iso9011体系审核，iso9011审核指南

#认证/体系工程师/审核员#体系，审核员？

不需要，要看公司对这个职位的定义，需要你做哪些事情，如果是针对实验室认证咨询工作的话，另当别论……正常建设推行公司体系的话，不需要对实验室特别了解 来自职Q用户：匿名用户看具体公司对岗位职责的定义，多数公司需要的！ 来自职Q用户：李中华

TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核？

TS16949中的体系审核、过程审核、iso三体系认证审核  首先，来看看ISO/TS16949技术规范，关于三种审核的特别要求：      
8.
2.
2.1质量管理体系审核：组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。      
8.
2.
2.2制造过程审核：组织应审核每个制造过程，以确定其有效性。      
8.
2.
2.3iso三体系认证审核：组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等）。    这其中，iso三体系认证审核这个要求，我想大多数朋友应该都会很好区分，主要审核iso三体系认证要求的符合性，本文不再细叙。   在实际中，我们发现不少企业都在使用VDA
6.3进行过程审核，这其中，有咨询师辅导的，有企业盲目应用VDA
6.3的，当然也有是顾客要求的。   同时，我们也发现，有不少人对VDA
6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别，或许还是一知半解。下面，根据本人实践应用与理解，总结一下：  体系审核：侧重于整个管理体系的符合性，包括：第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章iso三体系认证实现过程、第8章测量分析改进。  VDA
6.3过程审核：包括“项目管理”、“iso三体系认证和过程开发的策划”、“iso三体系认证和过程开发的实施”、“供应商管理”、“生产过程”、“客户服务 

质量体系审核的审核特点？

概括地说，质量体系审核有如下特点： (1)质量体系审核以正规化、iso三体系认证化的质量体系为基础。 质量体系审核要对质量体系的符合性、有效性和适宜性作出判断和评价，首先要求质量体系必须以正规化、规范化为基础，而正规化、规范化则要求iso三体系认证化。只有建立iso三体系认证化的质量体系，才能实施运作，才有比较和评价的可能，从而具备质量体系审核的必要条件。 (2)质量体系审核的系统性。 质量体系审核的系统性首先表现在审核是一种正式的活动，要求有组织、有计划、有步即并按规定的程序进行，对样本的选定、客观证据的收集、审核结论的得出、纠正措施的跟踪等都要有一套行之有效的程序和方法。质量体系审核的系统性还表现在审核的重点是发现那些有关系统失效的客观证据审核发现的问题不能停留在表面上，而要系统地寻找造成不合格的原因。 (3)质量体系审核的独立性。 质量体系审核的独立性，是指执行审核的机构和人员具有独立性。一般来说，审核机构必须是与审核内容的质量活动无直接责任的部门，可以是专职的机构，也可以是兼职的机构。审核人员所承担的审核任务及所要审核的对象必须与他本人工作岗位无直接责任关系。审核的独立性还要求审核人员应尊重客观事实，不受任何压力或利诱地干扰，免受偏见、情绪的影响，坚持客观公正，保持独立判断。 (4)质量体系审核的风险性。 质量体系审核是一种抽样检查的过程。质量体系是一个“大系统”，由于时间和人员的限制，要在较短时间内完成审核工作，只能采取抽样检查的办法，包括抽取一定数量的体系iso三体系认证、质量记录，询问一定数量的人员，抽查若干台设备，观察若干个过程等。这种以少量样本的审核结果来描述一个完整质量体系的审核方法，必然具有风险性. 因此在审核过程中必须以科学的方法、严谨的态度，采用随机抽样，进行综合分析，以尽可能地减少审核的风险。

概括地说，质量体系审核有如下特点：

iso多体系审核是结合审核还是联合审核？

结合审核。 联合审核是说多个机构一起审核。

质量体系审核，过程审核和产品审核的区别？

体系审核关注的是质量管理体系的有效性，确定质量管理体系的质量能力，根据具体的管理体系标准（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顾客的特殊要求，检查质量管理体系基本程序的充分性、适宜性和有效性。过程审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，针对选择的有质量能力的iso三体系认证/iso三体系认证组，检查已策划开发以及生产过程的适用性、合理性。 针对iso三体系认证不能满足要求和/或iso三体系认证在进一步加工使用过程中可能出现的问题，对其潜在风险开展评价。iso三体系认证审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，评价成品或半成品的质量特性，根据确定的质量特性评估iso三体系认证或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性 ，一旦出现不符合项，则说明生产过程中存在薄弱环节。

ISO9001内审就是体系审核，ISO/TS16949内审包括体系审核、过程审核、iso三体系认证审核三种。定义如下：质量管理体系--组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。制造过程审核--组织应审核每个制造过程，以决定其有效性。iso三体系认证审核--组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等）；主要区别如下：

体系审核关注的是质量管理体系的有效性，确定质量管理体系的质量能力，根据具体的管理体系标准（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顾客的特殊要求，检查质量管理体系基本程序的充分性、适宜性和有效性。 过程审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，针对选择的有质量能力的iso三体系认证/iso三体系认证组，检查已策划开发以及生产过程的适用性、合理性。 针对iso三体系认证不能满足要求和/或iso三体系认证在进一步加工使用过程中可能出现的问题，对其潜在风险开展评价。 iso三体系认证审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，评价成品或半成品的质量特性，根据确定的质量特性评估iso三体系认证或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性 ，一旦出现不符合项，则说明生产过程中存在薄弱环节。