iso认证计划，ISO认证计划

易成盛事体系认证 2022-12-31 18:55

【摘要】小编为您整理如何制订ISO内审计划、ISO内审计划该怎么写、ISO/TS16949FEMA与控制计划关系、TS16949中，“应急计划”与控制计划的“反应计划”的区别、ISO9000认证计划怎样写相关ISO认证知识，详情可查看下方正文！

如何制订ISO内审计划？

审核计划的内容：审核目的；审核准则和引用iso三体系认证；审核范围；进行现场审核活动的日期和地点；现场审核活动预期的时间和期限；审核组成员和向导的作用和职责；向审核的关键区域配置适当的资源。审核计划作用：为审核委托方、审核组和受审核方之间就审核的实施达成一致提供依据。审核计划核心内容：对“什么人”在“什么时间”去审核“什么事项”做出事先安排。编制审核计划的几种思路：
1、部门导向 ——部门+标准条款；
2、过程导向 ——过程+部门+标准条款；
3、条款导向 ——标准条款+部门。编制审核计划的注意事项：
1、拟审核部门的确定：根据审核方案，覆盖本次审核的审核范围；
2、厘清拟审核部门主导和参与的业务活动（特别是主导的业务活动），以及这些活动所涉及的标准条款；
3、时间长短/内审员数量:考虑部门职能/活动的数量和复杂程度确定,切忌一刀切；
4、内审员安排:尽量选择工作背景和经验贴近拟审核职能/活动的人员,特别对生产、检验、技术部门和安全/环保专业管理部门；
5、对很多部门均参与的活动：可安排（抽取）在部分部门进行审核；
6、还应考虑路线、分组工作量、审核中会议时间、拟审核活动的逻辑顺序、作息时间等因素加以综合平衡；

你们的程序iso三体系认证里应该有内审程序的啊，就按那个写啊大体就是：
1、发内审通知书（内含：内审人员安排、内审时间、内审部门、还有审核内容，其中审核内容根据你们体系iso三体系认证里那个部门权限对照表来写，在质量手册里的）
2、按审核内容写内部审核检查表，这需要你看具体的iso三体系认证了
3、到时间按检查表上一条一条审核就行了
4、后面还要有结束会议，内审报告，开内审纠正通知单什么的唉，一时也说不明白，你还是看你们的iso9001/2000里的“内部审核程序”吧，里面很详细的对了，审核内容只写iso9001/2000标准的章号就好了，你你像
4.
1、
4.2什么的，你可以下个标准看看你给我个邮箱，我可以给你发个审核检查表看看其实这些应该由外聘顾问来做的，我们做的不够全面

审核计划的内容：审核目的；审核准则和引用文件；审核范围；进行现场审核活动的日期和地点；现场审核活动预期的时间和期限；审核组成员和向导的作用和职责；向审核的关键区域配置适当的资源。审核计划作用：为审核委托方、审核组和受审核方之间就审核的实施达成一致提供依据。审核计划核心内容：对“什么人”在“什么时间”去审核“什么事项”做出事先安排。编制审核计划的几种思路：
1、部门导向 ——部门+标准条款；
2、过程导向 ——过程+部门+标准条款；
3、条款导向 ——标准条款+部门。编制审核计划的注意事项：
1、拟审核部门的确定：根据审核方案，覆盖本次审核的审核范围；
2、厘清拟审核部门主导和参与的业务活动（特别是主导的业务活动），以及这些活动所涉及的标准条款；
3、时间长短/内审员数量:考虑部门职能/活动的数量和复杂程度确定,切忌一刀切；
4、内审员安排:尽量选择工作背景和经验贴近拟审核职能/活动的人员,特别对生产、检验、技术部门和安全/环保专业管理部门；
5、对很多部门均参与的活动：可安排（抽取）在部分部门进行审核；
6、还应考虑路线、分组工作量、审核中会议时间、拟审核活动的逻辑顺序、作息时间等因素加以综合平衡；

ISO内审计划该怎么写？

这个可以找咨询师，让咨询师给你弄好，这样省去很多麻烦

推荐您去看下面的文档：

ISO/TS16949 FEMA与控制计划关系？

FMEA与控制计划（即CP）是有联系的。FMEA通过分析後会有一栏建议采取的措施，这个可直接输出到CP。也就是说FMEA建议措施要与CP中采取的措施是一致的。如果不一致，要麼是FMEA分析不到位，要麼是CP不全面...........多查看一些资料就知道了

16949是质量管理体系 FEMA是质量管理五大工具之一，控制计划是质量管理过程的一种输出，也就是过程受控

TS16949中，“应急计划”与控制计划的“反应计划”的区别？

TS16949中，“应急计划”与控制计划的“反应计划”的最大区别就在于一个是企业管理的范畴，一个是iso三体系认证技术管理的范畴。应急计划是主要针对于企业供货发生意外：紧急供货、异常周气（冰封大雾等）、路堵车辆事故、供货商自身或下级供货商供货中断，电力用水异常等等的事先的企业可能采用的应急措施预案；反应计划是在于某项零部件iso三体系认证的控制计划一旦在一个环节出现问题时（比如量具失灵、员工缺失、设备异常、材料缺损、模具损坏等等），明确操作人员应该采取得停机、报告、记录、调整技术设备参数、使用备模等等岗位措施。

应急计划是指-在生产过程出现意外情况时，为满足生产进度，保证iso三体系认证准时交付而采取的非常规措施，比如针对人力资源短缺、设备故障、原材料缺料断料、工艺欠缺、环境因素等情形计划采取的措施。如原材料缺料断料采取的应急计划是临时采购等。反应计划，是针对质量问题采取的质量应对手法。。。比如来料不良，采取的反应计划是启动来料检验合格程序，退货或者特采等。