iso9001内审主要审核哪些内容，iatf16949公司内审主要审核内容
请问生产计划部内审主要审核哪些内容？
1、订单评审交期。
2、物料请购。
3、生产计划安排是否合理。
4、每个月的产值核算。
5、每个月仓储盘点数据审核。
5、人均日效控制。
6.、设备稼动率。
7、每日生产报表都要审核等等
对讲机ISO9001认证主要审核哪些内容？
①《ISO9001：2000质量体系认证咨询咨询》含转版咨询；
②《ISO14001：1996环境管理体系认证咨询咨询》；
③《OHSAS18001安全管理体系认证咨询咨询》
④《HACCP食品危害分析重点控制体系认证咨询咨询》；
⑤《TS16949汽车质量体系认证咨询咨询》；
⑥《TL9000电信质量体系认证咨询咨询》等项目；
2.iso三体系认证安规认证咨询系列：中国《CCC安规认证咨询咨询》、美国《UL安规认证咨询咨询》、加拿大《CSA安规认证咨询咨询》、德国《TUV安规认证咨询咨询》、欧盟CE、美国FCC等项目；
3.企业管理培训课程系列：见附页；
4.企业管理软件开发系列：网络办公自动化系统开发（含局域网）、网络销售管理系统开发（含局域网）、进销存管理系统开发、部门运作软件开发等项目。
第一阶段：iso三体系认证实现近程的策划（iso三体系认证质量保证计划）和iso三体系认证的iso认证开发 第二阶段：关注iso三体系认证功能和特性是如何实现的。 公司适用的法律法规和iso三体系认证标准有哪些，如何执行的？ 进行哪方面的检测，检测设备的检定和校准，生产设备的维护和正确使用，人员资格鉴定和培训，采购控制，生产现场控制，iso三体系认证批次标记，不合格品处理，纠正计划及实施。
一看你就是什么都不懂，审核的当然是标准上的要求啊 和iso三体系认证直接关系不大
质量体系内审时对市场部主要审核什么内容？
1和供给市调申报2和相干iso三体系认证的促销活动筹划及履行后果分析3和新iso三体系认证研发建议书4和所涉及的广宣合同审批及治理5和顾客知足度查询拜访分析申报等
ts16949主要审核什么内容？
工厂(针对汽车供应链的企业)的质量管理体系，网上有很多这方面的资料。
要审核很多东西，除了ISO9000需要的资料，还有五大手册的相关内容，还有iso三体系认证审核和过程审核等等。
审核内容为：1）TS16949：2009 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件（或相关iso三体系认证）的制造场所，支持性的职能（如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等）无论是与制造场所在一起还是远离制造场所，都必须列入审核的范围。须注意：支持性的职能不能独立取得ISO/TS16949：2009认证咨询证书。2）ISO/TS16949：2009对质量管理体系要求的删减，规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分（技术规范
7.3），当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证，审核要求严于目前9001对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证，则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款（
7.3）的要求，包括企业与承包方的接口。3）认证咨询审核关注顾客满意，关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。ISO/TS16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程，是那些直接与顾客有接触的过程，也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。IATF要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程（COP），并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。IATF列出了10个典型的顾客导向过程，它们是：1）市场分析；2）投标；3）订单/需求；4）iso三体系认证和过程iso认证；5）iso三体系认证和过程验证确认；6）iso三体系认证生产；7）交付；8）支付；9）保用/服务；10）售后过程/顾客反馈。4）ISO/TS16949：2009更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。IATF要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合ISO/TS16949：2009技术规范的要求，同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量，优化流程，降低成本，提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。5）ISO/TS16949：2009关注五大工具的有效应用。如APQP的应用不在于建立的iso三体系认证记录数量多少，而更关注其有效性，像iso认证输入、输出、评审、验证、确认的完整性；失效模式及控制计划是否动态iso三体系认证、是否在制造过程中得到正确及完整的应用；SPC、MSA数据的关联性、准确性、适宜性等。
ts16949主要审核什么内容？
一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核
一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。
一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。
