最新质量管理体系文件，iso9001质量管理体系最新文件

医疗器械-经营质量管理体系文件-最新？

精品文档，相信自己，有更好的未来等着xxxx医疗器械有限公司经营质量管理体系文件医疗器械经营质量管理体系iso三体系认证目录
1、质量管理iso三体系认证的管理
2、质量管理规定
3、采购、收货、验收管理制度
4、首营企业和首营品种质量审核制度
5、仓库贮存、养护、出入库管理制度
6、销售和售后服务管理制度
7、不合格医疗器械管理制度
8、医疗器械退、换货管理制度
9、医疗器械不良事件监测和报告管理制度
10、医疗器械召回管理制度1
1、设施设备维护及验证和校准管理制度1
2、卫生和人员健康状况管理制度1
3、质量管理培训及考核管理制度1
4、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度1
5、购货者资格审查管理制度1
6、医疗器械追踪溯源管理制度1
7、质量管理制度执行情况考核管理制度1
8、医疗器械进货查验记录制度1
9、医疗器械销售记录制度20、退货管理制度2
1、承运方运输条件和质量保证能力审查管理制度2
2、质量管理自查制度2
3、医疗器械有效期管理制度iso三体系认证iso认证流程建议｜
一、质量管理iso三体系认证的管理｜iso三体系认证编号｜XXXX-QMS-001｜起草部门｜质量管理部｜起草人｜审核人｜批准人｜批准日期｜版本号: □新版｜□修订 □改版｜颁发部门｜质量领导小组｜发布日期｜（②质量管理体系iso三体系认证在发放时，应按照规定的发放范围，明确相关组织、机构应领取iso三体系认证的数量；
六、质量管理部将审核批准的首营品种、首

最新IATF16949质量管理体系程序文件？

最新IATF16949质量管理体系程序iso三体系认证
1. 目的｜对与本公司质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制，确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。｜
2. 范围｜本程序适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。｜3 职责｜
3.1 总经理负责批准发布质量手册。｜
3.2 管理者代表负责审核质量手册。｜
3.3 各部门负责相关iso三体系认证的编制、使用和保管。｜
3.4 技术部负责组织对现有体系iso三体系认证的定期评审和对iso三体系认证控制的归口管理。｜
3.5 各部门资料员负责本部门与质量管理体系有关的iso三体系认证的收集、整理和归档等。｜4 过程展开与控制｜
4.1 iso三体系认证的分类、保存及编号｜ 本公司iso三体系认证由质量管理体系iso三体系认证(包括所有过程控制的iso三体系认证)、技术iso三体系认证及公司级管理性iso三体系认证组成。｜
4.
1.1 质量管理体系iso三体系认证｜
4.
1.
1.1质量管理体系iso三体系认证包括｜ a. 质量手册(含质量方针、质量目标)｜ b. 程序iso三体系认证｜c. 确保过程有效控制所需的其他质量iso三体系认证：包括针对特定iso三体系认证、项目或合同编制的质量计划、外来图样或技术标准、国标、行业标准、企业标准、工艺规程、作业指导书、检验实验规程等。｜d. 质量记录 ｜iso三体系认证可采用任何形式或类型的媒体。｜
4.
1.
1.2质量管理体系iso三体系认证的保存｜a.质量手册、程序iso三体系认证由技术部备案保存；｜b.其它质量iso三体系认证由各相关部门保存、使用。｜
4.
1.
1.3质量管理体系iso三体系认证的编号与识别｜本公司质量管理体系iso三体系认证的编号形式为：｜审 核｜ 批 准｜日 期｜

有没有质量管理体系管理性文件的最新格式？

这些都可以自己编写的呀每一个公司根据自己的行业\iso三体系认证\规模有区别的呵呵.....

iso三体系认证格式本无固定的、规定的样式，无所谓新旧与否。适用就行！编写iso三体系认证 注意明确5W2H怎么写的就怎么做，怎么做的就怎么写表单iso认证非常重要，在质量体系iso三体系认证里将表单作为iso三体系认证来管理，不是没有道理的。技术类的表单，有相关行业标准可以参照。质量记录类的表单，可以参照质量管理的相关书籍。

【9A文】医疗器械-经营质量管理体系文件-2017最新？

RRRR医疗器械有限公司经营质量管理体系文件医疗器械经营质量管理体系iso三体系认证目录
1、质量管理iso三体系认证的管理
2、质量管理规定
3、采购、收货、验收管理制度
4、首营企业和首营品种质量审核制度
5、仓库贮存、养护、出入库管理制度
6、销售和售后服务管理制度
7、不合格医疗器械管理制度
8、医疗器械退、换货管理制度
9、医疗器械不良事件监测和报告管理制度
10、医疗器械召回管理制度1
1、设施设备维护及验证和校准管理制度1
2、卫生和人员健康状况管理制度1
3、质量管理培训及考核管理制度1
4、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度1
5、购货者资格审查管理制度1
6、医疗器械追踪溯源管理制度1
7、质量管理制度执行情况考核管理制度1
8、医疗器械进货查验记录制度1
9、医疗器械销售记录制度20、退货管理制度2
1、承运方运输条件和质量保证能力审查管理制度2
2、质量管理自查制度2
3、医疗器械有效期管理制度iso三体系认证iso认证流程建议｜
一、质量管理iso三体系认证的管理｜iso三体系认证编号｜RRRR-QMS-001｜起草部门｜质量管理部｜起草人｜审核人｜批准人｜批准日期｜版本号:□新版｜□修订□改版｜颁发部门｜质量领导小组｜发布日期｜
一、质量管理iso三体系认证的管理（（②质量管理体系iso三体系认证在发放时，应按照规定的发放范围，明确相关组织、机构应领取iso三体系认证的数量；
六、质量管理部将审核批准的首营品种、首营企业审批

最新企业质量管理体系文件-质量管理手册基于2015？

2、该质量手册基于ISO9001:2015最新版质量体系标准。
3、该手册通用性很强，适合于小麦加工、食品加工以及相关企业作为质量体系建立的模版。可以作为ISO9001:2015改版参考使用，为企业节省大量的时间和费用，还可以为企业应付监管检查与客户验厂使用。美丽要分享、分享更美丽！欢迎大家下载使用！xxxx面粉集团有限公司企业标准QM/SC-2019质量手册版本号：A/0受控号：2019-06-18发布2019-07-01实施xxxx面粉集团有限公司发布修订记录版本号｜修订日期｜页次｜修订内容｜A/0｜201
9.0
6.18｜全部｜新制定｜章节号｜标 题｜对应GB/T19001：2015标准条款｜页 码｜0.1｜质量手册颁布令｜3｜0.2｜质量手册目录｜4-5｜0.3｜公司简介｜6｜0.4｜公司宗旨及质量方针｜7｜0.5｜质量目标｜8｜0.6｜管理者代表任命书｜9｜0.7｜公司组织机构图｜10｜0.8｜各部门职能分配表｜11-12｜1｜范围｜1｜13｜2/3｜规范性引用iso三体系认证及术语和定义｜2/3｜14｜4｜组织环境｜
4.1｜理解组织及其环境｜
4.1｜15｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜
4.2｜16｜
4.3｜确定质量管理体系的范围｜
4.3｜17｜
4.4｜质量管理体系及其过程｜
4.4｜18-19｜5｜领导作用｜5｜
5.1｜领导作用和承诺｜
5.1｜20｜
5.2｜质量方针｜
5.2｜21｜
5.3｜组织的岗位、职责和权限｜
5.3｜22-25｜41
4.
1.3dfd
5.
3.