iso9000 14000复审要准备哪些资料,iso复审准备哪些资料

易成盛事体系认证 2023-02-15 22:20
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CMMI3复审要准备哪些资料?


1、体系文件(包括18个过程域的)
2、项目按体系文件的执行记录
3、组织过程资产库(包括3年来的度量数据什么的)
4、人力资源的培训相关的记录


ISO复审准备那些资料?

【ISO复审需要准备的资料】
一、iso三体系认证和记录的管理:
1. 办公室要有全部iso三体系认证和记录空白表格清单;
2. 外来iso三体系认证(质量管理方面、与iso三体系认证质量有关的标准、技术iso三体系认证、资料等)清单特别是单位强制性的法律法规的iso三体系认证及控制发放的记录;
3. iso三体系认证发放记录(各部门都要有)
4. 各部门受控iso三体系认证清单。含:质量手册、程序iso三体系认证、各部门的支持性iso三体系认证、外来iso三体系认证(单位、行业、等标准;对iso三体系认证质量有影响的资料等);
5. 各部门质量记录清单;
6. 技术iso三体系认证清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);
7. 各种类iso三体系认证的都要进行审核批准及日期;
8. 各种质量记录签字要齐全;
二、管理评审:
9. 管理评审计划;
10. 管理评审会议的“签到表”; 1
1. 管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料); 1
2. 管理评审报告(其中的内容见《程序iso三体系认证》); 1
3. 管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。 1
4. 跟踪验证记录。
三、内审方面: 1
5. 年度内审计划; 1
6. 内审计划及日程安排 1
7. 内审小组长的任命书; 1
8. 内审成员资格证书复印件; 1
9. 首次会议记录; 20. 内审检查表(记录); 2
1. 末次会议记录; 2
2. 内审报告; 2
3. 不符合报告及纠正措施验证记录; 2
4. 数据分析的有关记录;
四、销售方面: 2
5. 合同评审记录; 2
6. 顾客台帐32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333337613932; 2
7. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标; 2
8. 售后服务记录;
五、采购方面: 2
9. 合格供方评定记录;以及对供货的业绩评价的材料; 30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标; 3
1. 采购台账(包括外协iso三体系认证台帐) 3
2. 采购清单(应有审批手续); 3
3. 合同(应经部门负责人批准);
六、库房: 3
4. 原材料、半成品、成品名细台帐; 3
5. 工具名细台帐; 3
6. 量具明细台帐(应包括量具检定状态、检定日期、复检日期)及检定的证书的保存; 3
7. 不合格量具、工具的控制(报废手续); 3
8. 量具检定记录; 3
9. 原材料、半成品、成品标识(包括iso三体系认证标识和状态标识); 40. 入、出库手续;
七、设备方面: 4
1. 设备清单; 4
2. 检修计划; 4
3. 设备维护保养记录; 4
4. 特殊过程设备认可记录; 4
5. 标识(包括设备标识和设备完好状态标识);
八、生产方面: 4
6. 年度生产计划;及生产、服务过程实现的策划(会议)记录; 4
7. 完成生产计划的项目清单(台帐); 4
8. 不合格品台账; 4
9. 不合格品的处理记录; 50. 半成品、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标); 5
1. iso三体系认证的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等; 5
2. 各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)计划、记录; 5
3. 作业iso三体系认证(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场); 5
4. 关键过程一定要有工艺规程; 5
5. 现场标识(iso三体系认证标识、状态标识、设备标识); 5
6. 生产现场不能出现未经检定的量具; 5
7. 各部门的每一类工作记录要装订成册,便于申报;
九、iso三体系认证交付: 5
8. 寄证计划; 5
9. 寄证清单; 60. 对运输方的评定记录(也属于合格供方的评定); 6
1. 顾客收证书办理下来物的记录;
十、人力资源: 6
2. 岗位人员任职要求; 6
3. 各部门培训需求; 6
4. 年度培训计划; 6
5. 培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系iso三体系认证培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果) 6
6. 特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关证件); 6
7. 检验员名单(经有关负责人任命,并规定职责和权限); 十
一、 安全管理: 6
8. 安全方面的各项规章制度(有关单位、行业及本企业的法规等); 6
9. 消防设备、设施清单;

iso的标准很多的,不知道你指的那一个标准,只能默认是ISO9001
1、认证咨询范围一般不包括认证老师,所以恭喜你,认证老师不用准备;
2、人事就要看你们人事部的职能包括什么了,以最简单的只是负责人员招聘职能为例,与人事有关的主要条款是
6.2人力资源,要准备的资料一般有:公司人员岗位说明书、人事档案、年度培训计划、具体实施培训后的培训记录。

复审是年度监督审核还是证书期潢复评换证? 如果是年度监督审核,就2113与审核组长联系,提前得到审核计划,按照审核计划进行准备就行了; 如果是复评换证,就要按照标准的条款,逐条进5261行准备,主要工作有:
1、对手册的符合性进行重新评价,看是否需要进行修改,如果有修改,要对相应的4102程序iso三体系认证和相关iso三体系认证进行相应修改;
2.对公司体系运行的状况进行内部审核和管理评审,并保留相关记录;
3、对有关的法律法规和iso三体系认证标准进1653行有效版本的更新;如果是环境管理体系的,要进行符合性评价;
4.对相关的控制记录进行整理,保证能版够提供体系运行的有效权证据;
5、对上次外审提出的不符合,提供制定的纠正和预防措施整改的有效证据; 。。。。。。等等。


ISO复审准备那些资料?

