而新标准规定包括安瓿均为40nm/ mm ,所以安瓿的内应力指标略高于ISO 标准。 标准格式向药典靠拢，标准内容向贸易型标准转变 新标准格式及项目的设立参照了中华人民共和国药典的编写格式，标准iso认证流程建议按照材料、应用、形状的顺序格式拟定。 项目设立突出了鉴别的内容，以热膨胀系数和三氧化二硼的含量来界定玻璃的材质类型。标准内容主次分明、重点突出，对主要的性能指标和有害元素的限定列入正文，作为强制性指标。对外观指标规定了光洁平整不应有明显的缺陷，对iso三体系认证具体的外观缺陷如气泡、结石、条纹及表面各种缺陷可由供需双方以协议、标准或合同附件等形式予以确定。新标准还对规格尺寸各项指标列入标准的附录作为推荐性的项目，以满足市场多样化和新品种、新造型的需要,但笔者认为，标准附录中规格尺寸的公差应该为强制性的，以确保iso三体系认证规格尺寸公差精度的一致性和iso三体系认证的使用性能。 检测项目全面,配套检测标准齐全 新标准与ISO 相关iso三体系认证标准及国外相关iso三体系认证标准相比，检测项目较为全面，主要增加了热膨胀系数的测定、B-2O-3 含量的测定，以鉴别玻璃的材质。由于我国目前多数药用玻璃瓶iso三体系认证中仍然采用三氧化二砷(As-2O-3) 或复合澄清剂三氧化二锑(Sb-2O-3) + 三氧化二砷(As-2O-3) 作为玻璃熔制的澄清剂引入，因此，新标准中增加了对上述有害元素溶出量的限量控制，以确保被包药品安全有效。 新标准中为iso三体系认证标准配套的检测标准较为齐全，iso三体系认证标准中所有的指标和项目都有相应的检验标准供选用，重要性能的检验方法标准都采用了ISO 标准的检测方法。 药用玻璃瓶标准的应用 各类iso三体系认证、不同材质形成纵横交织的标准化体系，为各类药品选择科学、合理、适宜的玻璃容器提供了充分的依据和条件。不同剂型、不同性质和不同档次的各类药品对药用玻璃瓶的选择应用应遵循下述原则: 良好适宜的化学稳定性原则 用于盛装各类药品的玻璃容器同药品之间应具备良好的相容性,即保证在药品的生产、贮存及使用中不能因玻璃容器化学性能的不稳定，相互之间的某些物质发生化学反应而导致药品的变异或失效。例如,血液制剂、疫苗等高档药品必须选择硼硅玻璃材质的玻璃容器，各类强酸、强碱的水针制剂，特别是强碱的水针剂也应选用硼硅玻璃材质的玻璃容器。目前,我国大量使用的低硼硅玻璃安瓿用于盛装水针制剂是不适宜的，这类玻璃材质要逐步向
5. 0 玻璃材质过渡,以尽快同国际标准接轨，确保其盛装的药品在使用中不脱片、不浑浊、不变质。 对一般的粉针剂、口服剂及大输液等药品,使用低硼硅玻璃或经过中性化处理的钠钙玻璃还是能满足其化学稳定性要求的。药品对于玻璃的侵蚀程度，一般是液体大于固体，碱性大于酸性，特别是强碱的水针剂对药用玻璃瓶的化学性能要求更高。 良好适宜的抗温度急变性 不同剂型的药品在生产中都要进行高温烘干、消毒灭菌或低温冻干等工艺过程，这就要求玻璃容器具备良好适宜的抵抗温度剧变而不炸裂的能力。玻璃的抗温度急变性主要和热膨胀系数有关，热膨胀系数越低，其抵抗温度变化的能力就越强。例如，许多高档的疫苗制剂、生物制剂及冻干制剂一般应选用
3. 3 硼硅玻璃或
5. 0 硼硅玻璃。国内大量生产的低硼硅玻璃经受较大温度差剧变时，往往易产生炸裂、瓶子掉底等现象。近年来，我国的
3. 3硼硅玻璃有很大发展，这种玻璃特别适用于冻干制剂，因为它的抗温度急变性能优于
5. 0 硼硅玻璃。 良好适宜的机械强度 不同剂型的药品在生产过程中及运输装卸中都需要经受一定的抗机械冲击，药用玻璃瓶容器的机械强度除了和瓶型、几何尺寸、热加工等有关外，玻璃材质对其机械强度也有一定的影响，硼硅玻璃的机械强度优于钠钙玻璃。 药用玻璃瓶新标准的发布实施，对建立一个完善、科学的标准化体系，加快与国际标准和国际市场接轨的步伐，对提高药包材质量、保证药品质量、促进行业发展及国际贸易，都将起到积极的推进作用。当然，同整个药包材标准体系一样，已经初步形成的药用玻璃瓶标准体系还有很多需要进一步改进、提高和完善的问题，特别是要适应高速发展的医药行业，适应国际市场一体化的要求。在标准的编制、内容及指标及采用国际标准、与国际市场接轨的程度上，都需要在修订时进行适当的调整和补充。

中华人民共和国单位标准

GB/T 1000
2.1-1996

neq ISO 4422:1990

ISO 4422:2:1996

代替GB 10002:1-88

1 范围

本标准规定了以聚氯乙烯树脂为主要原料，经挤出成型的给水用硬聚氯乙烯管材（以下简称管材）的材料、iso三体系认证分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于建筑物内外（架空或埋地）给水用管材。

