质量管理体系软件8.5.2怎么审核

1、规章制度不等于程序iso三体系认证，比如考勤制度、认证老师报销制度、销售提成等等均不属于质量管理体系范围。但如人力资源管理制度可作为程序iso三体系认证参考蓝本。

2、ISO9001:2008标准有明确要求，应编制形成iso三体系认证的程序如下：

（1）、
4.
2.3 iso三体系认证控制

（2）、
4.
2.4 记录控制

（3）、
8.
2.2 内部审核

（4）、
8.
2.3 不合格品控制

（5）、
8.
5.2 纠正措施

（6）、
8.
5.3 预防措施

3、质量手册的要素：

组织应编制和保持质量手册，质量手册包括：

a.质量管理体系的范围，包括任何删减的细节与合理性（见
1.2）

b.为质量管理体系编制的形成iso三体系认证的程序或对其引用；

c.质量管理体系过程之间的相互作用的表述。

多学习标准，有些问题就迎刃而解。

楼上做做广告的，烦人啊。 具体因人而异，但主要还是考下列四个方面的内容：
一、有关ISO9000族标准的内容
1.了解ISO9000族标准中核心标准的iso认证流程建议
2.ISO9000族标准的特点和实施的意义
3.ISO9001标准的应用范围
4.ISO9001标准中明确要求编写哪几个程序？
5.掌握以下标识被应用的目的，iso三体系认证标识、监视和测量状态标识，唯一性标识，iso三体系认证的防护标识。
6.纠正、纠正措施、预防措施的区别
7.质量手册的内容
8.质量方针和质量目标的内容和要求
9.什么叫质量计划？
10.对质量管理体系评价的方法有几种？ 1
1.内部审核和管理评审分别从哪些方面对质量管理体系进行评介 1
2.iso认证输入、iso认证输出的内容 1
3.iso认证评审、iso认证验证、iso认证确认的目的和时机 1
4.如何处置顾客的财产
二、有关审核的内容
1.联合审核、一体化审核、结合审核有何不同？
2.第一方审核、第二方审核、第三方审核的实施者、受审核者以及审核准则
3.审核的工作iso三体系认证包括哪些？
4.审核是怎样一个过程，审核结论如何得出的？
5.在现场审核的几次会议中，主持人是谁，有谁提出不符合项，又有谁进行整改，纠正措施的验证人是谁？
6.检查表的作用和实际的运用
7.不合格项的性质有几种？如何确定不合格项的性质？
8.内审员的作用和能力要求
三、简答一些概念与规定
四、案例题及工厂体系条款制定需注意事项 条款判定按就近不就远的原则，如下条款需加以区别
1.iso三体系认证的更改条款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有关删减（标准条款）：
1.2 有关iso认证和开发过程中的iso三体系认证
7.
3.7 其他iso三体系认证更入：
4.
2.3
2.监视和测量条款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有关iso三体系认证的监视和测量条款：
7.
4.3针对采购iso三体系认证
8.
2.4其他状态下的iso三体系认证 有关过程的监视和测量条款：
7.
5.1e仅仅指生产过程
8.
2.3除生产过程以外的过程
3.不合格的处置：
8.3
8.
5.2 单次、单批的不合格的处置：
8.3 多次并且重复出现的不合格的处置：
8.
5.2
4.采取纠正措施的条款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理评审中涉及的纠正措施：
5.6 内部审核中涉及的纠正措施：
8.
2.2 其他纠正措施：
8.
5.2

