iso9001 流程清单，iso9001-2015质量管理流程清单

ISO9001审核清单？

按照条款审核，如没有iso认证开发会删除研发部分 也就是删除标准中
7.1

是不是类似下面的东东： 内审资料 年度内审方案（方案和计划） 内部审核计划和审核通知单（9月） 首次、末次会议通知 首次、末次会议签到表 内审检查记录 iso三体系认证评审记录 内审不符合项及改进资料 不符合项分布表 内审报告 管理评审资料 管理评审计划表 会议通知 会议签到表 会议记录单 管理评审输入资料（各部门报告形式输入） 管理评审报告

此问题可分二种状况
1. 标准iso三体系认证是否有定义需要记录
2. 依iso 条文
7.
5.2 生产与服务供应过程的确认 (d)记录之要求
3.
7.6 主要是针对量测设备,一般即msa gauge r & r之管理

ISO9001：2008版文件清单？

程序iso三体系认证清单:iso三体系认证控制程序记录控制程序管理评审控制程序人力资源控制程序设施和工作环境控制程序iso三体系认证实现的策划控制程序与顾客有关的过程控制程序采购控制程序生产和服务提供的控制程序监视和测量设备的控制程序顾客满意程度测量程序内部审核程序过程的监视和测量程序iso三体系认证的监视和测量程序不合格品控制程序数据分析控制程序改进控制程序记录清单需要吗？

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SA8000验厂清单审核流程硬件情况说明？

sa8000验厂标准基本要求：1禁止招聘儿童和禁止使用强迫劳动.2不允许涉及种族,性别和宗教歧视等3拥有自由结社,组建工会和就薪资进行集体谈判的权利4承诺每周最长工作48小时,带薪休息一天,工作时间要严格遵守当地法律要求.5基本生活工资保障.企业支付给员工的工资不应低法律或行业最低标准.6根据需求提供人性化的工作条件.不得使用支持使用强迫性劳动,也不得要求员工在受顾7起绐时交纳押金或寄存身份证件;8系统改善工作条件,不得从事或支持体罚,精神或肉体胁迫以及言语侮辱;应具备避免各种9工业与特定危害的知识,为员工提供安全健康的工作环境,采取足够的措施降低工作中的10危险因素,尽量防止意外或健康伤害的发生,为所有员工提供安全卫生的生活环境,包括11干净的浴室,洁净安全的宿舍,卫生的食品存储设备等;12高层管理阶层应根据本标准制定公开透明,各个层面都能了解并实施符合社会责任与劳13工条件的公司政策.14员工辞工需要提前一个月写出书面申请.15通过外部认证取得证书 一个企业的运营必须考虑社会公平工作条件,卓越的健康和安全条款,以及环保的生产状况,利用SA8000认证,即社会责任标准可以展示企业的社会责任.这将强化社会职责(CSR),改善员工,客户和公众对企业的信心.验厂辅导教师主要解读了SA8000的标准要求。

ISO9001程序文件记录清单？

序号｜程序iso三体系认证编号｜程序iso三体系认证iso认证流程建议｜1｜iso三体系认证控制程序｜2｜QP/DXC-
4.
2.4B-2013｜质量记录控制程序｜3｜QP/DXC-
5.4B-2013｜管理策划控制程序｜4｜QP/DXC-
5.5B-2013｜职责、权限与沟通｜5｜QP/DXC-
5.6B-2013｜管理评审控制程序｜6｜QP/DXC-
6.2B-2013｜人力资源控制程序｜7｜QP/DXC-
6.3-
6.4B-2013｜基础设施和工作环境控制程序｜8｜QP/DXC-
7.1B-2013｜iso三体系认证实现的策划程序｜9｜QP/DXC-
7.2B-2013｜与顾客有关的过程控制程序｜10｜QP/DXC-
7.4B-2013｜采购控制程序｜11｜QP/DXC-
7.
5.1B-2013｜生产和服务提供控制程序｜12｜QP/DXC-
7.
5.3B-2013｜标识和可追溯性控制程序｜13｜QP/DXC-
7.
5.4B-2013｜顾客提供财产控制程序｜14｜QP/DXC-
7.
5.5B-2013｜iso三体系认证防护控制程序｜15｜QP/DXC-
7.6B-2013｜监视和测量设备控制程序｜16｜QP/DXC-
8.
2.1B-2013｜顾客满意程度测量程序｜17｜QP/DXC-
8.
2.2B-2013｜内部审核控制程序｜18｜QP/DXC-
8.
2.3B-2013｜过程的监视和测量控制程序｜19｜QP/DXC-
8.
2.4-2013｜iso三体系认证的监视和测量控制程序｜20｜QP/DXC-
8.3B-2013｜不合格品控制程序｜21｜QP/DXC-
8.4B-2013｜数据分析控制程序｜22｜QP/DXC-
8.5B-2013｜改进控制程序｜质量记录清单序｜号｜记录编号｜记录iso认证流程建议｜保管｜部门｜保存期｜限(年)｜备｜注｜1｜QR/DXC-
4.
2.3B-01｜iso三体系认证发放、回收记录｜办公室｜3｜2｜QR/

ISO9001全套表格清单汇总？

受控iso三体系认证清单编号：共页第页序号｜文 件 名 称｜编 号｜版本号/修改码｜编制/日期：审批/日期：iso三体系认证发放、回收记录编号:序号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜发放号｜发放｜收回｜备注｜份数｜签收｜日期｜份数｜签收｜日期｜iso三体系认证更改单iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜修改原因（包括修改影响）：｜ ｜更改前内容：｜更改后内容：｜更改方式：划改 换页 换版｜注：本栏由iso三体系认证管理部门填写 。｜评审意见：｜ 签名/日期： ｜外来iso三体系认证登记审批表编号:序 号｜文 件 名 称｜编 号｜版本状态｜使用 批准人｜备注｜注：本表由iso三体系认证管理部门统一填写和管理作废iso三体系认证清单编号：序号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜编 号｜版本｜作废日期｜备注｜注：本表由iso三体系认证管理部门统一填写和管理iso三体系认证销毁记录编号：序号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜版本｜份数｜销毁｜方式｜销毁｜日期｜批准人｜注：本表由iso三体系认证管理部门统一填写和管理iso三体系认证借阅登记表编号：序号｜iso三体系认证（记录）iso认证流程建议｜编 号｜批准人｜借阅｜日期｜借阅人｜经办人｜归还｜日期｜质量记录清单编号：共页第1页序号｜编号：内部质量管理体系审核报告编号：