iso9001审核一般有什么问题？ISO9000审核什么问题？

易成盛事体系认证 2023-05-22 22:42

【摘要】小编为您整理一般TS16949审核的时候都会被问道些什么问题、TUV审核医疗器械公司研发部门的时候一般都会问些什么问题（是质量管理体系审核）、iso9001内部审核的一般步骤有哪些、iso9001质量认证问什么问题、急:ISO14000内稽一般都问些什么问题,请指教相关ISO认证知识，详情可查看下方正文！

一般TS16949审核的时候都会被问道些什么问题？

您从事复杂的问题！你约了几个ISO9001标准，TS16949增加176个与汽车有关的特殊要求（TS审核的iso9001包容性的ISO9001的基础上，上半年的ISO14001）的标准，ISO 14001是第一整体的一部分，第二部分是根据ISO 9001标准，环保技术要求。根据的标准和规范（TS）的要求，内部审计由企业自行掌握，唯一的要求是，今年包括所有部门，所有的元素（TS还包括过程的内部审计审核和iso三体系认证审核）。一般大型企业（如轮胎制造商成千上万的人）的次数多了，小企业那么时间将是良好的。注意，因为管理评审应包括所有部门，所有的元素，这样的时间计划是一个元素的证明iso三体系认证;内部审计机构审计外审前一个月（到外部审计整改完成），每年的管理评审和总结，年度企业从事的会议记录和护理标准（不同的描述），一般是在内部审计，内部审计报告和整改意见，考虑到管理评审报告中，这样两全其美，时代变了，如果你坚持，并在私营部门，你要离开，我们不能改变环境，这是必要的，以适应环境！ISO14001管理审查，而且还可以一起做的，是每一个不同的章节中的文本。满足审计要求是，老板需要。纠正姬应付各种标准之间的不愉快，并总结你的老板和同事，下属，有点迂腐感。

TS16949：2009_审核检查表清单去网上找这个百度文库里边下一个按照问题一项一项的核对工作需要先进行内审内审完了整改然后再外审

有审核清单的他们会按照审核清单上边问题一项一项去审TS16949：2009_审核检查表清单去网上找这个百度文库里边下一个按照问题一项一项的核对工作需要先进行内审内审完了整改然后再外审

TUV审核医疗器械公司研发部门的时候一般都会问些什么问题（是质量管理体系审核）？

楼上兄弟说的都是管话,好象很专业,我说点实际的
1、你公司的研发能力，包括的设备、人员组成等等
2、你们公司开发的新iso三体系认证情况，所有新品开发相关的资料要提供
3、你们的iso三体系认证iso认证情况，iso认证工作的流程是什么
4、相关的iso认证的申报如何执行
5、顾客信息的评价与传递等等

1、审核范围为
7.3条；
2、审核依据是质量管理手册、相关程序iso三体系认证、相关三级iso三体系认证（指导书、iso认证流程等）；
3、审核证据就是日常在iso认证和开发过程中所有事件。

你的iso认证开发文档？能否体现iso认证思路？如何策划？输入了什么？是否考虑了基本的性能要求、法规、标准？是否考虑了风险管理？输出了什么？iso三体系认证标准、工艺iso三体系认证、检验规范、样机？是否每步进行评审？做过哪些验证？自测、第三方？是否做过确认？临床试验、评价、用户试用？风险管理是否全面？措施是否实施？必要时核对是否与说明书一致？审核员通常可以就安全方面提出一些改进意见，但单就iso三体系认证原理方面而言，可能未必太精通。因此一般都会拘泥于上述这些iso三体系认证性的东西上。

iso9001 内部审核的一般步骤有哪些？

ISO9001内部审核的一般步骤：提出内审--成立审核组--制定审核计划--编制检查表--首次会议--现场审核--末次会议--编制审核报告--跟踪审核--提出考核意见

首先，iso9001质量管理体系就是一个体系，就是叫质量管理体系，其中没再包括其它体系了。然后其中包括各部分的模块，比如采购模块，资源管理模块，iso三体系认证实现模块，iso三体系认证管理模块，内审模块，管理评审模块等等，这种划分都是人为的强加进来的，准确...

iso9001质量认证问什么问题？

你们领导包括你都可能还没有把这个事搞清楚，这是全厂至上而下的事，首先要编写程序iso三体系认证和质量手册，然后要求各部门严格按照iso三体系认证一项项做，一项项检查，一项项的纠正，你作为内审员，所负责任不是如何面对验收人员，而是如何检查各部门完成情况等，至于验收人员来了，是厂长或管理者代表面对的，要他们把有关材料背下来，其中有一项专门考核领导的。总而言之这是一项浩大工程，不是你一个人所能干的了的。