具体因人而异，但主要还是考下列四个方面的内容：
一、有关ISO9000族标准的内容
1.了解ISO9000族标准中核心标准的iso认证流程建议
2.ISO9000族标准的特点和实施的意义
3.ISO9001标准的应用范围
4.ISO9001标准中明确要求编写哪几个程序？
5.掌握以下标识被应用的目的，iso三体系认证标识、监视和测量状态标识，唯一性标识，iso三体系认证的防护标识。
6.纠正、纠正措施、预防措施的区别
7.质量手册的内容
8.质量方针和质量目标的内容和要求
9.什么叫质量计划？
10.对质量管理体系评价的方法有几种？ 1
1.内部审核和管理评审分别从哪些方面对质量管理体系进行评介 1
2.iso认证输入、iso认证输出的内容 1
3.iso认证评审、iso认证验证、iso认证确认的目的和时机 1
4.如何处置顾客的财产
二、有关审核的内容
1.联合审核、一体化审核、结合审核有何不同？
2.第一方审核、第二方审核、第三方审核的实施者、受审核者以及审核准则
3.审核的工作iso三体系认证包括哪些？
4.审核是怎样一个过程，审核结论如何得出的？
5.在现场审核的几次会议中，主持人是谁，有谁提出不符合项，又有谁进行整改，纠正措施的验证人是谁？
6.检查表的作用和实际的运用
7.不合格项的性质有几种？如何确定不合格项的性质？
8.内审员的作用和能力要求
三、简答一些概念与规定
四、案例题及工厂体系条款制定需注意事项 条款判定按就近不就远的原则，如下条款需加以区别
1.iso三体系认证的更改条款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有关删减（标准条款）：
1.2 有关iso认证和开发过程中的iso三体系认证
7.
3.7 其他iso三体系认证更入：
4.
2.3
2.监视和测量条款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有关iso三体系认证的监视和测量条款：
7.
4.3针对采购iso三体系认证
8.
2.4其他状态下的iso三体系认证 有关过程的监视和测量条款：
7.
5.1e仅仅指生产过程
8.
2.3除生产过程以外的过程
3.不合格的处置：
8.3
8.
5.2 单次、单批的不合格的处置：
8.3 多次并且重复出现的不合格的处置：
8.
5.2
4.采取纠正措施的条款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理评审中涉及的纠正措施：
5.6 内部审核中涉及的纠正措施：
8.
2.2 其他纠正措施：
8.
5.2

现在是不晓得你要做什么。 是不是要针对你的描述开不符合项报告？ 第一点：此公司定的质量目标为100PPM。而6月月份的质量目标未达成，为250PPM，且未采取任何纠正措施。按照ISO9001：2000
8.
5.2纠正措施 组织应采取措施，以消除不合格的原因，防止再发生。纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适用。 不符合
8.
5.2 第二点：有对客户满意度进行调查，但没有进行统计、分析。按照ISO9001:2000
8.4数据分析 组织应确定、收集和分析适当数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性，并评价在何处可以进行质量管理体系的持续改进。这应包括来自监视和测量的结果以及其它有关来源的数据。 数据分析，应提供以下方面的信息： a)顾客满意；（见
8.
2.1） 不符合
8.4。 审核时，被审核方对于我们所发现的一些问题点总是会有这样那样的理由。这两个都是很明显的，而且理由也是很苍白的哈。我们要以标准为原则就好啦。要熟读标准。 以上掘见，希望对你有帮助。

制造业的质量管理体系都一样的，没有太大的区别。根据ISO9001:2008,“形成iso三体系认证的程序”要求必须有的iso三体系认证如下：

4.
2.1 iso三体系认证要求 iso三体系认证控制和记录控制

8.
2.2 内部审核

8.3 不合格品控制

8.
5.2 纠正措施

8.
5.3 预防措施

一级iso三体系认证《质量手册》也是必须的。

同行，回家我用163邮箱发几个iso三体系认证给你参考。

一、有关ISO9000族标准的内容
1.了解ISO9000族标准中核心标准的iso认证流程建议
2.ISO9000族标准的特点和实施的意义
3.ISO9001标准的应用范围
4.ISO9001标准中明确要求编写哪几个程序？
5.掌握以下标识被应用的目的，iso三体系认证标识、监视和测量状态标识，唯一性标识，iso三体系认证的防护标识。
6.纠正、纠正措施、预防措施的区别
7.质量手册的内容
8.质量方针和质量目标的内容和要求
9.什么叫质量计划？
10.对质量管理体系评价的方法有几种？ 1
1.内部审核和管理评审分别从哪些方面对质量管理体系进行评介 1
2.iso认证输入、iso认证输出的内容 1
3.iso认证评审、iso认证验证、iso认证确认的目的和时机 1
4.如何处置顾客的财产
二、有关审核的内容
1.联合审核、一体化审核、结合审核有何不同？
2.第一方审核、第二方审核、第三方审核的实施者、受审核者以及审核准则
3.审核的工作iso三体系认证包括哪些？
4.审核是怎样一个过程，审核结论如何得出的？
5.在现场审核的几次会议中，主持人是谁，有谁提出不符合项，又有谁进行整改，纠正措施的验证人是谁？
6.检查表的作用和实际的运用
7.不合格项的性质有几种？如何确定不合格项的性质？
8.内审员的作用和能力要求
三、简答一些概念与规定
四、案例题及工厂体系条款制定需注意事项 条款判定按就近不就远的原则，如下条款需加以区别
1.iso三体系认证的更改条款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有关删减（标准条款）：
1.2 有关iso认证和开发过程中的iso三体系认证
7.
3.7 其他iso三体系认证更入：
4.
2.3
2.监视和测量条款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有关iso三体系认证的监视和测量条款：
7.
4.3针对采购iso三体系认证
8.
2.4其他状态下的iso三体系认证 有关过程的监视和测量条款：
7.
5.1e仅仅指生产过程
8.
2.3除生产过程以外的过程
3.不合格的处置：
8.3
8.
5.2 单次、单批的不合格的处置：
8.3 多次并且重复出现的不合格的处置：
8.
5.2
4.采取纠正措施的条款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理评审中涉及的纠正措施：
5.6 内部审核中涉及的纠正措施：
8.
2.2 其他纠正措施：
8.
5.2

