9001认证销售部，iso9001销售部
9000认证中销售部门应该做什么？
看岗位职责，那里面就是销售部应该做的事情，还有顾客满意度调查、管理评审等项目中，也有销售部门必须做的事情。
iso9000质量保证体系是企业发展与成长之根本，iso9000不是指一个标准，而是一类标准的统称。是由tc176（tc176指质量管理体系技术委员会）制定的所有国际标准，是iso12000多个标准中最畅销、最普遍的iso三体系认证。
看岗位职责，那里面就是销售部应该做的事情，还有顾客满意度调查、管理评审等项目中，也有销售部门必须做的事情。
9000认证对销售部审核的思路？
首先，ISO9000认证使用的认证标准是GB/T19001-20015可根据标准相关要求准备，一般的销售部的审核思路：职责和权限 需要负责人介绍部门的职责，也就是主要负责的事物；然后会根据你所介绍的职责进行审核，销售部主要涉及：质量目标部门分目标、合同评审、顾客财产、顾客沟通、顾客满意....可能需要你提供，目标考核记录、合同清单、合同评审记录、顾客满意度调查表
ISO9001-2015销售部内审检查表？
iso9001-2015内审检查表部门｜销售部｜负责人｜审核员｜日期｜页次｜第1页｜共2页｜ISO9001｜章节号｜审 核 要 点｜审 核 记 录｜
7.
5.3 形成iso三体系认证的信息的控制｜
1、应控制质量管理体系和本标准所要求的形成iso三体系认证的信息｜
2、对确定策划和运行质量管理体系所必需的来自外部的原始的形成iso三体系认证的信息｜
3、应对所保存的作为符合性证据的形成iso三体系认证的信息予以保护｜
6.2 质量目标及其实现的策划｜组织应保留有关质量目标的形成iso三体系认证的信息。 1质量目标的内容；｜2是否分解；｜3是否包括iso三体系认证要求的内容，并可测量。｜
5.3 组织的岗位、职责和权限 ｜部门组织的岗位、职责和权限｜
8.2 iso三体系认证和服务的要求
8.
2.1｜
8.
2.2｜
8.
2.3｜顾客沟通｜与iso三体系认证和服务有关的要求的确定 ｜与iso三体系认证和服务有关的要求的评审｜组织应保留下列形成iso三体系认证的信息｜iso三体系认证和服务要求发生更改，组织应确保相关的形成iso三体系认证的信息｜部门｜销售部｜负责人｜审核员｜同上｜日期｜页次｜第2页｜共2页｜ISO9001｜章节号｜审 核 要 点｜审 核 记 录｜
8.
5.3 顾客或外部供方的财产｜对顾财产控制的符合性的证据（没有顾客财产时应说明，如：“无顾客提供iso三体系认证”）｜
8.
5.5 交付后的活动 ｜交付后活动的覆盖范围和程度｜
9.
1.2 顾客满意 ｜1顾客反馈的质量信息或顾客满意调查表，或市场调研证实材料等，｜2顾客满意度分析评价的证据和分析评价的频次和方法。｜
拥有iso:9001认证的产品可以在全球销售吗？
不同的行业，不同的国家和地域，对产品都有不同的准入门槛和资证要求，如药品、电器、机械设备等。具体情况需要具体去了解。ISO9001只能证明产品质量有质量体系的保证。有的客户需要这个，而有的客户并不要求。但要在特定地区销售，需要符合当地法律法规的资质和证书要求。
ISO13485认证 销售部需要做什么台账呢？
iso13485标准: 国际标准化组织推出iso9000系列标准后，结合医疗器械特点于1996年正式发布了iso13485－1996《质量体系－医疗器械－iso9001应用的专用要求》。由於iso9001标准已经于2000年12月15日正式升级至iso9001:2000，取消了iso9002，所以iso/tc210于2003年3月正式发布了iso13485：2003。从强化我国医疗器械质量管理，保障医疗器械安全有效，维护人民的健康需要出发，单位医药管理局按等同采用原则，将iso13485：2003转化为yy/t0287-2003《医疗器械质量管理体系用於法规的要求》，它将替代原有的yy/t0287-1996《质量体系－医疗器械－gb/t19001－iso9001应用的专用要求》。 iso13485：2003于2003年9月17日发布，2004年4月1日实施，继而将取代iso13485:1996《质量体系－医疗器械－gb/t19001－iso9001应用的专用要求》。 iso13485标准是可以独立使用的、用於医疗器械行业的质量管理体系的标准，不是iso9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。由此，它也就成为除iso9001:2000以外，惟一的一个独立的用於医疗器械行业质量管理体系的标准。对於医疗器械行业来说，这是一个非常重要的标准。 iso13485：2003是以iso9001：2000为基础的，它采用了iso9001各章、条的架构和其主要内容。但是，由於医疗器械直接关系到人的生命和健康，中国和世界各国都为其制定了较其他iso三体系认证更多的法律、法规，提出了更严格的控制要求，以便达到使医疗器械安全和有效的主要目的。为此，iso13485：2003将iso9001：2000的内容分为提出要求的章、条和资料性的章、条。标准将对iso13485：2003更改的内容分为三类：第一类是对实质性的要求以删除或重大修改的方式进行删除或修订。第二类是对提出要求的章、条以增加条文的方式进行更改。第三类是对提出要求的章、条以增加信息或裁剪的方式进行更改，以使其符合医疗器械法规的要求。 医疗器械质量管理的iso13485新标准之特点： 1．iso13485：2003是以iso9001：2000为基础的独立的标准。 2．iso13485：2003是适合於法规环境下的管理标准。 3．iso13485：2003对iso三体系认证化程度的要求明显高于iso9001：2000。 4．iso13485：2003对医疗器械范围的界定进一步明确。 5．iso13485：2003标准更具专业性特点。
