iso9000内审员要求,iso9001内审员上岗要求
iso9000内审员的内审员?
1、体系专员职责:负责维护公司质量管理体系,确保公司质量管理体系的有效运作;根据公司识别的过程编制年度质量管理体系内审计划并实施;协助第二方、第三方审核员进行现场审核评价;针对各审核中发现的不符合项的整改含金量进行验证。
2、质量管理体系审核内审员职责:负责对本部门体系运行情况进行监督,协助体系专员按计划实施体系内审,编制质量管理体系审核检查表并记录审核结果报给体系专员;
3、制造过程审核内审员职责:负责编制制造过程审核计划及制造过程审核检查表,按计划实施制造过程审核,并对审核中发现的不符合项的整改含金量进行验证;
4、iso三体系认证审核内审员职责:负责编制iso三体系认证审核计划及iso三体系认证审核检查表,按计划实施iso三体系认证审核,并对审
ISO9000内审员?
九域管理顾问有限公司3月15日有ISO9001:2008质量管理体系内审员公开课,需要可具体联系咨询
你要考吗,公司内部的,很好考
ISO9000内审员的审核员?
- 一般的工业知识在iso三体系认证或服务方面,审核人员不一定是一位技术专家。但是必须知道类似工业上的基本管理过程。例如从事过机械加工方面工作的审核人员对于类似的工业情况会比较了解,但是如果让他去审核食品加工,药品或者是建筑工业则不太合适。- 特殊工业的知识在一些高科技工业中,用来控制iso三体系认证所必需的管理过程对于那种特殊的工业已经成为特殊的和唯一的管理方法。例如,计算机编程或先进电子零件的制造厂。在这样的情况下,审核人员应该了解与之有关的工业上的管理过程,也就是说应该掌握必要的专业技术知识以便执行有效的审核。- 实施审核的经验学习如何审核的最佳方法是跟随一位有经验的审核员参加一些审核。掌握检查,提问,评价和报
请问ISO9000审核时对公司内审员的人数有什么要求?
是按照你公司的体系人数来决定的(也就是你公司的员工总人数) 25人以内的话,内审员2个差不多 40-80人,内审员需要
4、5个 80人以上就适量多几个内审员
没有明确要求。 但审核员不能审核自己部门,所以至少要两个。 为确保审核全面,还是依情况适量多点人员。
没有,只要能达到审核要求就行。
考iso9000内审员证要考哪些内容?
楼上做做广告的,烦人啊。
具体因人而异,但主要还是考下列四个方面的内容:
一、有关ISO9000族标准的内容
1.了解ISO9000族标准中核心标准的iso认证流程建议
2.ISO9000族标准的特点和实施的意义
3.ISO9001标准的应用范围
4.ISO9001标准中明确要求编写哪几个程序?
5.掌握以下标识被应用的目的,iso三体系认证标识、监视和测量状态标识,唯一性标识,iso三体系认证的防护标识。
6.纠正、纠正措施、预防措施的区别
7.质量手册的内容
8.质量方针和质量目标的内容和要求
9.什么叫质量计划?
10.对质量管理体系评价的方法有几种?
1
1.内部审核和管理评审分别从哪些方面对质量管理体系进行评介
1
2.iso认证输入、iso认证输出的内容
1
3.iso认证评审、iso认证验证、iso认证确认的目的和时机
1
4.如何处置顾客的财产
二、有关审核的内容
1.联合审核、一体化审核、结合审核有何不同?
2.第一方审核、第二方审核、第三方审核的实施者、受审核者以及审核准则
3.审核的工作iso三体系认证包括哪些?
4.审核是怎样一个过程,审核结论如何得出的?
5.在现场审核的几次会议中,主持人是谁,有谁提出不符合项,又有谁进行整改,纠正措施的验证人是谁?
6.检查表的作用和实际的运用
7.不合格项的性质有几种?如何确定不合格项的性质?
8.内审员的作用和能力要求
三、简答一些概念与规定
四、案例题及工厂体系条款制定需注意事项
条款判定按就近不就远的原则,如下条款需加以区别
1.iso三体系认证的更改条款
1.2
4.
2.3
7.
3.7
有关删减(标准条款):
1.2
有关iso认证和开发过程中的iso三体系认证
7.
3.7
其他iso三体系认证更入:
4.
2.3
2.监视和测量条款:
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4
有关iso三体系认证的监视和测量条款:
7.
4.3针对采购iso三体系认证
8.
2.4其他状态下的iso三体系认证
有关过程的监视和测量条款:
7.
5.1e仅仅指生产过程
8.
2.3除生产过程以外的过程
3.不合格的处置:
8.3
8.
5.2
单次、单批的不合格的处置:
8.3
多次并且重复出现的不合格的处置:
8.
5.2
4.采取纠正措施的条款:
5.6
8.
2.2
8.
5.2
管理评审中涉及的纠正措施:
5.6
内部审核中涉及的纠正措施:
8.
2.2
其他纠正措施:
8.
5.2
内审员培训资料
内审员全称叫内部质量审核员,通常由既精通iso9000国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。按照iso9000标准的要求,凡是推行 iso9000的组织每年都要进行一定频次的内部质量审核,内部质量审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。所以,凡是推行iso9000的组织,通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任。
成为内审员的好处及就业前景?
