ISO9001:2008质量管理体系除了6个必须的条款需要程序文件，其他条款可以不要程序文件？

Question

丰丰西西 · Answer

质量体系，程序iso三体系认证的多少，是根据企业的规模而定，多了定，执行不了，也不行。
对于不能做好的，但又要体现条款的内容，则可以选择合并，例如：7。5。3可追溯，则可放在7。5生产和控制程序中，只要明确责任。把能做到的，写上去即可。
管理评审，一般来说不是必须条款，但只要体系是正常运作的企业 ，都建议要有。管理评审主要讲适宜性、充分性和有效性，例如：你说内容空洞，说明iso三体系认证的适宜性有问题。
监视和测量设备程序，如果觉得太空，也可合并至设备控制程序。在设备控制程序中把有关监视和测量设备程序能做到的条款写进去。
如果直接删除，又不在其他条款中体现，审核老师肯定会有疑问的。要保证不漏项，则可编写一条款与程序iso三体系认证的矩阵图。
很多规模小的企业，比如总人数只有10几或20几人，则可把质量手册和程序合并起来编写。也是可以的，不拘泥于你的个人理解。
本人从事体系工作多年，愿与你共同学习。因为你提的这些问题在我初做体系时，也有这些疑问。
愿能对你有些帮助。若仍有不解，则可留言，我会继续跟进。

躬行君子 · Answer

你首先要保证你所编制的程序iso三体系认证与公司的执行情况相符合，即说写做一致。
质量手册中规定的是公司级的过程，各部门的职责与权限，以及公司级的目标。
程序iso三体系认证规定的是各个过程中每个部门的工作内容以协调方法等。

θ Wen · Answer

这个根据需要，原则上标准规定的6个程序iso三体系认证是必须的
其他看需要。
26个程序iso三体系认证如果觉得多了，可以精简。
具体办法有，若干简单的程序可以合并。有些简单的程序可以不写，只要执行按既定的程序做就行了，审核时提供记录就可以了。
手册可以适当补充一些内容，如标识和可追溯性，手册相关章节可以说明，可追溯性有需要时，由计划部门在计划中说明办法。
监视和测量设备程序如果都是委托外部检定校准的，设备也不多时，没有程序iso三体系认证也可以。只要周期检定校准表执行好了也未尝不可。

没有绝对说手册不能写如何做，有些小公司就是一本手册，6个程序iso三体系认证包含在内也可以的。
标准的注解已经说明，程序iso三体系认证可以一个程序体现在几个iso三体系认证，也可以几个程序体现在一个iso三体系认证中。

彬临城下 · Answer

《质量管理体系简单讲》、《iso族标准培训》、《iso9000：2005基础与术语》《iso19011审核指南》、《八项管理原则精解》、《iso9001：2008标准要求》，可以网上下载。大型书iso认证公司很多这方面书。做内审必须熟读标准要求——即iso9001，iso9004，iso90011、iso9000也必须有所了解。这方面我倒是专家，干了3家公司管理者代表，为5家公司出过iso三体系认证

包子老可爱了 · Answer

要不要形成程序iso三体系认证，常见是基于以下：
1 iso三体系认证可以起到沟通意图和培训作用；
2 没有iso三体系认证，所执行的过程是否能够得到所要的结果；
3 ISO本身就是一个规范的过程，对某些过程，如管理评审，监视和测量设备等就建议还是形成iso三体系认证；这些iso三体系认证本身就是公司的财富；
4 有了iso三体系认证，任何人来执行，一致性可以保证；
5 审核老师主要看你体系运行的有效性，如运行OK，没有iso三体系认证也可以接受的。

