最新环境管理体系文件，iso14001环境管理体系文件最新
最新环境管理体系程序文件(供参考)资料？
环境管理体系程序iso三体系认证某技术装备有限公司2012年3月8日批准2012年3月9日实施编号编写者韩超
1、环境因素识别程序
2、环境因素评价程序
3、法律与其他要求获取更新程序
4、教育培训管理程序
5、信息交流管理程序
6、iso三体系认证管理程序
7、应急准备与响应程序
8、检测、监控管理程序
9、不符合、纠正预防与处理程序
10、环境记录管理程序1
1、内部审核程序1
2、相关方影响管理程序1
3、能源控制管理程序1
4、化学物品使用管理程序1
5、大气污染防治管理程序1
6、噪声控制程序1
7、废水污染防治管理程序
1.环境因素识别程序1目的对本公司活动、iso三体系认证或服务中能够控制和可能施加影响的环境因素进行识别，特制定本程序。2适用范围本识别程序适用于公司所有环境因素。3职责3．1环境管理者代表负责环境因素识别的组织工作。3．2各部门负责对本部门产生的环境因素进行排查识别。3．3总经办负责对各部门排查的环境因素进行分类、汇总。4工作程序4．1环境因素的识别4．1．1各部门按照下列要求，对本部门的环境因素进行识别。（一）各部门在实施环境因素识别工作时，采用输入输出法等排查方法，将本部门的活动、iso三体系认证或服务进行分析，将各方面的环境问题尽可能的全面识别出，没有遗漏。4．4（4）
5.2
5.
4.
3.73．3
4.
2.8b43环境监测和监控程序44．754．3．4
4.5
医疗器械-经营质量管理体系文件-最新？
精品文档，相信自己，有更好的未来等着xxxx医疗器械有限公司经营质量管理体系文件医疗器械经营质量管理体系iso三体系认证目录
1、质量管理iso三体系认证的管理
2、质量管理规定
3、采购、收货、验收管理制度
4、首营企业和首营品种质量审核制度
5、仓库贮存、养护、出入库管理制度
6、销售和售后服务管理制度
7、不合格医疗器械管理制度
8、医疗器械退、换货管理制度
9、医疗器械不良事件监测和报告管理制度
10、医疗器械召回管理制度1
1、设施设备维护及验证和校准管理制度1
2、卫生和人员健康状况管理制度1
3、质量管理培训及考核管理制度1
4、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度1
5、购货者资格审查管理制度1
6、医疗器械追踪溯源管理制度1
7、质量管理制度执行情况考核管理制度1
8、医疗器械进货查验记录制度1
9、医疗器械销售记录制度20、退货管理制度2
1、承运方运输条件和质量保证能力审查管理制度2
2、质量管理自查制度2
3、医疗器械有效期管理制度iso三体系认证iso认证流程建议｜
一、质量管理iso三体系认证的管理｜iso三体系认证编号｜XXXX-QMS-001｜起草部门｜质量管理部｜起草人｜审核人｜批准人｜批准日期｜版本号: □新版｜□修订 □改版｜颁发部门｜质量领导小组｜发布日期｜（②质量管理体系iso三体系认证在发放时，应按照规定的发放范围，明确相关组织、机构应领取iso三体系认证的数量；
六、质量管理部将审核批准的首营品种、首
最新IATF16949质量管理体系程序文件？
最新IATF16949质量管理体系程序iso三体系认证
1. 目的｜对与本公司质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制，确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。｜
2. 范围｜本程序适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。｜3 职责｜
3.1 总经理负责批准发布质量手册。｜
3.2 管理者代表负责审核质量手册。｜
3.3 各部门负责相关iso三体系认证的编制、使用和保管。｜
3.4 技术部负责组织对现有体系iso三体系认证的定期评审和对iso三体系认证控制的归口管理。｜
3.5 各部门资料员负责本部门与质量管理体系有关的iso三体系认证的收集、整理和归档等。｜4 过程展开与控制｜
4.1 iso三体系认证的分类、保存及编号｜ 本公司iso三体系认证由质量管理体系iso三体系认证(包括所有过程控制的iso三体系认证)、技术iso三体系认证及公司级管理性iso三体系认证组成。｜
4.
1.1 质量管理体系iso三体系认证｜
4.
1.
1.1质量管理体系iso三体系认证包括｜ a. 质量手册(含质量方针、质量目标)｜ b. 程序iso三体系认证｜c. 确保过程有效控制所需的其他质量iso三体系认证：包括针对特定iso三体系认证、项目或合同编制的质量计划、外来图样或技术标准、国标、行业标准、企业标准、工艺规程、作业指导书、检验实验规程等。｜d. 质量记录 ｜iso三体系认证可采用任何形式或类型的媒体。｜
4.
1.
1.2质量管理体系iso三体系认证的保存｜a.质量手册、程序iso三体系认证由技术部备案保存；｜b.其它质量iso三体系认证由各相关部门保存、使用。｜
4.
1.
1.3质量管理体系iso三体系认证的编号与识别｜本公司质量管理体系iso三体系认证的编号形式为：｜审 核｜ 批 准｜日 期｜
有没有质量管理体系管理性文件的最新格式？
这些都可以自己编写的呀每一个公司根据自己的行业\iso三体系认证\规模有区别的呵呵.....
iso三体系认证格式本无固定的、规定的样式，无所谓新旧与否。适用就行！编写iso三体系认证 注意明确5W2H怎么写的就怎么做，怎么做的就怎么写表单iso认证非常重要，在质量体系iso三体系认证里将表单作为iso三体系认证来管理，不是没有道理的。技术类的表单，有相关行业标准可以参照。质量记录类的表单，可以参照质量管理的相关书籍。
环境管理体系文件有哪些文件组成？
内部制定的iso三体系认证和外来iso三体系认证 内部制定的iso三体系认证如： 环境手册 EMS程序iso三体系认证 EMS程序iso三体系认证是描述开展环境管理体系活动过程的iso三体系认证。ISO14001标准中必须建立程序的要素有: a）
4.
3.1坏境因素； b）
4.
3.2 法律法规和其他要求； c）
4.
4.2 能力、培训和意识； d）
4.
4.3 信息交流； e）
4.
4.5 iso三体系认证控制； f）
4.
4.6 运行控制； g）
4.
4.7 应急准备和响应； h）
4.
5.1 监视和测量； i）
4.
5.2 合规性评价 j）
4.
5.3 不符合，纠正与预防措施； k）
4.
5.4 记录控制； l）
4.
5.5 内部审核。 为了确保对环境管理体系进行有效管理，有必要适当增加一些程
标准中说到应建立的是11个,但并未说明要iso三体系认证化;另一个
4.
4.6 运行控制是建立并开成iso三体系认证化的程序；其他的可以根据组织识别的重要环境因素的多少和管控的程度来编适量的程序iso三体系认证. 我的意见为加起来的应编制程序iso三体系认证12个.另有标准要求的iso三体系认证7处 应建立的程序有11个，如下：
4.
3.1环境因素
4.
3.2法律法规和其他要求
4.
4.2能力、培训和意识
4.
4.3信息交流
4.
4.5iso三体系认证控制
4.
4.7应急响应和准备
4.
5.1检测和测量
4.
5.2合规性评价
4.
5.3不符合、纠正措施和预防措施
4.
5.4记录控制
4.
5.5内部审核 外加一个：
4.
4.6 运行控制是建立并开成iso三体系认证化 7个应形成的
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