ISO管理评审输入内容,iso9001管理评审输入内容

易成盛事体系认证 2023-07-08 13:40
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fami-qs管理评审HACCP组长是不是需要输入内容?

输入资料:
1.内审报告;
2.产品质量分析报告;
3.市场分析报告(包括顾客满意分析);
4.上次管理评审决议执行情况;
5.采取预防和纠正措施状况分析报告
6.部门工作报告(包括改进建议)。 一般由体系推进部门进行会议记录并编制管理评审报告,报最高管理者批准后下发,并跟踪管理评审决议的执行情况

QS是我们国内的认证,而HACCP是国际的,范围广!!


知识点质量体系管理评审输入主要包括哪些内容?

主要包括:审核结果、顾客反馈、过程的业绩和iso三体系认证的符合性、预防和纠正措施的状况、以往管理评审的跟踪措施、可能影响质量管理体系的申报、改进的建议。


2015质量管理体系管理评审的输入内容包括哪些?


1.上次管理评审跟踪措施实施情况分析报告;
2.与质量管理体系相关的内外部因素的变化;
3.下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息,包括其趋势;a.顾客满意和有关相关方的反馈;b.质量目标的实现程度;c.过程绩效以及iso三体系认证和服务的合格情况;d.不合格及纠正措施;e.监视和测量结果;f.审核结果;g.外部供方绩效。
4.资源的充分性;
5.应对风险和机遇所采取措施的有效性;
6.改进机会以上为ISO9001:2015管理评审输入


1.上次管理评审跟踪措施实施情况分析报告;
2.与质量管理体系相关的内外部因素的变化;
3.下列有关质量管理体系绩效和有效性的信息,包括其趋势;a.顾客满意和有关相关方的反馈;b.质量目标的实现程度;c.过程绩效以及产品和服务的合格情况;d.不合格及纠正措施;e.监视和测量结果;f.审核结果;g.外部供方绩效。
4.资源的充分性;
5.应对风险和机遇所采取措施的有效性;
6.改进机会以上为ISO9001:2015管理评审输入


ISO质量体系中 管理评审的输入都有哪些?

注意:质量体系中,仅有以下6个程序和21项记录需要提供记录,其它的审核员要求可以不提供记录。质量体系中应编制形成文件的程序:《文件控制程序》《记录控制程序》《内审控制程序》《不合格品控制程序》《纠正措施控制程序》《预防措施控制程序》质量体系中形成记录的:
1、管理评审记录---
5.6 管理评审
2、保持教育、培训、技能和经验的适当记录---
6.
2.2 能力、培训和意识
3、为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录---
7.1 产品实现的策划
4、评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持---
7.
2.2 与产品有关的要求的评审
5、应确定与产品要求有关的输入,并保持记录---
7.
3.2 设计和开发输入
6、评审结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.4 设计和开发评审
7、验证结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.5 设计和开发验证
8、确认结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.6设计和开发确认
9、更改和评审结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.7 设计和开发更改的控制
10、评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持---
7.
4.1 采购过程1
1、记录的要求---
7.
5.2 生产和服务提供过程的确认1
2、在有可追溯性要求的场合,组织应控制产品的唯一性标识,并保持记录---
7.
5.3 标识和可追溯性1
3、若顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况,组织应向顾客报告,并保持记录---
7.
5.4 顾客财产1
4、当不存在上述标准时,应记录校准或检定(验证)的依据---
7.6 监视和测量设备的控制1
5、校准和检定(验证)结果的记录应予以保持---
7.6 监视和测量设备的控制1
6、应保持审核及其结果的记录---
8.
2.2 内部审核1
7、记录应指明有权放行产品以交付给顾客的人员---
8.
2.4 产品的监视和测量1
8、应保持不合格性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录,包括所批准的让步的记录---
8.3 不合格品控制1
9、记录所采取的措施的结果---
8.
5.2 纠正措施20、记录所采取措施的结果---
8.
5.3 预防措施2
1、质量管理体系所要求的文件应得到控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据
4.
2.4的要求进行控制---
4.
2.3文件控制


ISO质量体系中 管理评审的输入都有哪些?

注意:质量体系中,仅有以下6个程序和21项记录需要提供记录,其它的审核员要求可以不提供记录。质量体系中应编制形成文件的程序:《文件控制程序》《记录控制程序》《内审控制程序》《不合格品控制程序》《纠正措施控制程序》《预防措施控制程序》质量体系中形成记录的:
1、管理评审记录---
5.6 管理评审
2、保持教育、培训、技能和经验的适当记录---
6.
2.2 能力、培训和意识
3、为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录---
7.1 产品实现的策划
4、评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持---
7.
2.2 与产品有关的要求的评审
5、应确定与产品要求有关的输入,并保持记录---
7.
3.2 设计和开发输入
6、评审结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.4 设计和开发评审
7、验证结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.5 设计和开发验证
8、确认结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.6设计和开发确认
9、更改和评审结果及任何必要措施的记录应予保持---
7.
3.7 设计和开发更改的控制
10、评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持---
7.
4.1 采购过程1
1、记录的要求---
7.
5.2 生产和服务提供过程的确认1
2、在有可追溯性要求的场合,组织应控制产品的唯一性标识,并保持记录---
7.
5.3 标识和可追溯性1
3、若顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况,组织应向顾客报告,并保持记录---
7.
5.4 顾客财产1
4、当不存在上述标准时,应记录校准或检定(验证)的依据---
7.6 监视和测量设备的控制1
5、校准和检定(验证)结果的记录应予以保持---
7.6 监视和测量设备的控制1
6、应保持审核及其结果的记录---
8.
2.2 内部审核1
7、记录应指明有权放行产品以交付给顾客的人员---
8.
2.4 产品的监视和测量1
8、应保持不合格性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录,包括所批准的让步的记录---
8.3 不合格品控制1
9、记录所采取的措施的结果---
8.
5.2 纠正措施20、记录所采取措施的结果---
8.
5.3 预防措施2
1、质量管理体系所要求的文件应得到控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据
4.
2.4的要求进行控制---
4.
2.3文件控制


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