质量管理体系认证服务过程控制程序，质量管理体系中过程控制程序

ISO9001过程质量控制程序？

iso三体系认证编号过程质量控制程序新版日期版本号
1.目的通过检验和验证，确保来料、外购件及生产过程各工序iso三体系认证及最终iso三体系认证的质量满足规定的要求，使不合格的iso三体系认证不在内部流转或出厂达到顾客满意。
2.适用范围本程序适用于本公司来料、外购件及生产组装过程和交付中的质量检验活动的过程管理和控制。
3.定义
3.1首件检验（首检）：对每个批量加工的第一件iso三体系认证或者在加工过程中因更换制造材料、工装等加工条件后开始加工的第一件iso三体系认证所进行的质量检验。是对人员、设备、工装、材料等制造符合性在正式生产前的验证。
3.2工序组装检验：指集装箱和非标成套设备在工序步骤组装过程的检验。
3.3出货检验：对组装完成的集装箱和非标成套设备进行的检验，以确认其是否符合出厂寄证的质量要求。
4.主要流程主要流程（集装箱）集装箱生产排产计划职责工作要求生产制定生产计划，明确空箱体完工时间生产部相关记录集装箱生产计划排产表集装箱箱体钢构改造钢构改造
1、根据技术图纸制定集装箱箱体钢构检查指导书和检查表，
2、质检按照要求填写检查表进行检查确认，
3、检查制作过程，不合格报品告检查出的不合格形成整改项交给班组长进行___检查不合格项NG质量部整改，
4、检查的问题班组不能单独整改的___工序检查表填写不合格报告，交技术出整改方案，生产进行实施，同时质量检查跟踪整改情况,
5、班组没有整改合格的不能进行下工序

内控制度和质量管理体系控制程序？

只要组织能够保证iso三体系认证编码的唯一性和有效性，方便追溯，就可以了。

两者最好不要绑在一起，最好是并存，各搞各的。因为：内部控制制度是利用单位内部分工而产生的相互制约，相互联系的关系，形成一系列具有控制职能的方法、措施、程序，是一个有机联系的体系。说白点，它并不是一个单独的制度，是许多相关制度中的、有关内部控制内容的统称。但也有的企业把内部控制专门形成一个单独的制度，可这样的制度一般都比较粗犷，无法具体执行。如果把这个制度太细化了，那就与其它制度重复了，也没必要。由于大多企业的内部控制制度不是一个单独的制度。而质量管理体系则又是组织内部建立的、为实现企业质量目标的质量管理模式。其所谓的“内部控制”也是对质量方面的控制，而不是常说的“内部控制制度”的控制，两者根本不是一个概念。所以说，强行嫁接在一起，至少不会利于操作。应该并存，最好不要整合在一起。现在许多专家（而不是企业管理者）也讨论将质量管理体系与内部控制体系进行整合。暂且不说这种整合是否对企业管理有益，单说形式上也会将内部控制制度捆绑得中不中，洋不洋的。这不但加大了质量体系认证咨询工作的难度，同时也会使条理清晰的各项制度变得教条，未免有点形而上学了。至于编码的问题，你们可以将质量管理体系中涉及到有关“内部控制制度”的内容，加上一个编码就行了，以便受控和认证咨询。平时在其它“内部控制”修改时也较容易，不会象质量体系iso三体系认证修改时那么麻烦。这些完全是我自己的看法，现想现写，有点乱，也不太成熟。而且这样做也难免让人看着有点投机思想，所以仅供参考。