本标准规定的管材适用于压力下输送温度不超过45℃的水，包括一般用途和饮用水的输送。

2 引用标准

下外标准所包含有条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 1033-86 塑料密度和相对密度试验方法

GB 4615-84 聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法

GB 5749-85 生活饮用水卫生标准

GB 6111-85 长期恒定内压下热塑管材耐破坏时间的测定方法

GB 667
1.1-86 硬聚氯乙烯(PVC)管材纵向回缩率的测定

GB 8802-88 硬聚氯乙烯(PVC-U)管材及管件维卡软化温度测定方法

GB 8805-88 硬质塑料管材弯曲度测量方法

GB 8806-88 塑料管材尺寸测量方法

GB 9644-88 硬聚氯乙烯（PVC-U）饮水管材和管件，铅、锡、镉、汞的萃取方法及允值

GB 13526-92 硬聚氯乙烯（PVC-U）管材，二氯甲烷浸渍试验方法

GB 14152-93 热塑性塑料管材耐外冲击性能试验方法，真实冲击率法 3 材料

3.1生产管材的材料应以PVC树脂为主，加入为生产符合本标准的管材所必要的添加剂组成的混合。混合料中不允许加入增塑剂。

3.2 允许使用满足本标准的本厂的回头料。不得使用其他再加工材料。

4 iso三体系认证分类

4.1 iso三体系认证按连接形成分为弹性密封圈连接型和溶剂粘接型，见图1和图2。

图2 溶剂粘接型承插口

4.2 公称压力(PN)和管材规格尺寸按表1规定。

表1 管材公称压力和规格尺寸

4.3公称压力系指管材在20℃条件下输入送水的工作压力。若水温在25~45℃之间时，应按表2不同温度的下降系数（ft）修正工作压力。用下降系数乘以色称压力（PN）得到最大允许工作压力。

5 技术要求

5.1外观

管材内外表面应光滑、平整、无凹陷、分解变色线和其他影响性能的表面缺陷。管材不应含有可见杂质。管材端面应切割平整并与轴线垂直。检验方法按
6.1规定。

5.2不透光性

管材应不透光，按
6.2规定检验。

5.3管材尺寸

5.
3.1长度

管材的长度一般为4m、6m、8m、12m，也可由供需双方商定。长度极限偏差为长度的+0.1%-0.2%。按
6.
3.1规定测量 ，管材长度不包括承口深度，长度测量位置见图3。

图3 管材长度

5.
3.2管材弯曲度应符合表3的规定。按
6.
3.2规定测量。

5.
3.3平均外径及偏差和不圆度应符合表4规定0.6Mpa的管材不要求不圆度。按
6.
3.3规定测量。

5.
3.4壁厚

5.
3.
4.1管材任一点壁厚及偏差应符合表
1、表5的规定，按
6.
3.4规定测量。

5.
3.
4.2管材平均壁厚及允许偏差应符合表6的规定，按
6.
3.4规定测量。

5.
3.5承口

橡胶密封圈式连接的承口最小深度应符合图1和表7的规定。

溶剂粘接型承口最小深度、承口中部径尺寸应符合图2和表7规定。

溶剂粘接型承口壁厚不得低于管材公称壁厚的75%，即0.75e。

承口尺寸按
6.
3.5规定测量。

5.
3.6橡胶密封圈式管材的插口端应按图1的规定尺寸。

5.4物理性能应符合表8的规定。

5.5力学性能应符合表9的规定。

5.6卫生指标

为使管材达到GB 5749的
2.1条规定，饮用水管材的卫生指标应符合表10的规定。

来料检验要看自己公司的检验物料是什么，自己公司先要有质量管理体系的基本要求，有来料检验流程文件，对应的要有来料检验计划，抽样和允收标准，来料检验作业指导文件，内部研发制定的性能指标标准，质量部自己转化的标准文件，不同具体物料要注意对应标准，例如电子料和芯片要注意湿敏和ESD要求，金属加工物料要注意电镀，关键尺寸等，

中国ISO标准砂是根据GB/T17671-1999 ISO679:1989生产，用于检验水泥胶砂强度的基准物质。

中国ISO标准砂采用二氧化硅含量不低于98%的天然圆形硅质砂作原料，从原料开采、粗加工、半成品加工、精加工到级配包装，一系列生产过程都在严格的质量控制下完成。几年来，产品的合格率始终保持在100%，与德国基准砂的强度比对D值均在2%以内（ISO标准要求5%即可）。

gb/t17671-1999,规定的0.5毫米至
1.0毫米的中级砂是什么标准砂

中国ISO标准砂是根据GB/T17671-1999 ISO679:1989生产，用于检验水泥胶砂强度的基准物质。

中国ISO标准砂采用二氧化硅含量不低于98%的天然圆形硅质砂作原料，从原料开采、粗加工、半成品加工、精加工到级配包装，一系列生产过程都在严格的质量控制下完成。几年来，产品的合格率始终保持在100%，与德国基准砂的强度比对D值均在2%以内（ISO标准要求5%即可）。

不明白你要问的是什么，在ISO/TS16949标准中,提供了一种测量系统分析方法,即MSA

通常进行五性分析：量具重复性、量具再现性、稳定性、偏倚和线性