13485和gmp的区别

通常大家所说得最多的ISO体系认证就是13485和gmp的区别。13485和gmp的区别要求企业对从原料到售后整个过程(又可分管资源管理过程,生产服务过程,统计分析过程,分析及改进过程)的管理,从而达到满足客户的要求。13485和gmp的区别需要符合国家标准、行业标准及其补充技术要求,或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。这里所说的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准,13485和gmp的区别是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。13485和gmp的区别百科词条意在解决客户需求疑问,在提供iso体系认证咨询服务的同时也解决客户对13485和gmp的区别词汇的理解能力。
中文名
13485和gmp的区别
服务类别
ISO体系认证
服务宗旨
中服iso认证,专业值得信赖!
服务介绍
13485和gmp的区别是每个企业所必备的体系认证基础,为了企业的更好发展,基本每个企业都会做iso质量体系认证,有客户要求,有企业自己要求去做。

ISO体系认证简介

对于13485和gmp的区别,对于全国的企业内部来说,在公司顾问指导下,可按照经过严格审核的13485和gmp的区别进行品质管理,真正达到法治化、科学化的要求。通过13485和gmp的区别极大地提高工作效率和产品合格率,迅速提高企业的经济效益和社会效益。13485和gmp的区别对于企业外部来说,当顾客得知供方按照13485和gmp的区别的相关标准实行管理,拿到了13485和gmp的区别相关认证证书,并且有认证机构的严格审核和定期监督,就可以确信该企业是能够稳定地提供合格产品或服务,从而放心地与企业订立供销合同,而且解决了13485和gmp的区别,能有效扩大企业的市场占有率。可以说只要通过13485和gmp的区别,在这两方面都收到了立竿见影的功效。

ISO体系认证 ISO认证

ISO体系认证 区别

ISO体系认证概述


1. 执行力度不同:GMP是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准
2.审核机构不同:GMP代表单位实施审核,13485只是一个认证咨询机构
3.关注点不同:GMP最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。
4.GMP监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃 可以说:GMP源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的。 2  CE是欧盟认证咨询,美国要做FDA申报,看iso三体系认证的类别 ,ISO 13485,国际认证咨询,是针对医疗行业企业的ISO 体系认证咨询 3   由于医疗iso三体系认证是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,其质量的基本要求是安全有效,仅按照ISO9000族标准的通用要求来规范医疗器械生产企业是不够的。为此,ISO发布ISO13485标准对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求。 GMP的着重点在于iso三体系认证策划研发到实现的全过程当中,生产设备条件;环境因素;人员;制度因素等更全面具体的客观要求规定。

南笙°     发表于 2021-11-12 20:47:12


1.执行力度不同:GMP是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准
2.审核机构不同:GMP代表单位实施审核,13485只是一个认证咨询机构
3.关注点不同:GMP最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。
4.GMP监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃 可以说:GMP源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的。

商殇     发表于 2021-11-12 20:47:31


1.执行力度不同:GMP是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准
2.审核机构不同:GMP代表单位实施审核,13485只是一个认证咨询机构
3.关注点不同:GMP最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。
4.GMP监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃 可以说:GMP源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的

王小路路路     发表于 2021-11-12 20:47:49

iso13485 与QSR820的区别和联系

区别:ISO 13485是一个国际标准。QSR820是美国法规。一个是自愿性认证咨询,一个是强制实施的法规。他们的结构不同。

联系:两者的条款有一定的对应关系,基本上肯定QSR820参考了13485或者反之。大约有80%的要求是相同的。如果通过了13485那搞QSR820几乎没难度,反之亦然。

飞云     发表于 2021-11-12 20:49:10

ISO 13485(医疗器械管理体系)是为了确保医疗器械制造商满足法律法规和顾客的要求。 获得ISO 13485证书现在是进入某些市场的直接要求如澳大利亚和台湾; 在有些市场是非直接的要求, 比如欧盟; 在美国, 能作为符合GMP的基础。 ISO 13485基于ISO 9001, 但是移除了ISO 9001在持续改进和顾客满意方面的关注重点, 取而代之为关注满足法律法规和顾客要求,风险管理和维持有效的过程。

^_^左月^_^     发表于 2021-11-14 16:23:31


1.执行力度不同:gmp是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准
2.审核机构不同:gmp代表单位实施审核,13485只是一个认证咨询机构
3.关注点不同:gmp最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。
4.gmp监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃 可以说:gmp源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的

彩虹仙女喵?     发表于 2021-11-17 01:45:14

iso13485 与QSR820的区别和联系 区别:ISO 13485是一个国际标准。QSR820是美国法规。一个是自愿性认证咨询,一个是强制实施的法规。他们的结构不同。 联系:两者的条款有一定的对应关系,基本上肯定QSR820参考了13485或者反之。大约有80%的要求是相同的。如果通过了13485那搞QSR820几乎没难度,反之亦然。

卷耳     发表于 2021-12-05 17:18:23

iso13485 与qsr820的区别和联系 区别:iso 13485是一个国际标准。qsr820是美国法规。一个是自愿性认证咨询,一个是强制实施的法规。他们的结构不同。 联系:两者的条款有一定的对应关系,基本上肯定qsr820参考了13485或者反之。大约有80%的要求是相同的。如果通过了13485那搞qsr820几乎没难度,反之亦然。

天上的猩猩     发表于 2021-12-06 04:58:15


1.执行力度不同:GMP是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准

简述GMP在基础设施方面,比ISO13485更具体的要求有那些?并列举必须形成的记录


1.执行力度不同:GMP是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准


2.审核机构不同:GMP代表单位实施审核,13485只是一个认证咨询机构


3.关注点不同:GMP最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。


4.GMP监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃

可以说:GMP源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的。

帮我解答一下这些问题

额稍等

帮我简述一下回答可以吗?

轩轩学子     发表于 2021-12-07 16:54:55


1.执行力度不同:GMP是法规,13485是认证企业内部需要,行业推荐标准


2.审核机构不同:GMP代表国家实施审核,13485只是一个认证机构


3.关注点不同:GMP最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。


4.GMP监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃

可以说:GMP源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的

业余薅羊毛     发表于 2022-03-21 14:29:15

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