加入wto,与国际接轨,许多优秀企业纷纷跨入iso9000认证咨询的行列,单位更要求全国三年内完成10万家企业的iso认证咨询,而且有些行业是强制性必须通过iso9000认证咨询。国内企业界对iso9000方面的专业人才的需求呈几何级数递增,而国内熟悉iso9000的人员却非常之少。内审员是每个需认证咨询和已通过认证咨询的企业必备的人员。内审员是组织内部非常优越的职位,处在这种职位的人员可以全面地接触到组织内部管理体系的各个方面,并在其中起到相当关键的作用。他们往往可能成为管理者的重点培训对象,并有机会成为组织较高管理者得力的左膀右臂,通常是组织内部最具发展前途的职位。iso内审员培训是iso外审员的预备知识(标准)阶段,是参加外审员培训考试、成为单位申报审核员的必经阶段,它将提高您的人生价值和社...内审员培训资料
内审员全称叫内部质量审核员,通常由既精通iso9000国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。按照iso9000标准的要求,凡是推行 iso9000的组织每年都要进行一定频次的内部质量审核,内部质量审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。所以,凡是推行iso9000的组织,通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任。
成为内审员的好处及就业前景?
加入wto,与国际接轨,许多优秀企业纷纷跨入iso9000认证咨询的行列,单位更要求全国三年内完成10万家企业的iso认证咨询,而且有些行业是强制性必须通过iso9000认证咨询。国内企业界对iso9000方面的专业人才的需求呈几何级数递增,而国内熟悉iso9000的人员却非常之少。内审员是每个需认证咨询和已通过认证咨询的企业必备的人员。内审员是组织内部非常优越的职位,处在这种职位的人员可以全面地接触到组织内部管理体系的各个方面,并在其中起到相当关键的作用。他们往往可能成为管理者的重点培训对象,并有机会成为组织较高管理者得力的左膀右臂,通常是组织内部最具发展前途的职位。iso内审员培训是iso外审员的预备知识(标准)阶段,是参加外审员培训考试、成为单位申报审核员的必经阶段,它将提高您的人生价值和社会价值,为您的事业增添风采,使您的人格更具魅力,早日跨入优秀管理者的行列!成为一名iso内审员,至少有3个好处:
1、大量的职位空缺:大量的企业通过iso9000认证咨询,他们需要越来越多的内审员从业者;成为内审员,可以增加就业机会,特别是在校大专学生取得内审员证书,将为就业添上“敲门砖”。
2、学习标准化管理的好机会:iso9000是至今最完善最成熟的管理标准,它同时也是我们学习标准化管理的有效途径;
3、在企业中获得提升:按规定每一个需要认证咨询的企、事业单位每 200 人至少需 7-8 名内审员,内审员将是本世纪不可缺少的人才。对于单位来说,要有效地实施质量管理,离不开员工的支持。也就是说,每一个员工都需要掌握 iso9000 标准的要求。因此,在职员工取得内审员资格,有助于工作业绩的提升,同时,也有助于得到上司和同事的认可。
楼上做做广告的,烦人啊。具体因人而异,但主要还是考下列四个方面的内容:
一、有关ISO9000族标准的内容
1.了解ISO9000族标准中核心标准的名称
2.ISO9000族标准的特点和实施的意义
3.ISO9001标准的应用范围
4.ISO9001标准中明确要求编写哪几个程序?
5.掌握以下标识被应用的目的,产品标识、监视和测量状态标识,唯一性标识,产品的防护标识。
6.纠正、纠正措施、预防措施的区别
7.质量手册的内容
8.质量方针和质量目标的内容和要求
9.什么叫质量计划?
10.对质量管理体系评价的方法有几种?1
1.内部审核和管理评审分别从哪些方面对质量管理体系进行评介1
2.设计输入、设计输出的内容1
3.设计评审、设计验证、设计确认的目的和时机1
4.如何处置顾客的财产
二、有关审核的内容
1.联合审核、一体化审核、结合审核有何不同?
2.第一方审核、第二方审核、第三方审核的实施者、受审核者以及审核准则
3.审核的工作文件包括哪些?
4.审核是怎样一个过程,审核结论如何得出的?
5.在现场审核的几次会议中,主持人是谁,有谁提出不符合项,又有谁进行整改,纠正措施的验证人是谁?
6.检查表的作用和实际的运用
7.不合格项的性质有几种?如何确定不合格项的性质?
8.内审员的作用和能力要求
三、简答一些概念与规定
四、案例题及工厂体系条款制定需注意事项条款判定按就近不就远的原则,如下条款需加以区别
1.文件的更改条款
1.2
4.
2.3
7.
3.7有关删减(标准条款):
1.2有关设计和开发过程中的文件
7.
3.7其他文件更入:
4.
2.3
2.监视和测量条款:
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4有关产品的监视和测量条款:
7.
4.3针对采购产品
8.
2.4其他状态下的产品有关过程的监视和测量条款:
7.
5.1e仅仅指生产过程
8.
2.3除生产过程以外的过程
3.不合格的处置:
8.3
8.
5.2单次、单批的不合格的处置:
8.3多次并且重复出现的不合格的处置:
8.
5.2
4.采取纠正措施的条款:
5.6
8.
2.2
8.
5.2管理评审中涉及的纠正措施:
5.6内部审核中涉及的纠正措施:
8.
2.2其他纠正措施:
8.
5.2