中国质量认证中心的人要来进行年审，我该准备什么？

Question

A 韩绪  · Answer

如果是ISO的话,把评审报告,内审做一下,把原先的ISO表格表单完善一下,把平时做的记录完善一下.如果是CCC认证咨询加9001的话,工厂基本信息，质量负责人自责、标志使用情况。

关键件评价记录，进货检验记录，关键件确认检验记录。生产关键工序，关键工序控制。设备保养记录。过程检验记录。例行检验、确认检验记录。检验实验设备仪器，鉴定校准证书。仪器上有效期标识。内审,认证咨询iso三体系认证的一致性控制（就是3C证书的申报）

仓库,iso三体系认证和记录准备好，现场要有生产，关键件要一致。

遗忘症 · Answer

管理评审报告、手册、不符合项的整改情况，根据ISO9000的要求准备就行

Roland · Answer

工厂基本信息，质量负责人自责、标志使用情况。关键件评价记录，进货检验记录，关键件确认检验记录。生产关键工序，关键工序控制。设备保养记录。过程检验记录。例行检验、确认检验记录。检验实验设备仪器，鉴定校准证书。仪器上有效期标识。内审认证咨询iso三体系认证的一致性控制（就是3C证书的申报）仓库注：今年不查
2、7条款，其它都要查。iso三体系认证和记录准备好，现场要有生产，关键件要一致。

wuwuwuw · Answer

六年免检车辆过年审需要准备什么资料

就是来看看 · Answer

那样看你们公司在CQC做的是什么认证咨询了：如果是iso三体系认证认证咨询，关键就是工厂质量保证能力的核查和iso三体系认证一致性的确认。如果是体系认证咨询，那就要好好看看你们公司各个部门的受控iso三体系认证完不完善，比如销售部应该有什么iso三体系认证，供应部又应该有什么iso三体系认证等，做的记录真不真实？iso三体系认证认证咨询和体系认证咨询年审时还是有区别的：iso三体系认证认证咨询主要针对供应部原材料这一块、质检部原材料半成品成品检验这一块、销售部出货标志张贴，所谓的工厂质保体系。其二就是一致性审查，要保证人家审厂时在你公司抽的样要与当初申请证书时递交的技术资料iso三体系认证描述完全一致；因此它的审查对象主要在生产部、质检部、技术部、供应部、销售部而体系认证咨询，没有这么强的针对性，它的侧重点不在iso三体系认证，而在公司的管理运行情况，年审时他会对各个部门过去一年所做的iso三体系认证核查。帮它的审查对象是公司各个部门。

逍遥 · Answer

如果是ISO的话,把评审报告,内审做一下,把原先的ISO表格表单完善一下,把平时做的记录完善一下.如果是CCC认证咨询加9001的话,工厂基本信息，质量负责人自责、标志使用情况。
关键件评价记录，进货检验记录，关键件确认检验记录。生产关键工序，关键工序控制。设备保养记录。过程检验记录。例行检验、确认检验记录。检验实验设备仪器，鉴定校准证书。仪器上有效期标识。内审,认证咨询iso三体系认证的一致性控制（就是3C证书的申报）
仓库,iso三体系认证和记录准备好，现场要有生产，关键件要一致。

晴笙 · Answer

那样看你们公司在CQC做的是什么认证咨询了：如果是iso三体系认证认证咨询，关键就是工厂质量保证能力的核查和iso三体系认证一致性的确认。如果是体系认证咨询，那就要好好看看你们公司各个部门的受控iso三体系认证完不完善，比如销售部应该有什么iso三体系认证，供应部又应该有什么iso三体系认证等，做的记录真不真实？
iso三体系认证认证咨询和体系认证咨询年审时还是有区别的：iso三体系认证认证咨询主要针对供应部原材料这一块、质检部原材料半成品成品检验这一块、销售部出货标志张贴，所谓的工厂质保体系。其二就是一致性审查，要保证人家审厂时在你公司抽的样要与当初申请证书时递交的技术资料iso三体系认证描述完全一致；因此它的审查对象主要在生产部、质检部、技术部、供应部、销售部
而体系认证咨询，没有这么强的针对性，它的侧重点不在iso三体系认证，而在公司的管理运行情况，年审时他会对各个部门过去一年所做的iso三体系认证核查。帮它的审查对象是公司各个部门。

Virgin是未知 · Answer

工厂基本信息，质量负责人自责、标志使用情况。
关键件评价记录，进货检验记录，关键件确认检验记录。
生产关键工序，关键工序控制。设备保养记录。过程检验记录。
例行检验、确认检验记录。
检验实验设备仪器，鉴定校准证书。仪器上有效期标识。
内审
认证咨询iso三体系认证的一致性控制（就是3C证书的申报）
仓库
注：今年不查2、7条款，其它都要查。iso三体系认证和记录准备好，现场要有生产，关键件要一致。

热心市民鱼- · Answer

年审资料和初次认证咨询准备的资料基本一致：
办公室：
1、培训计划、培训记录
2、iso三体系认证档案（清单、发放记录、回收或销毁/作废记录）
3、外来iso三体系认证（与环境体系有关的法律法规、及其更新）
4、记录档案（记录的管理、储存）
生产部：
5、设备维护保养计划、保养记录
6、生产环境的监测报告（噪音、粉尘、空气质量等）
7、污水处理记录
8、生产计划、生产记录、报表、统计等
质检部：
9、进料检验记录、过程iso三体系认证/半成品检验记录、成品检验记录
10、量具检定计划、检定报告/证书
采购部：
11、供方调查评定资料
12、合同供方名单
13、供方年度评审记录
14、采购计划、及计划的执行情况
技术部：
15、新iso三体系认证iso认证研发记录（iso认证策划、iso认证输入、iso认证输出、iso认证评审、iso认证验证、iso认证确认 以及iso认证的更改）
销售部：
16、顾客名单
17、销售合同/订单
18、合同评审
19、寄证记录
20、顾客满意调查
管代：
21、内部审核记录
22、管理评审记录
23、纠正/预防措施情况
24、质量方针/目标、环境方针/目标达成情况
25、环境因素及其变化情况

内审材料：
年度内审计划
内部审核实施计划
审核检查表
不符合项报告
内审报告

凉城美景 · Answer

如果是ISO的话,把评审报告,内审做一下,把原先的ISO表格表单完善一下,把平时做的记录完善一下.如果是CCC认证咨询加9001的话,工厂基本信息，质量负责人自责、标志使用情况。
关键件评价记录，进货检验记录，关键件确认检验记录。生产关键工序，关键工序控制。设备保养记录。过程检验记录。例行检验、确认检验记录。检验实验设备仪器，鉴定校准证书。仪器上有效期标识。内审,认证咨询iso三体系认证的一致性控制（就是3C证书的申报）
仓库,iso三体系认证和记录准备好，现场要有生产，关键件要一致。