【ISO复审需要准备的资料】
一、iso三体系认证和记录的管理:
1. 办公室要有全部iso三体系认证和记录空白表格清单;
2. 外来iso三体系认证(质量管理方面、与iso三体系认证质量有关的标准、技术iso三体系认证、资料等)清单特别是单位强制性的法律法规的iso三体系认证及控制发放的记录;
3. iso三体系认证发放记录(各部门都要有)
4. 各部门受控iso三体系认证清单。含:质量手册、程序iso三体系认证、各部门的支持性iso三体系认证、外来iso三体系认证(单位、行业、等标准;对iso三体系认证质量有影响的资料等);
5. 各部门质量记录清单;
6. 技术iso三体系认证清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);
7. 各种类iso三体系认证的都要进行审核批准及日期;
8. 各种质量记录签字要齐全;
二、管理评审:
9. 管理评审计划;
10. 管理评审会议的“签到表”;1
1. 管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);1
2. 管理评审报告(其中的内容见《程序iso三体系认证》);1
3. 管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。1
4. 跟踪验证记录。
三、内审方面:1
5. 年度内审计划;1
6. 内审计划及日程安排1
7. 内审小组长的任命书;1
8. 内审成员资格证书复印件;1
9. 首次会议记录;20. 内审检查表(记录);2
1. 末次会议记录;2
2. 内审报告;2
3. 不符合报告及纠正措施验证记录;2
4. 数据分析的有关记录;
四、销售方面:2
5. 合同评审记录;2
6. 顾客台帐;2
7. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;2
8. 售后服务记录;
五、采购方面:2
9. 合格供方评定记录;以及对供货的业绩评价的材料;30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;3
1. 采购台账(包括外协iso三体系认证台帐)3
2. 采购清单(应有审批手续);3
3. 合同(应经部门负责人批准);
六、库房:3
4. 原材料、半成品、成品名细台帐;3
5. 工具名细台帐;3
6. 量具明细台帐(应包括量具检定状态、检定日期、复检日期)及检定的证书的保存;3
7. 不合格量具、工具的控制(报废手续);3
8. 量具检定记录;3
9. 原材料、半成品、成品标识(包括iso三体系认证标识和状态标识);40. 入、出库手续;
七、设备方面:4
1. 设备清单;4
2. 检修计划;4
3. 设备维护保养记录;4
4. 特殊过程设备认可记录;4
5. 标识(包括设备标识和设备完好状态标识);
八、生产方面:4
6. 年度生产计划;及生产、服务过程实现的策划(会议)记录;4
7. 完成生产计划的项目清单(台帐);4
8. 不合格品台账;4
9. 不合格品的处理记录;50. 半成品、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标);5
1. iso三体系认证的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等;5
2. 各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)计划、记录;5
3. 作业iso三体系认证(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场);5
4. 关键过程一定要有工艺规程;5
5. 现场标识(iso三体系认证标识、状态标识、设备标识);5
6. 生产现场不能出现未经检定的量具;5
7. 各部门的每一类工作记录要装订成册,便于申报;
九、iso三体系认证交付:5
8. 寄证计划;5
9. 寄证清单;60. 对运输方的评定记录(也属于合格供方的评定);6
1. 顾客收证书办理下来物的记录;
十、人力资源:6
2. 岗位人员任职要求;6
3. 各部门培训需求;6
4. 年度培训计划;6
5. 培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系iso三体系认证培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果)6
6. 特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关证件);6
7. 检验员名单(经有关负责人任命,并规定职责和权限);十
一、 安全管理:6
8. 安全方面的各项规章制度(有关单位、行业及本企业的法规等);6
9. 消防设备、设施清单;


ISO9001复审需要准备哪些材料?

质量手册 程序iso三体系认证 记录 表格 文档等

准备如下资料: 1 准备评审好体系iso三体系认证,iso三体系认证需要提交认证咨询机构进行文审; 2 如已经进行了文审,准备好文审阶段提出的问题的改进证据; 3 准备好上一次监督到本次审核期间的全要素内审资料; 4 准备好管理评审资料; 5 其它就是各部门自己按体系iso三体系认证要求形成的记录,各部门准备好即可。

资料很多而且比较专业~建议你找个好的顾问公司进行咨询管理,很简单的,咨询公司帮你上几节课,所有资料都会准备好给你~我公司也是六月份通过认证咨询~好像是找那个深圳盈科略企业管理咨询有限公司的~电话什么的你自己百度去哈~


iso9000年审准备哪些资料?

行内人都知道,内审员证书虽然是参加内审的必要条件,但持有内审员证书并不代表你是内行,我们单位也组织委外培训过一批内审员,但回来之后没有人能胜任内审工作。以我的经验,要胜任质量管理体系工作,需要对企业内部各部门的运作相当熟悉,需要三年以上的质量体系管理经验,否则,说自己懂,那是自欺欺人。

技术部门需要准备资料如下:
1、成套的新iso三体系认证的iso认证开发iso三体系认证(包括项目立项、评审、确认、验证资料及iso认证图纸、作业指导书、检验标准等);
2、技术资料iso三体系认证及技术标准/档案的管理情况,如技术iso三体系认证的校对、审批、发放、回收、作废、保存等等。
3、技术iso认证申报的控制情况,要提供iso认证申报的相关资料。 大概就以上内容

行内人都知道,内审员证书虽然是参加内审的必要条件,但持有内审员证书并不代表你是内行,我们单位也组织委外培训过一批内审员,但回来之后没有人能胜任内审工作。以我的经验,要胜任质量管理体系工作,需要对企业内部各部门的运作相当熟悉,需要三年以上的质量体系管理经验,否则,说自己懂,那是自欺欺人。


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