iso9001审核计划，ISO9001审核计划

ISO9001:2008标准体系年度审核计划与公司内部审核计划主要是什么内容？

体系年度审核计划与公司内部审核计划其实就是一回事。 主要内容就是覆盖全条款、全要素！

以下例子也许可以更好的让你理解： 1 年度审核计划就好比你今年打算计划去旅游2次，把计划的月份及审核的部门计划下就可， 2 内部审核计划就是你年度计划的具体执行，比如你计划去庐山旅游，你需要策划如何具体去做此次旅行，因此，内部审核计划应该会很全面，如审核组长，组员和审核的具体安排。

内部审核报告没有固定的格式和要求，各公司均不相同。主要内容包括： 内审时间 内审范围 参加人员 被审核部门 发现的问题总结 对体系的总体评价 需要重点改进的区域

审核方案于审核计划有什么区别ISO9001认证问题？

1、审核计划是由审核员做出的，而审核方案是由认证咨询机构的管理部门做的；
2、审核计划是针对每一次审核的具体执行行程，审核方案是针对一个受审核组织的审核全体策划；
3、审核计划要依据审核方案做出，审核方案指导审核所有相关活动；

如果是外审，审核方案是认证咨询机构的审核部作成的，包括审核目的、审核范围、审核准则、审核安排等项目； 审核计划是审核组组长作成的，就是审核方案中的审核安排部分，即包括首、末次会议时间、什么时间审什么部门，用多少时间审查、谁审核等等。 内审也差不多，一般审核方案由管代提出，同样包括审核目的、审核范围、审核准则、审核安排等项目； 审核计划也是由审核组长提出，内容也同样是时间、内容的安排。

区别：
1、做出的对象不同 审核计划：是由审核员做出的； 审核方案：是由认证咨询机构的管理部门做的。
2、审核时间不同 审核计划：是针对每一次审核的具体执行行程； 审核方案：是针对一个受审核组织的审核全体策划。
3、内容范围不同 审核计划：要依据审核方案做出； 审核方案：指导审核所有相关活动。 扩展资料 审核方案是在某一时间段内（某一时期）针对一组审核的一次总体策划。 审核方案与审核计划不同，审核计划，审核计划是对一次审核的审核活动和时间的安排。 审核方案由管理者代表编制或批准；审核计划由审核组长编制，管理者代表批准。 参考资料来源：百度百科_审核方案

ISO27001：2013内部审核计划？

内部审核计划审核目的｜检查体系的控制目标、控制措施、过程和规程是否符合｜GB/T 22080-2016/ISO/IEC 27001:2013和相关法律法规的要求，是否符合已确定的信息安全/IT服务管理的要求，是否得到有效实施和保持，是否按预期执行。｜审核依据｜GB/T 22080-2016/ISO/IEC 27001:2013；SOA；信息安全体系iso三体系认证；已识别的法律法规。｜审核范围｜业务范围：云呼叫中心软件平台的开发及运维、营销大数据服务、呼叫中心外包业务；｜物理范围：XX市XX区XX路XXX号XX中心X座XXXX室；｜资产范围：支撑业务活动的文档、数据、软硬件系统、人员及支持性第三方服务等全部信息资产；｜组织范围：公司体系覆盖的所有部门。 ｜审核日期｜2017年10月24日~2017年10月25日｜审核组组长｜审核小组｜审核员｜首次会议｜2017年10月24日9：15｜内部评定｜2017年10月25日15：30－16：00｜审核情况通报｜2017年10月25日16：00－16：30｜末次会议｜2017年10月25日16：30－17：00｜制表人：｜制表日期:2017年10月23日｜批准人：｜批准日期::2017年10月23日｜备注｜
1、在内审实施中各部门要配合内审人员进行内审工作；｜
2、在内审实施中要避免言语冲突的发生；｜
3、内审员对审核结果要及时记录(无论是否符合)。｜
4、注：*为主审人员｜审核日程安排

iso17025审核计划怎么排？

计划有年度内审计划和具体的内审计划，内审年度计划你们有吧？它的制定依据一是质量手册里的规定，二是管理评审和外审情况。内审的具体计划制定依据就是依据你的年计划，包含的内容应有一：目的、依据、范围；二：审核组长及成员名单；三：地点、时间；四：内审员、审核部门、审核条款。计划应有制定人和批准人，具体的一次内审应有以下程序：首次会、制定内审检查表、现场审核、讨论不合格项、不合格项报告、内审报告、末次会（每道程序里的具体操作如果需要我再给你，不知道能不能帮上你就暂不多述）封闭不合格项、内审记录。由于大家所从事的具体职业不同，所以也不可能给你完整的计划，但你只要掌握了17025中的所有要素和制定计划的基本原则、方向、内容范围、方法就可以结合自己情况制定了，希望能帮上你，深圳ISO9001认证咨询咨询

IATF16949体系审核实施计划？

审核实施计划记录编号：版本发布日期：
一、审核目的：及时发现过程存在的系统缺陷、重点缺陷及质量趋势，确定过程运行有序、可控、无重大风险点，以便及时采取纠正、预防措施。
二、审核范围：IATF16949：2016汽车质量管理体系标准，公司质量手册、程序iso三体系认证所涉及的部门和全部要素。
三、审核依据：
1.IATF16949：2016汽车质量管理体系标准；
2.质量手册、程序iso三体系认证、三层次iso三体系认证；
3.体系审核检查表；
4.顾客要求（含顾客特定要求）；
四、审核组成员：A组：B组：C组：
五、审核日程安排：时间日期受审核部门负责人项目及要素7月10日9:00-9:30--首次会议7月10日9:30-11:00品质管理部MP01内部审核7月10日11:00-12:00品质管理部MP02管理评审7月10日9:30-12:00人力资源部SP01人力资源管理7月10日9:30-12:00市场营销部COP01顾客要求评审7月10日13:00-15:00品质管理部MP03持续改进7月10日15:00-17:00品质管理部SP06知识管理7月10日13:00-15:00综合计划部SP02综合计划7月10日15:00-17:00供应链管理部COP04iso三体系认证交付7月10日13:00-17:00研究院/技术部COP02新iso三体系认证开发7月10日17:00-17:30--小组会议7月10日20:30-21:00生产运营部交接班7月11日9:00-12:00品质管理部/研究院SP04检验7月11日9:00-12:00供应链管理部/技术部SP03采购管理7月11日9:00-