ISO9000认证控制程序中的 “生产和服务提供控制程序” 怎么写？

iso三体系认证重点要对以下内容进行管控：
1、 iso三体系认证要规定获得有关iso三体系认证特性的信息的渠道、方式，引用的iso三体系认证标准、质量要求、工艺指标、相应的法律法规合同等另外要形成iso三体系认证，或在本程序中予以体现；
2、 必要时，要让作业人员能够获得相应的作业指导书，对关健过程、特殊过程进行定义，编写作业指导书；
3、 在iso三体系认证中规定使用适宜的设备，以满足：A、 加工能力、加工质量要求及生产计划要求；B、 规格、型号符合要求；C、 材质符合要求；D、 设备安装符合要求；E、 技术状态要完好；
4、 获得使用监视和测量设备，如过程的监视设备（温度计、压力表、流量表等）、过程结果的测试试验；
5、 进行监视和测量，对数据、信息等进行分析、管控；
6、 实施iso三体系认证的放行、交付和交付后的活动，如QC检验、物流运输等。    。

iso三体系认证重点要对以下内容进行管控：
1、 iso三体系认证要规定获得有关iso三体系认证特性的信息的渠道、方式，引用的iso三体系认证标准、质量要求、工艺指标、相应的法律法规合同等另外要形成iso三体系认证，或在本程序中予以体现；
2、 必要时，要让作业人员能够获得相应的作业指导书，对关健过程、特殊过程进行定义，编写作业指导书；
3、 在iso三体系认证中规定使用适宜的设备，以满足：A、 加工能力、加工质量要求及生产计划要求；B、 规格、型号符合要求；C、 材质符合要求；D、 设备安装符合要求；E、 技术状态要完好；
4、 获得使用监视和测量设备，如过程的监视设备（温度计、压力表、流量表等）、过程结果的测试试验；
5、 进行监视和测量，对数据、信息等进行分析、管控；
6、 实施iso三体系认证的放行、交付和交付后的活动，如QC检验、物流运输等。

质量管理体系内审控制程序？

定期实施质量管理体系审核，评价和验证质量管理体系活动是否符合策划要求，及时发现问题，采取纠正/预防措施，以确保质量管理体系得到实施和保持，确保质量管理体系的有效性。适用于公司质量管理体系内部审核。
3.1管理者代表负责任命审核组组长及成员，负责质量管理体系审核计划、审核报告审批。
3.2体系办负责制定体系审核计划、实施审核计划及不符合项的跟踪验证。
3.3各部门负责配合完成质量管理体系审核，并负责制定和实施纠正措施，以消除本部门不符合项。
4.术语
4.1审核：为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成iso三体系认证的过程。
4.2审核方案：针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组（一次或多次）审核。
4.3审核准则：用作依据的一组方针、程序或要求。
4.4审核证据：与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。
4.5审核发现：将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果。
4.6审核结论：考虑了审核目标和所有审核发现后得出的审核结果。
4.7受审核方：被审核的组织。
4.8审核员：实施审核的人员。
4.9审核组：实施审核的一名或多名审核员。
4.10质量管理体系：管理体系中关于质量的部分6

ISO13485医疗机械程序文件—服务控制程序？

1 目的对服务过程进行控制，以保证iso三体系认证质量和售后服务满足标准与顾客要求。2范围适用于服务过程控制。3职责销售部负责本程序控制，相关部门配合。4工作程序
4.1服务提供：
4.
1.1销售服务计划的确定：a、对于常规iso三体系认证，销售部根据供销部提供的“计划通知单”，结合库存数量和以往销售业绩，编制“生产通知单”安排采购。b、对于非常规iso三体系认证，销售部根据供销部提供的iso三体系认证技术要求，编制“采购通知单”，注明iso三体系认证的iso认证流程建议、规格型号、技术要求、交货日期等，安排采购。
4.
1.2生产批号的确定：采购部确定生产批号：以内包装袋封口日期确定生产批号。例：内包装袋封口日期为20XX年6月8日，生产批号则为20XX0608。
4.
1.3工艺iso三体系认证的制定：生技部应依照各个申报iso三体系认证标准，编制各个iso三体系认证《工序作业指导书》、《设备安全操作规程》、《进货检验规程》、《过程检验规程》、《最终检验规程》及《管理制度汇编》等工艺iso三体系认证，报管代批准后发放各相关部门与车间执行。
4.
1.4零部件检测控制：采购的货品应经质检部检验合格后方可领用。应经过程检验合格后方可转序。
4.
1.5生产设备和计量器具控制：设备操作工应按《设备安全操作规程》和《设备管理制度》操作、维护和保养，并规范填写“设备运行记录”；计量器具应准确使用并记录。bd