一、有关iso9000族标准的内容
1.了解iso9000族标准中核心标准的iso认证流程建议
2.iso9000族标准的特点和实施的意义
3.iso9001标准的应用范围
4.iso9001标准中明确要求编写哪几个程序？
5.掌握以下标识被应用的目的，iso三体系认证标识、监视和测量状态标识，唯一性标识，iso三体系认证的防护标识。
6.纠正、纠正措施、预防措施的区别
7.质量手册的内容
8.质量方针和质量目标的内容和要求
9.什么叫质量计划？
10.对质量管理体系评价的方法有几种？ 1
1.内部审核和管理评审分别从哪些方面对质量管理体系进行评介 1
2.iso认证输入、iso认证输出的内容 1
3.iso认证评审、iso认证验证、iso认证确认的目的和时机 1
4.如何处置顾客的财产
二、有关审核的内容
1.联合审核、一体化审核、结合审核有何不同？
2.第一方审核、第二方审核、第三方审核的实施者、受审核者以及审核准则
3.审核的工作iso三体系认证包括哪些？
4.审核是怎样一个过程，审核结论如何得出的？
5.在现场审核的几次会议中，主持人是谁，有谁提出不符合项，又有谁进行整改，纠正措施的验证人是谁？
6.检查表的作用和实际的运用
7.不合格项的性质有几种？如何确定不合格项的性质？
8.内审员的作用和能力要求
三、简答一些概念与规定
四、案例题及工厂体系条款制定需注意事项 条款判定按就近不就远的原则，如下条款需加以区别
1.iso三体系认证的更改条款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有关删减（标准条款）：
1.2 有关iso认证和开发过程中的iso三体系认证
7.
3.7 其他iso三体系认证更入：
4.
2.3
2.监视和测量条款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有关iso三体系认证的监视和测量条款：
7.
4.3针对采购iso三体系认证
8.
2.4其他状态下的iso三体系认证 有关过程的监视和测量条款：
7.
5.1e仅仅指生产过程
8.
2.3除生产过程以外的过程
3.不合格的处置：
8.3
8.
5.2 单次、单批的不合格的处置：
8.3 多次并且重复出现的不合格的处置：
8.
5.2
4.采取纠正措施的条款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理评审中涉及的纠正措施：
5.6 内部审核中涉及的纠正措施：
8.
2.2 其他纠正措施：
8.
5.2

2008标准质量管理体系有6处需要形成文件

1、
4.
2.3文件控制

2、
4.
2.4记录控制

3、
8.
2.2内部审核

4、
8.3 不合格品控制

5、
8.
5.3预防措施

6、
8.
5.2纠正措施

见ISO9001:2015《质量管理体系 要求》“
8.
5.2 标识和可追溯性”，属于质量管理体系“运行”中的“生产和服务提供”。

16949质量管理体系三大过程6+1个必须的程序文件4．2．3文件控制4．2．4记录控制
6.
2.
2.2培训8．2．2内部审核8．3不合格品控制8．5．2纠正措施8．5．3预防措施。宏观质量管理体制由3个体系共同构成：市场质量监管体系、社会质量监管体系和政府质量监管体系。质量管理体系（QualityManagementSystem,QMS)ISO9001:2005标准定义为“在质量方面指挥和控制组织的管理体系”，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。