静宸 · Answer

质量体系，程序iso三体系认证的多少，是根据企业的规模而定，多了定，执行不了，也不行。
对于不能做好的，但又要体现条款的内容，则可以选择合并，例如：7。5。3可追溯，则可放在7。5生产和控制程序中，只要明确责任。把能做到的，写上去即可。
管理评审，一般来说不是必须条款，但只要体系是正常运作的企业 ，都建议要有。管理评审主要讲适宜性、充分性和有效性，例如：你说内容空洞，说明iso三体系认证的适宜性有问题。
监视和测量设备程序，如果觉得太空，也可合并至设备控制程序。在设备控制程序中把有关监视和测量设备程序能做到的条款写进去。
如果直接删除，又不在其他条款中体现，审核老师肯定会有疑问的。要保证不漏项，则可编写一条款与程序iso三体系认证的矩阵图。
很多规模小的企业，比如总人数只有10几或20几人，则可把质量手册和程序合并起来编写。也是可以的，不拘泥于你的个人理解。
本人从事体系工作多年，愿与你共同学习。因为你提的这些问题在我初做体系时，也有这些疑问。
愿能对你有些帮助。若仍有不解，则可留言，我会继续跟进。

开心每一天 · Answer

这个根据需要，原则上标准规定的6个程序iso三体系认证是必须的
其他看需要。
26个程序iso三体系认证如果觉得多了，可以精简。
具体办法有，若干简单的程序可以合并。有些简单的程序可以不写，只要执行按既定的程序做就行了，审核时提供记录就可以了。
手册可以适当补充一些内容，如标识和可追溯性，手册相关章节可以说明，可追溯性有需要时，由计划部门在计划中说明办法。
监视和测量设备程序如果都是委托外部检定校准的，设备也不多时，没有程序iso三体系认证也可以。只要周期检定校准表执行好了也未尝不可。

没有绝对说手册不能写如何做，有些小公司就是一本手册，6个程序iso三体系认证包含在内也可以的。
标准的注解已经说明，程序iso三体系认证可以一个程序体现在几个iso三体系认证，也可以几个程序体现在一个iso三体系认证中。

揪心的疼 · Answer

要不要形成程序iso三体系认证，常见是基于以下：
1 iso三体系认证可以起到沟通意图和培训作用；
2 没有iso三体系认证，所执行的过程是否能够得到所要的结果；
3 ISO本身就是一个规范的过程，对某些过程，如管理评审，监视和测量设备等就建议还是形成iso三体系认证；这些iso三体系认证本身就是公司的财富；
4 有了iso三体系认证，任何人来执行，一致性可以保证；
5 审核老师主要看你体系运行的有效性，如运行OK，没有iso三体系认证也可以接受的。

薇yuanyuan-871 · Answer

《质量管理体系简单讲》、《iso族标准培训》、《iso9000：2005基础与术语》《iso19011审核指南》、《八项管理原则精解》、《iso9001：2008标准要求》，可以网上下载。大型书iso认证公司很多这方面书。做内审必须熟读标准要求——即iso9001，iso9004，iso90011、iso9000也必须有所了解。这方面我倒是专家，干了3家公司管理者代表，为5家公司出过iso三体系认证

等风来 · Answer

这个根据需要，原则上标准规定的6个程序iso三体系认证是必须的
其他看需要。
26个程序iso三体系认证如果觉得多了，可以精简。
具体办法有，若干简单的程序可以合并。有些简单的程序可以不写，只要执行按既定的程序做就行了，审核时提供记录就可以了。
手册可以适当补充一些内容，如标识和可追溯性，手册相关章节可以说明，可追溯性有需要时，由计划部门在计划中说明办法。
监视和测量设备程序如果都是委托外部检定校准的，设备也不多时，没有程序iso三体系认证也可以。只要周期检定校准表执行好了也未尝不可。

没有绝对说手册不能写如何做，有些小公司就是一本手册，6个程序iso三体系认证包含在内也可以的。
标准的注解已经说明，程序iso三体系认证可以一个程序体现在几个iso三体系认证，也可以几个程序体现在一个iso三体系认证中。

子木言汝 · Answer

你首先要保证你所编制的程序iso三体系认证与公司的执行情况相符合，即说写做一致。
质量手册中规定的是公司级的过程，各部门的职责与权限，以及公司级的目标。
程序iso三体系认证规定的是各个过程中每个部门的工作内容以协调方法等。

