iatf16949内审问题大全，iso9001问题大全

ISO9001生产管理内审问题？

我在上海松江某家笔记本制造公司上班（规模庞大，有5万人，想必已经知道公司申报条件及流程了），已由3年内部审核经验，有ISO9001/QC080000/ISO14000内审员资格证书。是公司请外部的权威培训讲师给上的课---美国汤姆森/Hammer，刚才我又查了下培训资料，可以准确的回答你所提出的问题： 首先，认清题目所问，是“内审员”“现场审核”要注意哪些问题
1.审核组长要控制整个审核的全过程------此点是审核组长职责，所以不需要
2.掌握审核计划和进度
3.控制纪律
4.要相信样本，并非找到不合格才算是稽核；质量审核所要验证的是客观证据，而绝非发现不合格；
5.始终保持客观、公正和有礼貌的工作态

具体：1生产计划未受控，违反ISO9001:2008第
4.
2.3。d的要求，确保在使用处可获得有关版本的适用文件2新版发行未对旧版回收，违反了ISO9001:2008第
4.
2.3。g的要求，防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标示。3生管业务要不要领文件，在实际操作中取决于编制文件的人，要明确是否应该发放给他们，也是违反了ISO9001:2008第
4.
2.3。d的要求在现实中，一个不符合可能牵涉多个条款，所以我们要看主要违反哪个，从上面来看，主要还是违反了
4.
2.3 文件控制。

iso内审的问题？

问题太笼统了。ISO框架：由最高管理者发布组织的质量方针、制定质量目标，为了实现质量目标要：建立质量管理体系组织机构，明确各部门、各岗位的职权，制定各岗位、各部门履行职权的办法（即制定质量手册、程序文件、作业指导书等文件），确定在履行职权中应建立的记录。这样质量管理体系就建立起来了。执行质量管理体系文件，就是指体系的运行，在体系运行的过程中，要认真执行文件要求，还要对执行情况进行监视测量，从中寻找存在的问题，作为改进的机会，实施持续改进。

你面试的工作肯定做管理品质方面的是吧？ISO9001是质量体系认证，其实你在网上找找有很多关于这方面资料的，你能懂一点就行了，你这样问也不知怎么说才好太初象了，关于生物方面的可能还要知道点ISO13485方面的知识，不过没关系，你胆大点，就说自己懂，如果你需要什么具体的资料，我可以帮你搞定的。我就是做ISO认证的。

ISO9000内审的问题？

ISO9000标准基本原则就是持续改进，这样应付有可能会通过外审，但对企业自身没有任何帮助

表格上的日期要变化。。要在去年内审之前吧。检查表要从新做

其实变一下也不也不会有太多工作的。不变影响也不会有，当然也要看你跟认证咨询公司的关系了。

[实用参考]IATF16949内审检查表？

16949内部审核检查表16949内部审核检查表受审核部门/责任人：内审员：日期：相关条款：
4.
2.3条款｜审核内容｜结果｜证据｜×｜√｜
4.
2.3｜·是否建立了iso三体系认证控制程序/iso三体系认证形式和iso三体系认证范围是否适当，由哪个部门负责；｜·iso三体系认证的编号、审批、职责权限是否明确规定；｜·iso三体系认证更改涉及的审批权限、更改标识、作废iso三体系认证的处置与更改内容有关的全部iso三体系认证收发范围，有无明确要求；｜·iso三体系认证的使用者能否及时得到所需的iso三体系认证；｜·外来iso三体系认证是否受控（评审、状态、领用等）；｜·分发至供方的iso三体系认证是否受控；｜ο｜
4.
2.
3.1｜·工程规范的控制：及时评审（期限）；｜及时发放。｜·抽查2—5份程序iso三体系认证的受控情况；｜·抽查2—5份三阶iso三体系认证的受控情况。｜ο｜ο｜注：×—不符合√—符合ο—增加审核的内容（需要时）/可以增加附页内部审核检查表受审核部门/责任人：内审员：日期：相关条款：
4.
2.4条款｜审核内容｜结果｜证据｜×｜√｜
4.
2.4｜·是否建立了iso三体系认证化的“质量记录控制程序”，由哪个部门负责；｜·质量记录的范围（项目）是否符合标准要求/满足公司的需求；｜·质量记录的规定标识/实施情况；｜·质量记录的存放地点、期限、存放要求有无明确（注意TS的要求和顾客的特别要求）；｜·失效（过期）的质量记录处置方式有无规定（保存期限、处置规定、标识、顾客的要求等）；｜·抽查作废iso三体系认证的标识和处置记录；｜·质量记录的相关条款：相关条款：相关条

求IATF16949：2016内审检查表？

手上没有16949的，有个能源的，你看一下。