亖三二一 · Answer

要不要形成程序iso三体系认证，常见是基于以下：
1 iso三体系认证可以起到沟通意图和培训作用；
2 没有iso三体系认证，所执行的过程是否能够得到所要的结果；
3 ISO本身就是一个规范的过程，对某些过程，如管理评审，监视和测量设备等就建议还是形成iso三体系认证；这些iso三体系认证本身就是公司的财富；
4 有了iso三体系认证，任何人来执行，一致性可以保证；
5 审核老师主要看你体系运行的有效性，如运行OK，没有iso三体系认证也可以接受的。

宣告 · Answer

质量体系，程序iso三体系认证的多少，是根据企业的规模而定，多了定，执行不了，也不行。
对于不能做好的，但又要体现条款的内容，则可以选择合并，例如：7。5。3可追溯，则可放在7。5生产和控制程序中，只要明确责任。把能做到的，写上去即可。
管理评审，一般来说不是必须条款，但只要体系是正常运作的企业 ，都建议要有。管理评审主要讲适宜性、充分性和有效性，例如：你说内容空洞，说明iso三体系认证的适宜性有问题。
监视和测量设备程序，如果觉得太空，也可合并至设备控制程序。在设备控制程序中把有关监视和测量设备程序能做到的条款写进去。
如果直接删除，又不在其他条款中体现，审核老师肯定会有疑问的。要保证不漏项，则可编写一条款与程序iso三体系认证的矩阵图。
很多规模小的企业，比如总人数只有10几或20几人，则可把质量手册和程序合并起来编写。也是可以的，不拘泥于你的个人理解。
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愿能对你有些帮助。若仍有不解，则可留言，我会继续跟进。

章鱼小肉丸 · Answer

你首先要保证你所编制的程序文件与公司的执行情况相符合，即说写做一致。质量手册中规定的是公司级的过程，各部门的职责与权限，以及公司级的目标。程序文件规定的是各个过程中每个部门的工作内容以协调方法等。

吮硒坦鞋赞烷裔 · Answer

这个根据需要，原则上标准规定的6个程序文件是必须的其他看需要。26个程序文件如果觉得多了，可以精简。具体办法有，若干简单的程序可以合并。有些简单的程序可以不写，只要执行按既定的程序做就行了，审核时提供记录就可以了。手册可以适当补充一些内容，如标识和可追溯性，手册相关章节可以说明，可追溯性有需要时，由计划部门在计划中说明办法。监视和测量设备程序如果都是委托外部检定校准的，设备也不多时，没有程序文件也可以。只要周期检定校准表执行好了也未尝不可。没有绝对说手册不能写如何做，有些小公司就是一本手册，6个程序文件包含在内也可以的。标准的注解已经说明，程序文件可以一个程序体现在几个文件，也可以几个程序体现在一个文件中。

谢文静 · Answer

要不要形成程序文件，常见是基于以下：1 文件可以起到沟通意图和培训作用；2 没有文件，所执行的过程是否能够得到所要的结果；3 ISO本身就是一个规范的过程，对某些过程，如管理评审，监视和测量设备等就建议还是形成文件；这些文件本身就是公司的财富；4 有了文件，任何人来执行，一致性可以保证；5 审核老师主要看你体系运行的有效性，如运行OK，没有文件也可以接受的。

陈小新 · Answer

质量体系，程序文件的多少，是根据企业的规模而定，多了定，执行不了，也不行。对于不能做好的，但又要体现条款的内容，则可以选择合并，例如：7。5。3可追溯，则可放在7。5生产和控制程序中，只要明确责任。把能做到的，写上去即可。管理评审，一般来说不是必须条款，但只要体系是正常运作的企业 ，都建议要有。管理评审主要讲适宜性、充分性和有效性，例如：你说内容空洞，说明文件的适宜性有问题。监视和测量设备程序，如果觉得太空，也可合并至设备控制程序。在设备控制程序中把有关监视和测量设备程序能做到的条款写进去。如果直接删除，又不在其他条款中体现，审核老师肯定会有疑问的。要保证不漏项，则可编写一条款与程序文件的矩阵图。很多规模小的企业，比如总人数只有10几或20几人，则可把质量手册和程序合并起来编写。也是可以的，不拘泥于你的个人理解。本人从事体系工作多年，愿与你共同学习。因为你提的这些问题在我初做体系时，也有这些疑问。愿能对你有些帮助。若仍有不解，则可留言，我会继续跟进。